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Zeitschrift
far
wissenschaitliche Insektenbiologie,/
Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie.
Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet.
Herausgegeben mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten wie des Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts- und Medizinal-Angeiegenheiten und redigiert unter Mitwirkung hervorragendster Entomologen von Dr. Chr. Schröder - Husum.
Band I s : 19085.
Mit 1 Tafel. HS“ 'INTAR, m 2 Nova ) Ss: Some / 2/8946 Husum.
Druck von Friedr. Petersen.
Inhalts-Verzeichnis.
I. Original-Arbeiten.
Seite
Aigner-Abafi, L. v.: Über crataegi, L. . Auel, H.: (1905) RE NEE RE Bordas, L.: Der Kropf und en einiger Vespidae 361, Buchner, Beszllber re und Anpassung bei Larvengehäusen von»Trichopterens . /.. .7.©. Buttel-Reepen, H. v.: Die Ursachen der Geschlechtsbestimmung bei der Honigbiene und die analytisch- statistische Methode Cerva, F. A: Beiträge zur Geschichte von Rhyparioides Metölkuna Id. Cholodkovsky, N.: Neue Versuche über künstliche Variationen von Vanessa urticae — Über die Speicheldrüsen Chermes#. . . : RER Dewitz. J.: Uber Fangversuche, an- gestellt mittelst Acetylenlampen an den Schmetterlingen von Tortrix pilleriana ae 3 Beobachtungen, die Biologie der Traubenmotte (ochylis ambiguella Hübn. betreffend — M. Tafel I — h 193, 237, 281, Über das Zustandekommen der Färbung bei Schmetterlinekokons Dickel, O.: Bisherige Veränderungen der Fauna Mitteleuropas durch Ein- wanderung und Verbreitung schäd- licher Insekten . 321,371, 401,
Ducke, A.: Biologische Notizen über einige südamerikan. Hymenoptera Eichelbaum, F.: Die Larve von Üry- phalus grothii Hed...n.”. Flögel, J. H. L.: Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus Aphis ribis
L. (Schluss aus Jahrgang 1904) 49, 97, 145, 209,
Friederichs, K.: Zur Kenntnis einiger Insekten und Spinnentiere von Villafranca (Riviera di Ponente) 455,
Aporia
Messungen an Lepidopteren
von
. 204
eh)
415
. 374
441
. 294
17
167
106
338
505
493
Seite
Friese, H.: Ein Bienennest mit Vor- ratskammern (Lithurgus dentipes Sm.) Geest, W.: Beiträge zur Kenntnis der bayrischen Libellenfauna . — (olias- Aberrationen — Berichtieung dazu BR Gillmer, M.: Kurze Würdigung der beiden Aberrationen Mimas tiliae ab. tilioides Holle (1865) und Amorpha populi ab. salicis seu palustris Holle (1565) ER ER EI RE v Hormuzaki, C. Frhr.: Zur Defini- tion des Artbegriffs mit besonderer Anwendung auf die Untergattung Morphocarabus Gehin : Karawaiew, W.: Versuche an Ameisen in Bezug auf das Ubertragen der Larven in die Dunkelheit 219; — Versuche über die internationalen Beziehungen einiger Antennophorus- Arten, nebst einigen systematischen Bemerkungen . ER Kieffer, J. J.: Über die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden — & P. Herbst: Über Gallen Gallenerzeuger aus Chile Kulagin, N.: Zur Frage über die Struktur der Zellkerne der Speichel- drüsen und des Magens bei Chiro- NROMUS 0 D . . . . . Lindinger, L.: Eine Variation des sogenannten Minierens boi Schild- läusen . SO Pr C.: Alte und neue Ziele Blütenökologie ak rt Lüders, L.: Sesia Aavioentris Stder. nn J. C.: Beiträge zur der Gattung Cryptocampus Paganetti-Hummler, G: zur Apidenfauna Italiens j Prowazek, J.: Insektenbeobachtungen
Reh, L.: Die Rolle der Zoologie der Phytopathologie
und
Löw, der
3jiologie
Beiträge
in
115
. 254
97Q Dil
440
. 409
13 66
. 299
Iv
Inhalts-Verzeichnis.
Seite
Schulz, W. A.: Neue Beobachtungen
Sorhagen, L.:
an südbrasilianischen Meliponiden- Nestern 199, 250
Ornix Sauberiella n. sp. 256
Speiser, P.: Über zwei bemerkenswerte
Aberrationen einheimischer Schwär- mer und ihre Nomenklatur . „ . 169 Ergänzungen zu Özwalinas »Neuem Verzeichnis der Fliegen, Ost- und Westpreussens«, IV. 405, 461
Thienemann, A.: Trichopterenstudien 285
Adelung, N. v.: 313. — Agnus, Al.-N.:|Enderlein, G.: 138,
Tiorks, V.:: Ulmer, G.:
Seite Tettigometra obliqua Panz . 451
Über die geographische Verbreitung d. Trichopteren. 16, 68, 119
Vassiliev, J.: Beitrag zur Biologie der
Gattung Anthrax Scop. (Familie Bombyliidae) . . 174
Viehmeyer, H.: Kleinere Beiträge zur
Biologie einiger Ameisengäste
Wasmann, C.: Zur Lebensweise eini-
ger in- und ausländischen Ameisen- gäste . 329, 384, 418
Il. Autoren, deren Arbeiten referiert wurden.
391. — Aiken: siehe Kelley. — Ang- las, J.: 133. — Annandale, N.: 312.
Baer, G. A.: 43, 434. — Baer, W.: 313.
Gar
Der Zisr
— Barret- Hamilton, G. E.H: 19. — Bell, R. G.: siehe Kellogg — Berlese, A.: 43, 355 (2), 519. —
Bethune, C. J. S.: 398. — Bieder- mann, W.: 131. — Blanchard, R.: 477. — Blunno, M.: 477. — Boas,
I V.eAV2 — Bordas,. 1.:7134, 136. — Born J.: 438. — Boveri, Th.: 82 .— #Brethes, 39.2.3230, 48077 — Britton, W.E.: 399, 478. — Britton, W.E. & B. H. Walden: 478. — Bruch,
C.: 227, 228. — Brues, Ch. Th.: 44, 350 „—eBruyant, Ch: „Js BEA, Eusebio: 182. — Bugnion, E.: 133, 231, 232, 437. — Burdon-Sanderson, J.: 89. — Burgess, A. F.: 396. —
Butler, H.: 139. — Buttel-Reepen, H. v. 482, 510.
penter, G. H.: 400. — Carpentier, b.2 182.0 Gastles’ WG. 483. — Caudell, A. N.: 434. — Chapmann, T. A.: 316 (2), 433. — Chittenden, F. H: 394 (2), 395. — Cholod- kovsky, N.: 137, 224, 277. — Chri-
stophers, S. R.: 184. — Cobelli, R.: 34, 351. — Conte, A.: siehe Leverat, auch Vaney. — Cook,
OÖ. F. 469. — Cooley: 396. — Corti, IN DT
141, 142. — Davenport, GB}: 143, 278.— Davis, RC. 7177. — Desneux, J.: 314. — de Stefani Perez, T.: 184, 435, 517, 518, 519:@): Deventer, W. van: 438. — Dewitz, J. 271. — Dicke, J.: 133. — Dietze, R.: 315. -— :Dine, .D. L. van: 476;
479. — Donisthorpe, H. St. J. K.:|Karawaiew, W. 4.
45. — Driesch, H.: 89, 90. — Du- boseq, O.: siehe Löger. — Dupont, L.: 347. — Dyar, H.: 433.
359. Engel- mann, W.: 190. — Escherich, K.: 309. — Eysell, A.: 182, 184.
Federley, H.: 271. — Felt, E. P.: 177.
Fielde, A. M.: 35—37 (7), 512, 513 514 (2). — Fleck, E. & P. Sack: 349. Florentin, R.: 188. — Forel, A. 38—39 (3). — Fredericg, L.: 189. — Froggatt, W. W.: 400, 432, 435, 471, 472, 477, 479. — Fyles, T. W.: 398.
Gallardo, A.: 89. — Ganglbauer, L, 354. — Garmann: 399. — Gastine: G.: 359. — Gerber, C.: siehe Vayssiere.
— Gescher, C.: 429 -—- Giard, A. 277, 476. —. Gibson, A.:: 398. — Giglio-Tos, E, 88. — Gillmer, M: 434. — Goeldi, E. A.: 183, 515. — Grevillius, A. @: 472 — Gross, J: 139. — Günthart, A.: 144 — Günther, K.: 192,
Handlirsch, A.:7127.@), 123973907332
392 (2). Harreveld, van: 90. — Hay ward, J. W.: 83. — Herrera, A.L.: 84, 428, 468. — Heyden, L.v.: 310 — Heymons,R.: 139.— Heyne, A. & O. Taschenberg: 354. — Hinds, W. E.: 396, siehe auch Hunter. — Hine, J.S. 395. — Hopkins, A5D2 397, 431. -- Horvath, G: 351. — Houssay, F.:87. — Hüeber, Th :225, 350. — Hunter, W.D.: 468 (2), 469. — Hunter, W.D. & W. E. Hinds: 469.
Ihering, R. v.: 440. — Ihle, P.&M.
Lange: 269.
Jacobi, A.: 142. — Janet, Ch.: 33, 134.
— Johannsen, O. A.: 177.-—- John- son, F., siehe Slingerland. — Joy, N. H.: 433. — Junk, W.: 140.
— Kelley, H. Aiken: 471. — Kellogg, V. L.: 128. Kellogg, V.L. & R. G. Bell: 440. — Kershaw, J. A.: 433. — Ketel, K.
Inhalts- Verzeichnis. V
P.: 350, — Kieffer, J. J.: 516. — ‘Knoche, E: 226. — Krancher, ©.: 92. — Kuhlgatz, Th.: 481. — Kus- ne205 N. J.: 232, 273, 318.
Laborde, J.: 356, 358, 473. — Lameere, A.: 310. — Lange, M.: siehe Ihle. — Lankester, R: 1258. — Lannoy, L.: 86. — Lapouge, G: 311, 392. — Lauterborn, R. 225. — Leger, L: 269. — Leger, L.& O. Duboseq: 185. — Leon,N.: 136, 184 Levander, K.M: 156. — Leverat, G.& A Conte, 396, 432. — Linden, M. Gräf. v.: 270. — Lindinger:482,520. -—Lochhead, W. A.: 398. — Löffler, Chr.: 316. — Loew, E.: 96. — Lucas, R: 91. — Ludwig, F.: 430.
‚Mac Gillivray, A.D.: 177. — MacKay, A. H.: 95. — Marchal, P.: 517, 520 (2). — Marlatt, C L., 39, 430, 472. — Maskew, F.: 395. — Maxwell- Lefroy: 474. — Mead, Ch. S.: 312. — Meijere, J. C. H. de: 275, 439. — Metalnikoff, S.: 126, 185, siehe auch Sieber. — Meunier, F.: 391, 392 (2). — Micke: 468. — Mokrzecki, 8.A.: 431. — Morton,'K. J.: 179, 180. — Muir, F. & D. Sharp: 439.
Needham, J. G.: 177, 180 VERarz, 219, — Nuttall, G HE: 197% =, Nuttall,’@ H.Er & A. GC. Shipley: 184.
Oberthür, Ch.: 432. — Oppikofer, R.: siehe v. Schmidtz. — Osborn, H.: 312.
Packard, A.S: 127, #73. — Parker, G. H.: 274. Perez: siehe de Stefani. — Pergande, Th: 394. — Petersen, W.: 484. — Peyerimhoff, P. de: 436. — Picard, F.: 228, 229. — Piepers, M. C.: 272. — Piper, C. V.: 397. — Plehn, A.: 186. — Poljanec, L.: 135. -- Pratt, F. C.: siehe Titus.
Quajat, C.: 135.
Rädl, C.: 141. Rainbow, W J.: 274, 278, 349. — Rebel, H.: 308. — Reed, E. C.: 349. — Reh, L: siehe Sorauer — Rettig:5l4 -- Reuter, E: 360, 400. — Reuter, OÖ. M.: 278, 352 (2), 479. — Ribaga, GC: 231, 450. — Rı- bas, E: 186. Rossum, A. J. van: 437. — Rostagno, F.: 348, 360. — Roule, L.: 431. — Rübsaamen, E. H:4.'516;
Sack, P.: siehe Fleck. — Sanderson, E. D.: 398, 475, 478.
— Nüsslin,
— Saussure, H. de: 313. — Schenk- ling, S: 354. — Schmeil, O.: 144, — Schmidtz, C. v. & R. Oppikofer: 469. — Schnee, P.:311.-—-Scheoyen, W. M.: 400 (2). — Schröder, Chr.: 136, 429. Seaton, F.: 140. Seidlitz, G: 91. — Seifert, O.: 437. Derlkarnidıs,a Br sHl2391 Seurat, L. G.: 190, 278 — Sharp, D.: 92, siehe auch Muir. — Shipley, A. E.: siehe Nuttall. -—- Shipley, A. E. & E. Wilson: 137. Sieber, N. & S. Metalnikoff: 274. — Silfvenius, Ar de: 129, da — Silmwesteink.: 46; 315, 439, 473. — Simpson, C. B.: 470.
— Simroth, 54. — Sjöstedt, Y.: 314. — Slingerland, M. V.: 93 359, 397 (2), 398 2), 475. — Slinger-
land, M. V. & F. Johnson: 430. Smith, J. B.: 435, 479. — Sorauer, L.& L. Reh: 428. — Speiser, P.: 227. — Spuler, A.: 94. — Staes, G.: 430. — Stanton, W.: 318. — Stefani Perez: siehe de Stefani. — Steward: 475. — Strand, E.: 312, 348,, 353. — Strobl, G: 352. — Struck, R.: 179. — Swezey, 0. H.: 396.
Taschenberg, O.: siehe Heyne. — Theo- bald, F. V.: 395. — Thienemann, A.: 181. — Thomas, F.: 518. — Titus, E.S G.&F. €. Pratt:,397. — Torka, V.: 480. — Tosquinet, J.: 353. Tower, W.1L. 136. — Trägand, I: al Nm JS Neal sl,
Ulmer, @.: 178181 @)7182.
Vaney, C.& A. Conte: 431, 475. — Vays- siere, A. & C. Gerber: 518. — Ver- hoeff, K. W.: 128, 129.(2), 130.02), 140. — Vermorel, V.: 359. — Ver- son, E.: 135 (2), 432. — Verworn, M.: 80. — Vignon, P.: 85. — Viguier, E91: — WireAs188,1890 Voinov, N.: 86, 132. — Vosseler, J.: 267, 429, 470, 476,
Walden, B. H.: siehe Britton. — Wan-
dollek, B.: 91. — Washburn, F. L.: 399, 474. — Wasmanı, E. 47, 48, 191, 510, 515. — Wassiliew, S.
W.: 436. — Waterhouse, (.O.: 231. — Watzel, Th.: 143. — Webster, F. M.: 227, 276, 433, 476. — Wesch&, oa 130 Wheeler, W. M.: 39-43 (7), 46, 510, 515, 516. — Wil- liams, Ch. E.: 434. — Wilson, E: siehe Shipley.
Sasaki, Ch.: 471.!Zimmer mann, A.: 429.
VI
Inhalts - Verzeichnis.
III. Sach-Register.
(R hinter der Seitenzahl bedeutet, dass der Gegenstand in einem Referat besprochen wird.)
Abdomen, Morphologie: 139 R
Abdominalanhänge der Odonaten: 139 R
Aberrationen: 93 R, 169, 337, bei Hesperia
zunehmend: 316R, von Schmetterlingen: 3485 R, 432 R, 433 R, in monochro- matischem Licht erzogen: 117, in Fin- land: 271 R, von Colias: 378, 440
Abessinien, Blattidae: 313 R, Capsidae: 352 R
Acetylenlampen zum Schädlingsfang: 106, 399, .R,
Adicella, Metamorphose: 179 R
Adoptionskolonien von Ameisen: 5ll R
Aödes: 154 R
Aeschna, Frösche fressend: 255
Afrika, Termiten: 314 R, Trichopteren: 124
Agrotis: 318 R, 348 R
Ahornbäume, Schädling: 398 R
Akklimatisation von Schädlingen: 449
Alaska, Insekten: 1857 R
Algerien, Orthopteren: 268 R
Allianzkolonien der Ameisen: 5ll R
Alpenform von Eupithecia actaeata W.: 315 R
Ameisen, Adoptions- u. Allianzkolonieen: 511 R, Anatomie: 33 R, 134 R, neue Arten: 516 R, Asseln fressend: 42 R, und Baumwollrüssler: 469 R, Bebrüten der Eier: 41 R, und Cicade: 453 f£f, Darmkanal: 33 R, Dimorphismus der 9: 40 R, eingeschleppt: 372, Einzel- beobachtungen: 513 R, Empfindlichkeit gegen Licht: 35 R, Erkennungsvermögen: 512 .R, Gäste: 33 BR, 292,309 RB, 329, 350 R, 418, 498, 516 R, Gedächtnis: 35 R, Geruch: 35 R, und Hetaerius: 292, von Karolina: 43 R, Koloniegründung: 42 R, 510 R, 512 R, Lebensdauer: 35R, Malpighische Gefässe: 34 R, und Mem- bracide: 43 R, und Milben: 43 R, 45 R, 485, Nachwirkung von Reizen: 216, auf Nussbäumen: 38 R, 41 R, Orientierung: 36 R, Parasiten: 34 R, und Pflanzen: 5l4 R, Phylogenie: 39 R, Pilzkulturen: 515 R, psychische Fähigkeiten: 267, der Sahara: 35 R, Temperaturoptimum: 37 R, Tonwahrnehmung: 514, R, Tracheen- system 33 R, 34 R, Uberwinterungs- dauer: 34 R, Ursprung der Sklaverei: 510 R, Verhältnis zu Gästen: 33 R, verschleppt durch Handel: 385, Ver- stümmelungen ertragend: 514 R, von Villafranca: 497, Wasser durchschwim- mend: 36 R, Zwereformen: 514 R
Ameisenpflanzen: 514 R
Amerika Phoriden: 350 R, Rosengallmücke: 276 R
Amikalselektion: 48 R, 516 R
Amitosis: 125 R
Amphimixis: 440 R
Anajapyx niederstes Insekt: 315 R
Analstäbchen bei Trichopterenpuppen: 1S1I R
Analytisch-statistische Methode: 441
Ananas Schildlaus: 479 R
Anatomie der Ameise: 33 R, von Aphis: 51, 97, von (Conops-Larven: 276 R, von Dipterenlarve: 436 R, der Mücken: 154 R, von Vespiden: 325
Anomalien im Geäder: 137 R
Anopheles: 178 R, in Brasilien: 183 R, Eier- anzahl: 183 R, in Finland: 156 R, Pumpapparat im Speichelgang: 136 R, tonerzeugendes Organ: 137 R
Anpassungserscheinungen bei Heuschrecken: 265 R, myrmocophiler Käfer: 44 R, bei Trichopterengehäusen : 376
Antennen der Ameisen (Lokalisation des Erkennungsvermögens): 36 R, der Blatt- läuse: 56
Antennophorus, Biologie: 45 R, internationale Beziehungen: 487, Tabelle: 486, Wirte: 486
Anthrax, Biologie: 174
Apfelbaum Schädlinge: 397 R, 399 R, 400 R, 403
Apidae Blumenbesuch: 3, auf Cassia-Blüten: 5, Flugzeit: 2, Italiens: 13
Apion, Biologie: 518 R, 519 R
Aporia, Urheimat: 208
Arctia proxima Guer. Biologie: 437 R
Arktische Insekten: 312 R
Arsenik zur Cochylis-Vernichtung: 194
Artbegriff: 155
Arthropoda, Allgemeines: 125 R
Asseln als Ameisennahrung: t2 R
Assimilation von Lichtfarbe beeinflusst: 191 R
Astern von Raupen befallen: 348 R
Asymmetrie normale: 135 R
Atemeles und Stenamma: 425
Atombewegung: 83 R
Atrophie: 273 R
Augen von Blattläusen: 52, 140 R
Augenflecke der Deilephila - Raupen: 273 R
Ausschlüpfen der Psociden: 436 R
Australien, Aberrationen: 433 R, Heu- schrecken: 471 R, Triehopteren: 122
Auvergne, Gewässer: 132 R
von Machilis:
Batumen: 200, fehlend: 253 Baumweissling, Masse: 206, 204, Verbreitung: 208 Baumwolle, Schädlinge: 394 R, 396 R, 429 R,
468 R, 469 R, 481 R Bayern, Libellen: 254 Bebrüten der Eier bei Ameisen: 41 R Befruchtung von Leptogenys: 42 R Begattung von Cikaden: 278 R, von Heu- schrecken: 269 R, von Tortrix: 113 Beharrungsform von Ühermes: 277 R
in Ungarn:
Beingliederung der Arthropoden: 1285 R.
Bekämpfung der Johannisbeerblattlaus: 215, einzelner Schädlinge: 395 R
Belastungsteile bei Trichopterengehäusen: 374
Bernstein, Diptera: 392 R
Bestäubungseinrichtungen: 96 R
Beutetiere von Sphex: 229 R
Bewegungen der Collembola: 279 R
Biene siehe Apiden oder Honigbiene
Bibliographie: 91 R, 92 R
Bindegewebe bei Aphis: 98
Biocoenose: 142 R
Biogenhypothese: SO R
Biokristalle: S4 R
Biologie einzelner Tiere oder Gruppen:
Arachnida: Antennophorus: 45 R, Eus- corpius europaeus: 495,
Coleoptera: Argentiniens 227 R, Co- laspidesma atra Latr. 431 R, Lamprinus haematopterus: 420, Lebia scapularis: 439 R, Oberea ulmicola Chitt.: 227 R, Ocypus olens: A461, Oryctes rhinoceros : 314 R, Rhagonycha fulva Scop.: 493, Timarcha nicaeensis: 459
Diptera: Anthrax: 174, Conopidae: 275R, Hydrellia: 154 R, Hydrobaenus lugubris
Fries: 277 R Hemiptera: Chrysomphalus dictyospermi var. minor Berl.: 520 R, Liburnia:
396 R, Tettigometra obliqua Pz.: 451 Hymenoptera: 227 R, Ammophila tydei Guill.: 228 R, (Cimbexz fagi Zadd.: 437 R, Cryptocampus: 383, Eumenes canieulata Ol.: 225 R, Sphex mazil- losus: 229 R Lepidoptera: Arctia proxima Guer.: 437 R, @uchylis: 193 ff., 338 ff., Euproctis chrysorrhoea: 4/2 R, von Java. 438 R, Ocnogyna baetica: 473R, Rhyparioides meielkana: 294, Sesia flaviventris Stdgr.: 382 Birmenlaus: 399 R Blastodermbildung im Bienenei: 133 R Blattbeulen nur von einer Generation ge- bildet: 213 Blattiden von Abessynien:!: 313 R, 391 R Blattläuse, des Apfelbaums: 397 R, des Ge- treides: 394 R, von Ribes: 233, Saug- modus: 209 Blattroller unter den Heuschrecken: 434 R Blütenbiologie: 1 * Blütennachahmer: 435 R Blütenökologie: 1, 96 R Blutlaus: 402 Blutpigment und Farbe: 270 R Blutsauger Entstehung: 183 R Blutspritzen der Heuschrecken: 269 R Bohnen, Schädling: 371 Bohrstachel bei Pediculus: 137 R Borkenkäfer, Generationen: 226 R, Larven: 248 R, siehe auch Scolytidae
fossile:
Bosnien, Lepidoptera: 308 R
2 Sie
Inhalts -Verzeichnis.
vo
Botanik und Zoologie, Wechselbeziehungen: 1299 Brahmaeidae, Urheimat 273 R
Brasilien, Gesellige Wespen: 440 R, Tri- choptera 120
Brückenmuskeln: 130 R
Brumataleim: 400 R
Bürstensaum an Darmzellen: 133 R, 413,
an Epithelien: S6 R
Bursa copulatrix artcharacteristisch: 484 R
Carabus, Formen von monilis: 435 R, in pleistocänem Torf: 392 R
Carpocapsa pomonella Li: 300 R
Cassia besuchende Bienen: 5
Cassididae, Ootheken: 439 R
Centrosom: 8S6 R
Cerci: 139 R
Charakterformen der Trichopteren: 125, für Eurasien: 77, für Nordamerika 79:
Chermes, Biologie: 277 R, Speicheldrüsen 167, Wachsdrüsen 225 R
Chile, Gallen: 53, Trichoptera: 122
China Trichoptera: 1%4
Chironomus, gehäusebauende Larven: 225 R
Chitin, Einbettungstechnik: 126 R, Struktur: 1322 R
Chordotonalorgane: 134 R
Chromatinstruktur in Follikelzellen: 128 R, in Spermatoceyten: 132 R, 1:5 R
Chromophyll: 191 R
Chromosonem: 82 R, Querteilung: 135 R
Chrysomphalus dictyospermi var. minor Berl. Biologie: 520 R
Cieaden Deutschlands: 350 R. fossile: 392 R, schädliche: 359 R, von Südtirol: 351 R
Cimbex fagi Zadd., Biologie: 437
Cleridae, Gattungsmonographie: 354 R
Cnemoplitinae, Urheimat: 310 R
Coccidae, neue Arten: 520 R, eingeschleppte: 446 ff., vom Feigenbaum: 519 R, von Madagascar: 520 R, von Nadelholz: 482 R, der Obstbäume: 47S R, Unkraut vertilgend: 479 R
Coceinellidae, Larven bei Ameisen: 46 R, schädlich auf Tannen: 430 R, schäd-
lingsvertilgend: 395 R, 595 R Cochylis ambiguella, Biologie und Bekämpfung: ash R Cocons, Herkunft der Färbung: 271 R Coleophora, Parasit: 353 R Coleoptera, als Eidechsennahrung: 457, ein-
geschleppte: 323, exotische: 354 R, Färbung: 136 R, von Mitteleuropa:
354 R, myrmecophile: 44 R, 45 R, von Nassau und Frankfurt: 310 R Colias, Aberrationen: 378, 440, Verbreitung von palaeno: 190 R Collembola von Nord-Amerika: 279 R Coloradokäfer: 372 Conopidae, Biologie: 275 R, 439 R Contaktbedürfnis: 284 Convergenzerscheinungen: 127 R
VII
Copeognatha, Mechanismus des Schlüpfens: 436 R, Parthenogenesis: 231 R, neuer Typus: 359 R, schädliche: 359 R
Copulation, hybride: 92 R, unmöglich: 158
Coxa, Homologie: 125 R
Cryphalus, Larve: 248
Qulicidae des Bernsteins: 392 R, von silien. 183 R, von Hawaii: 476 R
Cyanwasserstoff zur Räucherung: 396 R
Gynipidengallen als Ameisennester: 41 R
Bra-
Daenusa-Art aus Agromyzsa: 477 R, aus Phytomyza: 467
Darm Zellersatz: 133 R
Darmkanal der Ameisen: 33 R, der Aphiden: 62 von Aretia caja: 134 R, von Aylocopa : 133 R
Darwinismus: 192 R
Deutschlands Cikaden: 350 R
Devon in der Insektengeschichte: 131 R
Dimorphismus der Ameisen -@: 40 R
Diptera, von Chile: 349 R, Mundteile: 137 R, von Ost- und Westpreussen: 405, 461, von Rumänien: 349 R
Dissipationstendenz bei Blattläusen: 213
Dorylinae, Abstammung: 35 R, Gast: 45 R
Dotterzellen, Abstammung: 133 R
Dreikantige Trichopterengehäuse : 377
Drohneneier: 483 R
-Drüsenzellen: 224 R
Dryinidae, Raubfüsse: 6
Dynamik: 8$7 R
Eau de Javelle: 1?6 R
Ebouillantage: 355 R
Edeltanne, gelegentlicher Schädling:
Ei von Rhyparioides metelkana: 295
Eiablage der Mücken: 183 R, der Tricho- pteren: 179 R
Eidechse, Nahrung: 457
Eientwickelung und Kohlensäure: 91 R
Eieranzahl von Culieiden: 183 R, Rhyssa: 437 R
Einbettung chitinöser Objekte: 126 R
Einfrieren Ameisen nicht tötend: 37 R
Einführung nützlicher Insekten: 395 R
Einschleppung von Ameisen durch Handel: 388
Einschleppungsgefahr bei Schädlingen: 321
Eiszeit-Fauna: 189 R, 311 R
Eleetrizität und Muskeltätigkeit: S9 R
Embiüdae: Bau 129 R, Biologie 232 R, der Krim 232 R, Parasiten 269 R
Enddarm von Silpha: 136 R
Endbeine: 129 R
Endsegmente: 129 R
Entodermbildung: 133 R
Entwickelung, viviparer Aphis: 100, der Gliedmassen: 135 R, verschmolzener Eier: S9 R, monodische: 85 R
Entwicklungslehre: 191 R, 192 R
Eonoyme: 80 R, Bildung: S6 R, Gespinste bräunend : 509
430 R
von
den
Inhalts -Verzeichnis.
Ephemeridae: 181 R
Epithelien, Struktur: 85 R
Erbsen, Schädling: 371, 473 R
Erdbeere, Schädling: 395 R
Erkennungsvermögen der Ameisen: 5l2 R
Ernährung der parasitischen Hymenopteren- larven: 398 R, der Wachsmotte: 274 R
Erreebarkeit: SI R
Eucalyptus, Miniermotte: 274 R
Eugereon, nachuntersucht: 391 R
Euglossa eine Solitärbiene: 175
Eulengewölle als Brutstätte für Pelzmotten: 345 R
Eumastacinae, Monographie: 313 R
Eumenes, Nestbau: 225 R
Eupitheeia, Beiträge: 315 R
Excremente der Rebenwickler: 245
Exsudatdrüsen: 47 R
Exsudatorgene: 47 R
Facettenaugen, Ontogenie: 54
Färbbarkeit von Drüsenzellen: 86 R
Färbung, der Käfer: 136 R, der Lepido- pterenkokons: 432 R, 503
Faltenwespen, Biologie: 176
Fanglaternen: 359 R, geringer Wert: 301, 475 R
Fangleim, Herstellung: 400 R
Fangversuche mit Springwurm: 106 ff, 359 R
Farben und Blutpigmente: 270 R
Farbstoff der Lepidopterenkokons: 271 R, und Nahrung: 271 R
Farnkraut, Schädling: 432 R, Wipfelrollung durch Fliegenlarven: 463
Faröer, Fauna: 312 R
Faunengebiete: 142 R
Fermente in der Ernährung der Wachs- mottenraupe: 275 R
Festungsbau der Bienen: 253
Fettfarbstoffe: 270 R
Feuchtigkeit, Einfluss auf Rebenraupen: 343
Fibrilläre Zellstrukturen: 67
Finland, Anopheles: 186 R, Hydroptilidae: 1S1R, Lepidopteren-Aberrationen: 271R
Fledermausparasiten: 349 R
Fliegen mit Ameisen und Milben behaftet: 67
Flucht, Benehmen dabei: 268 R.
Flügelmessungen an Aporia: 206, an Pieris: 499
Flugzeit und Blütenbiologie: 2
Forellen, Mageninhalt.:178 R
Formica, Koloniegründung: 42 R
Forstinsektenkunde: 279 R
Fossile Insekten: 390 R ff
Frankreich, Lepidopteren: 347 R
Frass der Traubenmottenraupe: 238
Fremdkörper am Raupenkokon: 281
Fulgoridae, Biologie: 396 R, Parasit: 433 R
Furchung, zeitlicher Ablauf: 88 R
Fussspuren zur Orientierung der Ameisen: 36 R
Futterdiebstahl durch Ameisengäste: 293
Inhalts- Verzeichnis.
mm nun Sn ni ll [III
Gallen, Allgemeines: 516 R, als Ameisen- nester: 41 R, aus Chile: 63, auf Cistus: 518 R, auf Eryngium: 51S R, mime- tische: 519 R, aus Siecilien: 517 R, verschieden je nach der Pflanzenart: 383, auf Weiden : 383
Gastrulation: S9 R
Gebirgswall überschritten : 209
Gedächtnis bei Ameisen: 35 R
Gehäuseformen der Trichopteren: 179 R
Gehirntätigkeit plastisch: 40 R
Gelbfieber, Übertragung: 184 R, 186 R
Generationen, Anzahl bei Borkenkäfern: 326 R, bei Cymatophora: 348 R, der amerikanischen Rebeneicade: 359 R
Genitalien von Aphis: 98, 153, männliche von Borkenkäfern: 136 R, von Lepido- p:eren : 135 li, von Scatophaga: 139 R
Geographische Rasse: 164, Verbreitung: 162
Geotropismus, negativer: 274 R
Gerste, Schädling: 323
Geruch der Ameisen: 35 R, nach dem Alter verschieden: 35 R, 513 R, eines Myrio- poden abschreckend: 45 R, Ursache der Feindseligkeit: 36 R
Geruchsorgane der Aphiden : 57
Geschichte der Zoologie: 143 R
Geschlechtsbestimmung bei der Honigbiene: 441, 482 R, nach Gewicht und Grösse: 135 R, analytisch - statistisch nicht er- mittelt 441, Ursachen 441
Geschlechtsreife von Aphis 149, der Borken- käfer: 226 R
Geschlechtswitterung der Raupen: 434 R
Gespinst von Attacus: 433 R, der Cochylis- Raupen: 241, 281, der Orgyia - Arten: 316 R
Getreide, Blattläuse: 394 R, Motte: 373
Gewicht der Eier und Geschlecht: 135 R
Gipsnester, Herstellung: 219
Goldafter, Nahrung: 472 R
Greisinnenform von Aphis: 103
Grillen in Ameisennestern : 46 R, 293, 333, am Wein schädlich: 399 R
Gurken, Schädling: 401
Gynandromorphen: 205
Häutung von Eugaster: 269 R
Haferschädlinge, Blasenfuss: 373, Cicade: 454, Käfer: 324
Halbbefruchtung: 442
Halobates in Lagunen: 27S R
Handelsverkehr, Ameisen 359
verschleppend :
- Harnsäurederivate als Pigmente: 270 R
| Ä
g
Hausameisen : 372, 355, 389 Hausinsekten, eingeschleppte: 371, 372, 35),
IX
Hercegowine, Lepidoptera: 308 R Hetaerius als Ameisengast: 44 R, 292, 329, gefüttert: 292, 332, Lebensdauer: 333,
Nahrung: 333
Heuschrecken in Amerika: 471 R, in Australien: rollend: 434 R, in Parasit: 450 R
Himbeere, Schädling: 395 R
Hinterleibsanhänge: 39 R
Hinterschienen der Aphis- Q: 152
Histologie des Verdauungskanals von Chiro- nomus: 413, von Vespiden: 361
Histolyse: 133 R
Höhlenfauna: 185 R
Holzwurm: 431 R
Homoeusa, Gastverhältnis zu Ameisen: 420
Homologieen der Beinglieder: 128 R, am Insektenkörper: 129 R.
Honigbiene, Feinde: 470 R, Geologisches Alter: 253, Geschlechtsbestimmung: 441, 482 R, Zucht im Tessin: 469 R
Hüftglied, Homologieen: 125 R
Hummeln, Parasiten: 439 R
Hund, Piroplasmosis: 187 R
Hybriden: 156, Copulationen: 92 R, 380, von Eupithecia: 316 R, fälschlich an- genommen: 380
Hydrellia, Biologie: 152 R
Hydrobaena lugubris Fries. Biologie: R
Hydropsychidae, Gruppierung: 180 R, Liste der bekannten Arten: 31, 65, mit rüssel- förmigen Anhängen: 151 R
Hydroptilidae. neue Arten: 180 R, Larven: 180 R, Liste der bekannten Arten: 73, von Schottland: 151 R
Hypodermis bei Aphis: 98, Fibrillen: 67
396 R, 471 R, Ostafrika
397 R, blatt- 10 R,
9737
all
Ichneumoniden von Afrika: 353 R, fossile: 392 R, von Steiermark: 552 R, des Sudaarchipels: 353 R
Imaginalscheiben: 135 R
Indifferente Charactere 484 R
Indische Region, Trichoptera:
Innerliche Anwendung von 431 R
Instinkt: 267
Intelligenz bei Sphex: 230 R
Intensität der Färbung, abhängig von Um- gebung: 5US
Interferenzfarben: 132 R
Irisieren: 136 R
Isaria und Traubenmotte: 345
Isolierung: 162
Italien, Apidae: 13, Gallen: 517 R, Machi- lidae: 315 R
als Artmerkmale:
123 Insectieiden :
430 R | Hemiptera, Gattungsmonographieen: 351 R
352 R, Mundteile: 139 R, von Ohio: |
312 R, Spermatogenese: 135 R Hepatica, Minierfliege: 465
Japan, Trichoptera: 124 Japyx, Morphologie: 140 R Java, Miero-Lepidoptera 438 R
x
Inhalts -Verzeichnis.
_
Johannisbeeren, Cerambyeide: 899 R, -Blatt- | Leberblümehen, Minierfliege: 465
laus: Entwiekelung des d':
Morpologie: 49, 97, 145, Verbreitung:
215, nicht wandernd: 214 Johannisbrotbaum, Ceeidomyia: 517 R Käfer siehe Coleoptera Käferlarve als Nahrungsmittel: 310 R Kalkhügel Nordfrankreichs, Fauna: 347 R Kamerun, Trichoptera: 1851 R Kanonenrasse der Seidenraupe: 135 R
Kartoffel, Schädling: 400 R
Kastanien, schädlicher Rüsselkäfer: 394 R
Kaumagen der Vespidae: 327, Histologie: 363, Funktion: 416
Kelep: 515 R
Kernteilung, ungleiche: S3 R
Kiefer, Einwirkung von Schädlingsfrass: 468 R, Zapfenschädling: 480 R
Kiemen, bewegliche, bei Trichopterenlarven: 290
Kinematik: 7 R
Kirschbaum, Bohrraupe: 472 R, Eiruehiitere: 395 R
Klassification: 128 R
Königin von Melipona : 250
Kohlensäure und Eientwiekelung: 91 R
Kohlweissling in Amerika: 399 R, Flügel- länge: 500, Parasiten: 355 R, Variabi-
lität: 501
Kokons, Herkunft der Färbung: 271 R, 432 R, 503
Kokospalme, Feinde: 318 R
Kolonieen, gemischte, künstlich erzeugt: 40 R, Gründung bei Formica: 42 R, 510 R
Kongo, Treiberameisen: 45 R
Kopalinsekten: 67
Kopf der Insekten, Bau: 130 R 3
Koralleninsel, Fauna: 190 R, 311 R Kosmopoliten: 324, 374, 446 Kreuzung: 156 Krim, Embiidae: Kropf der Ameisen: Anatomie : 326, Histologie: 362 Krüppel zahlreich: 205 Kuckucksameise: 42 R
232 R, Phylloxera: 278 R
Labiopoden: 131 R,
Labium der Odonata: 139 R
Lärchenschädling, Parasit: 353 R
Lamprinus haematopterus, Biologie: 420
Langlebigkeit der Käfer. 250 R
Larvenstadium der Ametabolen im Ei durch- laufen : 54
Larventypen der Trichoptera: 179 R
Lasius und Antennophorus: 45 R, 488, Nahrung: 483, zwei Weibchenformen: 40 R, Überwinterung: 34 R
Latenz der Malariainfektion: 186 R
Lebensdauer von Ameisen: 35 R, 51l R,
513 R, der Borkenkäfer:
Hetaerius 332
33 R, der Vespiden:
104 ff, | Lebia scapularis Larve: 439 R
Lemurien als Urheimat der Cnemoplitinae: 310 R
Lepidoptera der Balkanländer: Far-Öer: 312 R, von Frankreich: 347 R, der Marschallinseln: 311 R, parasitische: 433 R, von Russland: 318 R, von Skan- dinavien: 348 R
Lepismatidae, Monographie: 309 R
Leptoceridae, Liste der Arten : 27
Levkoien, Schädling: 402
Libellen Bayerns: 254
Licht, Einfluss auf Ameisenbrut: 35 R, rotes von Ameisen als Dunkel emp- funden : 221, Einfluss verschiedenfarbe- nen auf Ameisen: 35 R
Limnophilidae, Liste der Arten: 18
Lokalisation des Erkennungsvermögens’ am Ameisenfühler: 36 R
Lorbeer, Schädling: 402, 447
Luzerne, Schädling : 431 R
Machilidae Italiens: 315 R
Magelhanische Fauna: 151 R
Magen von Äylocopa: 133 R
Mais, Schädling: 323, 371
Majoran, Schädling: 402
Makromeren: 89 R
Malaria: 154 R, 156 R
Malpighische Gefässe bei Ameisen: 34 R, Farbsto,f liefernd: 503, bei Mücken: 185 R, Spinnstoff liefernd: 439 R
Mangobaum,. Schädling: 354 R
Marine Hem! ptera: 278 R
Marschallinseln, Landfauna: 311 R
Maulbeerbaum, Schildlaus: 355 R
Maxillopoden: 131 R
Mehlmotte: 374, 474 R
Melanismen, in Tibet: 435 R
Meliponidae, Nester: 199
Membracidae, Excremente von Ameisen ge- fressen: 43 R
Mentum: 131 R
Mesoblast: 133 R
Methode, Glas rot zu färben: 221
Methodik, des Sammelns: 142 R, der Sta- tistik: 143 R
Microphotographie: 94 R
Microthorax: 125 R
Migration der Blattläuse: 214
Milben, auf Fliegen: 67, myrmecophile: 43 R, 45 R, 485, schädliche: 360 R, 420 R
Mimikry: 232 R, 434 R, von Gallen: von Trichopterengehäusen: 375
Minierfliege des Leberblümchens: 465
Minierraupe, in Eucalyptus: 274 R, in Sorbus- blatt: 256
Minierschildläuse: 291
432 R, in Victoria:
519 R,
226 R, von | Missbildung: 348 R, am Heuschreckenbein:
314 R
308 R, der
WEIDEN UNTEN
Inhalts- Verzeichnis.
Mistbeet von Schädlingen bewohnt: 401 Mittelamerika Trichoptera: 120 Mitteldarm von Vespiden: 370 Mitteleuropa Käfer: 354 R Monochromatisch belichtete Algen: Raupen 117 Monstrositäten: 345 R Montanfauna: 157 Moorfauna: 152 R Morphocarabus: 161 Morphologie, der Japygidae: bellenabdomen: 139 R Mühlenschädling: 324, 374 Mundteile, der Cryphalus-Larve: 249, der Dipteren: 137 R, der Läuse: 137 R Muskelkontraktion: 89 R Muskulatur, der Beine: 130 R, der Blatt- läuse: 5l, von Kopalinsekten : 67, des Kaumagens von Vespa: 364 Mutationen: 440 R Myrmecocleptie: 333 Myrmecophilen: 46 R, 293, 333
IlER
%
140 R, des Li-
Nachwirkung eines Reizes bei Ameisen: 223
Nachschaffungsköniginnen : 442
Nächtliche Lebensweise von Raupen: 244
Nährpflanzen, Begriff: 237
Nahrung und Farbstoffe: 271 R
Nahrungspflanzen von Aphis ribis: 155, von Cochylis: 237
Nassau und Frankfurt, Coleoptera: 310 R
Nectarien von Raupen bevorzugt: 196
Nematoden bei Ameisen: 134 R
Nervensystem, von Blattlaus: 52, Conopiden- larven: 270 R, Käferlarven: 250
Nester, von brasilianischen Wespen: 440 R, von Eumenes: 228 R, künstliche trans- portable: 38 R, 219, von Melipona: 199, Typen der Bienennester: 119
Nestgründung bei Faltenwespen : 176
Neuseeland, Trichoptera: 122
Niptus hololeucus: 372, 450
Nomenklatur: 169, 317 R, 406, 461
Nonnenfrass in Dänemark und Schweden: 472 R
Norddeutschland, Syrphidae: 350 R
Nordkarolina, Ameisen: 43 R
Norwegen, Coleoptera: 353 R, Lepidoptera: 3485 R
Nucleolus: 138 R
Nützliche Insekten: 395 R
Nussbäume von Ameisen bewohnt: BSR, 41R
Nystagmus: 141 R
Oberägypten, Lepidopteren: 272 R
Oberea ulmicola Chitt. Biologie: 227 R
Öberflächenfarben: 132 R
Oberlausitz, Orthoptera: 313 R
Obstbäume, Schädlinge: 445, Schildläuse: 48 R
Obstmade: 300
Öcellen, Funktion: 1
7
5
XI
Odonata, Abdominalanhänge: 139 R, Bayerns: 254, Frösche fressend: 255, Labium:
„. 139 R, Larven: 178 R
Olbaumfliege: 356 .R
Oesophagus, Histologie: 361
Ohio, Hemiptera und Orthoptera: 312 R
Ohrwurm: 312 R, stechend: 434 R
Öleanderschwärmer, schädlich: 429 R
Ootheken von Cassididen: 439 R
Optische Farben: 270 R
Orchideen, Schädlinge: 372, 432 läuse: 291
Orgyia, Phylogenetisches: 316 R
Orientierung, der Ameisen: 36 R, von Coluo- cera durch Geruch: 386, der Insekten : 141 R, beim Schwimmen: 36 R
Orthoptera, eingeschleppte: 449, der Ober- lausitz: 313 R, von Ohio: 312 R
Örtsgedächtnis: 229 R
Oryetes rhinoceros L. Biologie: 319 R
Ostafrika, Heuschrecken : 470 R, Schädlinge: 429 R i
Östpreussen, Diptera: 405, 461
Övarialeier von Rhyssa: 231 R
Ovarien, Amitosis darin: 128 R, von Aphis: 95, von Paussus: 516 R, von Rhyssa:
231 R, 437 R
R, Schild-
Palaeozoische überlebende Formen: 273 R
Palmen, Schädlinge: 319 R
Parasiten, von Anthonomus grandis: 469 R, von Apion: BIS R, 519 R, Beziehung zu Wirten: 240, von Balaninus: 394 R, des Bicho de Cesto: 480 R, der Blattläuse: 214, von Cimbex fagi Zadd.: 438 R, von Coleophora: 355 R, von Conopiden: 276R, Contaktbedürfnis: 284, von Embia : 269 R, von Eumenes: 225 R, von Ful- goriden : 397 R, von Gallinsekten: 519 R, der Hummeln: 276 R, des Kohlweiss- lines: 355 R, von Phytomyza: 467, vom Prozessionsspinner: 494, des Rebenerd- flohes: 475 R, von Rhyparioides metelkana Led.: 299, des Traubenwicklers: 356 R, zweiter Ordnung: 174
Parthenogenesis, bei Chermes: 277 R, 278R, bei Ectopsocus: 231 R, künstliche: 91 R, bei Psoeiden: 231R, bei Schlupfwespen: 436 R
Paussidae: 515 R
Pedieulidae, Mundteile: 137 R
Penis: 135 R
Pericardialzellen: 155 R
Periodieität im Schlüpfen der Wickler:
Periplaneta, eingeschleppt: 313 R, 449
Perm, fossile Insekten: 391 R, 393 R
Persien, Capsidae: 352 R
»Pfennigstücke« im Melipona-Nest:
' Pfirsich, Blattlaus: 477 R, Bohrraupe: 472 R
ı Pflanzen, von Ameisen bewohnte: 514 R
| Phaenologie: 95 R
Pharaoameise: 372, Urheimat 359
| Philopotaminae, Liste der Arten: 68
203
Xu
Inhalts - Verzeichnis.
Phoriden, Larve als Commensale: 46 R, Monographie der amerikanischen: 350R
Photographie: 93 R
Phototropismus: 141 R
Phragmatobia fuliginosa L.: 434 R
Phryganeidae, Liste der Arten: 17, morphose: 437 R
Phylloxera auf Obstbäumen: 278 R
Phylogenie von Carabus: 311 R, der Cono- piden: 276 R, der Formieiden: 39 R, der Hexapoden: 127 R, der Termiten: 314 R
Physiologie des Verdauungstraktes: 415
Physiologische Isolierung: 484 R
Phytopathologie, Mexicos: 484, und Zoologie! 299
Pigmente: 136 R, 270 R, schwindend: 189 R
Pilze, Cochylis-Raupen vernichtend: 345, 356 R, Haltieiden vernichtend: 432 R
Pilzkulturen von Atia: 515 R, von Termiten: 314 R
Pilzsporen auf Raupencocon: 282
Piroplasma, Übertragung: 157 R
Plankton: 182 R
Pleistocäne Fauna: 157, 311 R
Pleurit, Gliederung: 128 R
Polocyten: S2 R
Polycentropinae, Liste der Arten: 69
Postreduktion: 135 R
Praefemur: 130 R, 131 R
Praeformationstheorie: 482 R
Praepupa: 180 R.
Prenolepis longicornis, Verbreitung: 388
Prionidae Monographie: 310 R
Priorität: 169
Proctotrupidae myrmecophile: 516 R
Propolis der Melipona: 203
Protentomon: 127 R, 131 R
Protoplasma: S3 R, 84 R, Struktur: S4 R
Protozoen in Mücken und Larven: 185 R, 186 R
Prozessionsspinner an der Riviera: 494
Pseudorhynchota: 138 R
Pseudovitellus der Blattläuse: 97
Psocidae: siehe Copeogratha
Psyllidengalle auf Pappel: 517 R
Pumpapparat im Speichelgang: 136 R, 185 R
Punktaugen, Funktion: 54
Putzapparate der Trichopterenpuppen: 1SIR
Pyrospyche: 316
Meta-
in der Dunkelheit
Rassen der Seidenraupe: 135 R
Raubfüsse der Dryinidae: 6
Raupen, Abbildungen: 95 R, Geschlechts- witterung: 434 R, von Microlepidopteren: 256 R parasitische: 433 R
Reaktion von Magen- und Darminhalt: 185 R
Rebe, Pfropfung widerstandsfähiger Rassen: 477 R, Raupen: 239, Schädlinge: 324, SIZIR, 399 R, 430. R, SR, AIR
veblaus: 403
Reflexautomaten, keine; 40 R
Reflexion, totale: 132 R, 136 R
Regulationsfähigkeit, veränderlich: 90 R
Reiten von Hetaerius: 331
Reizborsten: 47 R
Reliktenfauna: 157
Rhagonycha fulva, Biologie: 493
theinpfalz, Fauna: 225 R
Rhyacophilidae, Larven: 285, Liste der Arten: zZ
Rhyacopsyche: 287
Ichyparioides metelkana Led., Biologie: 294
Riesenspermatiden: 135 R
Röhren der Blattläuse: 59
Roggen, schädliche Cieade: 451
Rosengallmücke in Illinois: 276 R
Rotes Glas zur Verdunkelung von Ameisen- nestern: 221
Rotfärbung von Glas, Methode: 221
Rüben, Schädling: 324
Rückengefäss, Bewegung: 34 R, 98
Rüsselförmige Kopfanhänge bei Trichopteren : 181 R
Russland, Antennophorus: 487
Sack von Pyropsyche nach Geschlecht ver- schieden: 316 R
Sahara, Ameisen: 38 R
Saisondimorphismus: 272 R, bei Mücken vermutet: 183 R
Sammelmethode, wissenschaftliche: 142 R
San-Jos6-Schildlaus: 448, 478 R, Bekämp- fung: 478 R
Saturniden, Metamorphose: 273 R, ozoische überlebende: 273 R
Sauerstoffaufnahme der Donacia-Larven: 17SR
Seuerwurm, Bekämpfung: 356 R, 558 R
Saugapparat der Aphiden: 62, der Läuse: 137 R
Saugen der Blattläuse: 209
Schädlinge, eingeschleppte: 449 ff, und Be- kämpfung: 394 R ff, 428 R ff 468 R ff
Schaf, parasitische Lucilia: 475 R
Schalttypus: 391 R
Schema, vergleichendes der Entwicklung: 55
Schillerfarben: 131 R
Schmarotzer im Trigona-Nest: 253, siehe Parasiten
Schmetterlinge, biologische Darstellung: 269 R, Europas: 94 R, Ursache der Farben: 270 R, siehe auch Lepidoptera
Schnitttechnik: 126 R
Schule und Phaenologie: 95 R
Schwänze der Lepidopteren: 272 R
Schwärmerblumen: 1
Schwefelkohlenstoff, Einfluss auf Keimfähig- keit: 430 R, als Insectieid: 357 R, 430 R
Schwimmen der Ameisen: 36 R, der Borken- käfer: 226 R
Scolytidae, Biologie: 226 R, Generationen- zahl: 226 R, Genitalien der g: 136R, siehe auch Borkenkäfer
Scorpion, Nahrung: 458
Seen der Auvergne: 1522 R
palae-
sonst
Inhalts - Verzeichnis.
XII
Segmentierung des Kopfes: 131 R
Segmentzahl der Donacia-Larve: 178 R
Sehen in Nähe und Ferne: 53
Seide, gefärbte: 396 R
Seidenraupe, Krankheiten: 472 R, Rassen: 135 R, 471 R, Zucht: 471 R
Sellerie, Schädling: 402
Sericostomatidae, Liste der Arten: 24
Sesia flaviventris Stder, Biologie: 382
Sieilien, Culieiden: 184 R, 435 R, Gallen: 517 R
Simulium, schädlich: 476 R
Sinneshaare der Ameisen: 134 R
Skandinavien, Lepidoptera: 318 R
Sklaverei bei den Ameisen: 510 R
Socialtendenz der Blattläuse: 213
Soldaten von Colobopsis Öffnungen schliessend: 41 R
Sommerschlaf der Blattläuse: 214
Sorbus, Minierraupe: 256
Spargel, schädliche Fliege: 476 R
Speicheldrüsen, bei Aphis: 63, Ausführungs- gang: 136 R, bei Chermes: 167, bei Le- pidopteren: 134 R, bei Mücken: 185 R, Zellstruktur bei Chironomus: 410
Speicher bewohnende eingeschleppte Käfer: 324,7 325, 371
Spermatocyten, zweifacher Gestalt: 132 R
Spermatogenese der Hemiptera: 135 R
Sphingidae, Aberrationen: 169, 337, Mono- graphie der britischen: 317 R, Nord- grenze: 1
Sporozoen im Chironomusdarm: 414, in Embra: 269 R
Sprengungsflüssigkeiten: 430 R
Springwurm: 401, Fangversuche: 106
Staaten der Wespen monogam oder polygam 440 R
Stachelbeeren, Gallmücke: 401, Schädling: 400 R
Statik: 87 R
Statistische Methode: 143 R
Stechmücken: 153 R
Stegomyia: 183 R, 186 R, 476 R
Steiermark, Ichneumoniden: 352 R
Steinkohle, Insektenreste: 390 R
Stenamma und Atemeles: 425
Steppen, Verbreitung hindernd: 126
Steppentiere: 209
Stigmen, der Ameisen: 33 R, 134 R, der Dermapteren: 129 R, der Embiiden: 129 R
Stinkdrüsen der Heuschrecken: 269 R
Stomodaeum, Gliederung: 326
Stridulationsorgan bei Anopheles: 137 R
Sundainseln, Ichneumoniden: 355 R
Symmixis: 135 R
Symphilie, phylogenetische Entwicklung: 47R
Syringa, Schädling: 325,
Suyphidae, des Bernsteins: 392 R, Larve in Ameisennestern: 44 R, Norddeutschlands: 350 R, Ost- und Westpreussens: 405
System der Hexapoden: 127 R
ver-
Tabakextrakt als Insectiecid: 355 R
Tabaniden, Ostpreussens: 407, schädlich: 395 R
Technik der Einbettung: 126 R
Teilung der Chromosomen: 82 R, 135 R
Telson: 129 R, 135 R
Temperatur, Einfluss aufs Schwärmen der Borkenkäfer: 226 R, -optimum für Ameisen: 37 R, tödliche für Raupen: 344, und Variation: 433 R
Termiten Afrikas: 314 R, Phylogenie: 314 R
Tettigometra obliqua Pz., Biologie: 451
Thorax, der Ameieen: 134 R, Bau: 129 R, Gliederung: 125 R
Thysanoptera, Australiens: 435 R, im Warm- haus: 497 R
Thysanura: 311 R, 315 R
Tibet, Melanismen: 432 R, Urheimat von Aporia: 208
Tiergeographie: 142 R
Tierleben: 141 R
Timarcha nicaeensis Villa, Biologie: 45%)
Tirol, Cieaden: 351 R
Tonwahrnehmung, bei Ameisen: 344 R,
Tracheensystem, bei Ameisen: 34 R, Blattlaus: 52
Traubenmotte, Biologie: 193
Treiberameisen: 48 R
Treibhäuser, Ameisen: 390, Schildläuse ein- geschleppt: 446 ff
Treibhauspflanzen, Schildläuse: 446
Trichogene Zellen: 224
bei
-Triehome und Drüsen: 47 R
Trichoptera, Charakterformen der einzelnen Gebiete: 125, Chiles: 151 R, Gehäuse: 374, Geographische Verbreitung: 16, 65, 119, Kameruns: 1851 R, Larventypen: 179 R, Metamorphose: 178 R, 179 R, 437R, Putzapparate der Puppen: 181 R, Südamerikas: 287 ff
Triumphgesang von Sphex: 229 R
Trochanter, echter: 130 R, Homologien: 125 R
Trutztypus: 420
Tsetse: 476 R
Uebelschmeekende Käfer verschmäht oder gefressen: 457
Ulmen, Schädling: 227 R
Ungarn, Baumweissling: 204
Untertauchen Ameisen nicht tötend: 37 R
Urheimat, von Aporia: 208, der Brahmaeidae : 273 R, des Carabus monilis: 438 R, der Onemoplitinae: 301 R, des Erbsenkäfers: 371, der Hausameise: 359
Vanessa antiopa, Aberration in Finland: 272 R, Photo- und Geotropismus; 274 R
Variabilität von Buprestis: 225 R, von Cole- opteren: 354 R, von Sphingiden: 317 R
Variation in zwei Erscheinungsgruppen auftretend: 440 R
Variationsstatistik: 143 R
XIV
Ventilklappen an den Honigröhren der Blattläuse: 60 Verbreitung, des Baumweisslings: 208, der Johannisbeerenblattlaus: 215, der Tri- chopteren: 16, 68, 119, 127 Verdauungskanal der Vespidae: 325 Vererbung erworbener Eigenschaften: 191 R Vergiftung der Traubenmotte: 194 Verschleppung von Dermestidae: 354 R, der Johannisbeerblattlaus: 215, von Stego- myia: 183 R Vespidae, Biologie: 176, 440 R, Brasiliens: 440 R, Verdauungskanal: 325 Vicariierende Arten: 350 R Vorratskammern an einem Bienennest: Vorratstöpfe im Bienennest : 200
118
Wachsdrüsen : 225 R
Wachsmotte, Physiologie der Raupe: 274 R
Wachspfennige im Bienennest: 203
Wanderheuschrecken und Kokospalme: 319 R
Wanderungen von Ameisengästen: 384, von Rückenschwimmern : 67
Wanzenstiche, hygienische Bedeutung : 477 R
Warmhäuser, eingeschleppte Insekten: 321, 449, 49 R
Wasser, Käfer auf der Oberfläche gehend: 225 R
Wasserinsekten: 177
Weibchen in Überzahl: 205
Inhalts - Verzeichnis.
Weiden, Knospengallen: 383
Weidenbohrer Biologie: 433 R
Weinbau, nützliche Insekten: 429 R
Weinstock, schädliche Cicade: 359, siehe auch Rebe
Weissährigkeit der Wiesengräser: 360 R
Weizen, Schädling: 324, 400 R, 472 R
Wespen, gesellige Brasiliens: 440 R
Westpreussen Diptera: 405, 461
Wind und Heuschreckenverbreitung: 267 R
Winterfärbung: 190 R
Wohnung der Cochylis-Raupe: 241
Wohnungsschädlinge: 359 R, 430 R
Wüstenfauna: 268 R
Wüstengürtel Verbreitung hindernd: 126
Wurzellaus Unkraut vertilgend: 479 R
Wurzeln in Quecksilber eindringend: 90 R
Zecken, Krankheiten übertragend: 157 R
Zeichnung und Benehmen: 268 R, der Heu- schrecken: 268 R
Zellkern, Struktur: 409
Zellteilung: 89 R
Zoologie, Wechselbeziehungen mit Botanik: 1, mit Phytopathologie: 299
Zuckerröhren der Aphiden: 59
Zuckerrohr, Schädlinge: 352 R, 474 R, 479 R
Zweigschwellungen auf Weiden, Bewohner: 382, 383
"Neu beschriebene Arten und Unterarten.
Diptera:
Chortophila lineata nov. nom.: 464 Hymenoptera:
Melipona marginata amazonica nov. subsp.
204
Lepidoptera:
Ornix sauberiella nov. spec.: 256 Orthoptera:
Myurmecophila prenolepidis nov. spec.: 336
Berichtigungen.
p: 126, 440. — — p. 5 Zeile 25 lies „Beköstigungsantheren“ statt „—autheren“, — p. 14 Z. 14 lies „Nyl.“ statt „Nel.“ — p. 15 Z. 12 v. unt. lies ‚„‚Chalicodoma“ statt „Chaleidoma“. — p. 17 Z.4. v. unt. lies „impluviata‘‘ statt ‚„impluriata“. — p. 34 vorletzte Z. lies „Oremastogaster“ statt „Crematogaster‘‘. — p. 35 Z. 16 v. unt. lies „Proc.“ statt „Poc.‘“ — p. 46 Z. 11 v. unt. lies „harpax“ statt „harpar«“, — p. 47 Z. 10—11 lies „Metopina pachycondylae‘“ statt ‚„‚Neiopina pachycondyla“.
— p. 87 Z. 12 v. unt. lies „fonetion“ statt „funktion“ — p. 93 Z. 5 lies „Jlietzmann‘‘ statt „„Tiekmann“ — p. 106 Z. 24 liess „Arten“ statt „Arbeiten“. >>) x „ : 1 = 5
p: 129 Z. 11 v. unt lies „Homologie‘ statt „Homogie“. — p. 131 Z. 2 und
) lies „Labiopoden“ statt „Lapiopoden“, ebenso Z. 13 in „Lapiopodensegmentes“. — p. 141 Z: 18 lies „Ooceinella“ statt „„Cocinella“ und Z. 20 „Nystagmus“ statt
„Nystagismus“ — p. 142 Z. 10 statt „als von manchen Irrtümern erteilen“ lies „härter als über manche anderen Irrtümer urteilen“. — p. 157 Z.5 v. unt. lies „alpinen“ statt „apinen‘. — p. 159 Z. 17 lies „scheödleri‘* statt ,.scheileri“.
p. 170 Zeile 13—14 lies „Rothschild“ statt „Rotschid“. — p. 173 Z. 4 v. unt. lies „zu“ statt „in“ — p 175 Z. 2 lies „Dendrolimus“ statt „„Dendrolinus“. — p. 182 Z. 25 lies „Eusebio“ statt „Ensebio“. — p. 189 Z. 15 v. unt. lies „an- guineus“ statt „anguinus“. — p.193 Z. 6 des Text. lies „fast‘“ statt „fest“. — p. 205
Inhalts -Verzeichnis. XV
2. 19 lies ‚„‚polywena“ statt „poylcena*. — p. 229 Zeile 10 lies „Ortsgedächtnis“ statt „Ortsgächtnis“, — p. 230 Z. 7 v. unt. lies „Ühartergus“ statt „Uhatergus‘. — p. 231 Z. 10 v. unt. lies „Chaleididen“ statt „Chalkieiden“; vorletzte Z lies „briggsi“ statt „Brugisit. — p. 232 Z 17 lies „mendica“* statt „mentica“. — p. 237 2. 19 v. unt. „opulus‘‘ statt „epulus*. — p. 243 Z. 15 v. unt. lies „analoger“ statt „analger“. — p. 255 letzte Z. des Text. lies „Platyenemis“ statt „Platye- nemis“. — p. 270 Z. 11 lies „Dieranura vinula L* statt „Dieranura R vinulat“, — p. 276 Z. 30 lies „Scatumyzinae, Helomyzinae, Tetanocerinae“ statt „„Scalomyeinen, Helomyeinen, Tetanomyeinen“. — p. 278 Z. 3. v. unt. lies „Davenport“ statt „Davenpot“. — p. 309 Z. 18 v. unt. lies „Wirte“ statt „Werte“. — p. 316 Z. 3 und 7 lies „E.“ statt „C.“; Z. 9 v. unt. lies „Phalacropterygid“ statt „Phala-
eropterypid“. — p. 317 Z. 15 v. unt. lies .‚convolvuli“ statt „convolouli“. — p. 319 Z. 1 lies „Scarabaeiden“ statt „Scarabaeiden“ — p. 331 Z 7 v. unt. lies „Histeriden—“ statt „Historiden—“. — p. 349 Z. 14 v. unt. lies „Melophagus‘ statt „Melphagus“. — p. 356 Z. 4 lies „Chilocorus circumdatus“* statt „Chilochorius eircundatus“. — p. 374 S. 16 v. unt. lies „dort von‘ statt „von dort‘. — p. 391 7. 15 von unt. lies „Etoblattinae* statt „Ectoblattinae“. — p. 394 Z. 7 v. unt. lies „Rhagoletis" statt „Rhapoletis“. — p. 396 4. Titel lies „Burgess“ statt „ges“ — p. 400 Z. 14 lies „Gortyna“ statt „Jortyna“. — p. 403 Z. 29 lies „yearbook* statt „jaarbook“. — p. 412 Z. 17 v. unt. lies „typischer“ statt „typisches“. — p. 434 3. Titel lies „Caudell“ statt „Candell“. — p. 445 Z.4, 9 und 11 v. unt. lies „Dactylopius‘“ statt „Dactylobius“. — p. 450 Z. 17 v. unt, lies „carueli“ statt „carneli“. — p. 476 Z. 25 lies „Gelbfiebermücke“ statt „gelbe
Fieberfliege“. — p. 479 Z. 12 lies „Ananas“ statt „Fichtenzapfen“ — p- 5ll Z. 10 vor „erziehen“ und Z. 11 vor „begründen“ ist je einzufügen: „zu“; Z. 14 v. unt. lies „Ameisen“ statt „Ameise“.
anie Ber
Zeitschrift
Ikir
wissenschaitliche Insektenbiologie.
Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie.
_ Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet.
PRAIED ER Herausgegeben mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten wie des Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts- und Medizinal-Angelegenheiten und redigiert unter Mitwirkung hervorragendster Entomologen
von
Dr. Christoph Schröder, Husum (Schleswig).
k 5 Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“ erscheint monatlich (etwa am 15. ds. Mts.) im pV Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 15,60 Mk,, 1 bei direkter oueng für das Inland und Österreich- Ungarn 12 Mk., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 Mk. Diese Beträge werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April ds. Js. eingesendet sind. Ein Bezug für kürzere Zeit als ein Jahr ist nicht möglich; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres Jahr verlängert. Bezugserklärungen sind an den Herausgeber zu richten, für ılen Buch- handelbezug auch an den Kommissiousverlag: Friedr. Petersen, Husum (Schleswig).
Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift wie Nachzeichnen der Original-Annnanneen ist nur mit voller Quellenangabe : „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie‘‘, Husum, gestattet.
Heft 1. Husum, den 28. Januar 1905. Qeısta Feige Dana x
Inhalt des vorliegenden Heftes:
Original-Mitteilungen. Seite
Eboew, Prof. Dr. E.: Alte und neue Ziele der Blütenökologie . . . . . .. . . . 0 1
| Kieffer, Dr. J.J.: Über 2 sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden. (Mit SAbbildungen) 6
f Paganetti-Hummler, : Beiträge zur Apidenfauna Italiens. . 2 2 2 22202. 13
Ulmer, Georg: Uber de kische Verbreitung der Triehopteren: ... ... ... „16 | 8
Literatur-Referate.
Über Ameisen und Ameisengäste. Von Dr. K. Escherieh (Strassburg). Janet, Charles: Anatomie du Gaster de la Myrmica rubra 3 Cobelli, Ruggero: L'ibernazione delle Formiche . BT BEE ae BOB 34 Field, Adele, M.: Notes on an Ant. . .. En a A ee a 35 Field, Adele, M.: Supplementary Notes on an Ant . a a a a BE TR Field, Adele, M.: Experiments with Ants induced to swim . 3 Field, Adele, M.: A cause of feud between ants of the same species Niving indifferent,
eommunities . . Re ER oh a6 Field, Adele, M.: Artificial mixed Nests of Ants . ı. «.: » . ENTE 36 Field, Adele, M.: Portable Ant-Nests . . # a
Field, Adele, M.: Observations on Ants in their relation. to Temperatfife And to Submpigene) 372
Forel, Aug.: Faune myrmeeologique des Noyers dans le Canton de Vand Bei 38 Forel, Aug.: Die Sitten und Nester einiger Ameisen der Sahara bei Tuegurt NE skı 38 Forel, Aug.: Melanges entomologiques, biologiques et autres A 3 Wheeler, W. M.: Ethologieal observations on an American Ant. Ku 3 Wheeler, W. M.: Extraordinary Females in Three Species of Fort Rn with -Hefharks on Mutation Te eidae.. 2 2 u ET 2 I Eee heeler, W. M.: Some Notes ‚on the Habits of Cerapachis . 2. er 0. ..4 N heeler, W. M.: The American Ants of the Subgenus DR re ae eeler, W. M.: A Crustacean-eating Ant . . . Re? NL a RE N, 41 Vheeler, W. M.: A New Type of social Parasitism among Ants. 2... en 0. 12 heeler, W. M.: The Ants of North Carolina. . . . - u A A Lt Ar ee Fe
(Fortsetzung auf Seite 2 des Umschlages.)
> + Peg Pr
Baer, A.: Note sur un Membraeide myrmecophile de la Republigue Argentine... . 483 RE Antonio: Illustrazione ieonografiea degli Acari mirmecofili . 2 2.2.2... Brues, Ch. Th.: Notes on some California Myrmecophiles Een, 44
Donistho rpe, H. St. J. K.: Further experiments with Myrmecophilous Coleoptera, etc. 45
Karawaiew, W.: Antennophorus Uhlmanni Hall und seine ‚biologischen Beziehungen zu Lasius fuliginosus und anderen Ameisen . .
Silvestri, Filippo: Contribuzioni alla conoscenza dei Mirmecofili. I. Osservazioni su aleuni mirmecofili dei Dintorni di Portiei . AR
Wheeler, W. M.: An extraordinary Ant-Guest.. .. . TEEN
Wasmann, E.: Zur näheren Kenntnis des echten Ghatverhältnisses bei “den Ameisen- und Termitengästen . i a EEE TE ET SR
Wasmann, E.: Zur Kenntnis der Gäste der Treiberameisen und ihrer Wirte am oberen Congo, nach den Sammlungen und Beobachtungen von Herrn P. Herm. Kohl be- arbeitet. nn, 4 ee er. DIOR ee NE Br 2
Für die Mitarbeit an den Original-Beiträgen der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biol.* werden 60 Separata jeine igenem U mschlag e mit besonderem Aufdruck, weitere zum Selbstkostenprei eise vegeben. Auf die gute Wiedergabe von Ab- bildungen, auch auf beigegebener Tafel, wird besondere Sorefalt verwendet. Die von der Redaktion vergebenen Referate werden mit Ja Mk, höchstens 56 Mk. für den Druckboge »n von 16 Seiten honoriert. Von
umfassenderen, inhaltlich zusammengehöri igen Referatreihen stehen ausserdem.
20 Separata zur Verfügung.
Um Druckfehlern nach Möglichkeit vorzubeugen, sei hervorgehoben, dass die Redaktion nur den Umbruchsatz auf Grund der erhaltenen Korrekturen prüfen, nicht aber eine eigene Korrektur lesen kann.
Die Übernahme und Herausgabe der „Zeitschr. f. wiss. Ins.-Biol.‘“ im Selbstverlag hat in ihrer letzten Phase kurz folgende Geschichte: Im Verfolge einer grösseren Anzahl gleichsinniger Mitteilungen besonders aus 1904, auf die ich mich zu einer endgültigen Antwort noch nieht hatte entschliessen können, erklärte mir Herr Udo Lehmann, „dass wir in der bisherigen Weise nicht fort- wirtschaften könnten“ (Bf. 9/XH 04); , ‚nach dem letzten Abschluss seien im vergangenen Jahre an „direkten Unkoste n“ seitens der Verlagsbuchhandlune . wieder Mk. 2332.16 zugegeben worden“ (Bf. 25/1 04); „er dächte, wir nähmen 18 Mk. Miteliedsbeitrag und 20 Mk. Abonnement, um die Kosten zu decken“ (Bf. 7/XI 04). Ich antwortete unter ausführlicher Darlegung der Gründe, dass eine „gleichzeitige Preiserhöhung als Zugabe“ zu der angezeigten (Nr. 21/22 der Z.) „V erminderung « des nächstjähri isen Umfanges und zu dem fort- gesetzt unregelmässigen Erscheinen der Z. völlig ausgeschlossen sei und sich auch später nicht ohne die grösste Gefahr einführen lassen werde* (Bf. 10/XU 04). Da „der Verlag die Z. so nicht weiter führen wolle, hätte ich mich nach vielem Überlegen und Zögern zur Erklärung entschlossen“, „das Risiko der 7. zu übernehmen“, „wenn sich der V erlag verpflichte*, ınir die Fertigstellung der Z. „zu den Selbstkosten in Rechnung zu stellen“ (Bf. 10/XH 04). Die. sich aus der Erwiderung des Verlages vom 15/XII 04 ergebende Korrespondenz werde ich. soweit nötig, in dem nächsten Hefte ekamnı geben. Wie viel lieber ich die weitere Herausgabe der Z. in anderer Weise als durch Übernahme in den Selbstverlag gesichert oesehen hätte, erhellt daraus, dass ich noch am 20/XIl 04 „meine volle Ber eitwilligkeit“ an Herrn Udo Lehmann hervorgehoben habe, „mich sofort, mit der Hoffnung auf Erfolg, nach einem (anderen) Mitredakteur für «lie Z. umzusehen“, es erhellt vor allem auch dar- aus, dass ich in einem Rundschreiben vom 27/XII 04 an den Vorstand der „A. E. @.* gemäss $15 der Satzungen das Ersuchen stellte, „die Übernahme der Z. auf die „A. E. G.“ zu befürworten“. Unter den bis zum 8/I 05 ein- getroffenen 19 Antworten waren nur 2, die sich, auch sehr bedingungsweise, für diesen Antrag aussprachen; er war glänzend abgelehnt. Gleichzeitig gingen £ Fortsetzung auf Seite 3 des ua es.
u en er re
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Alte und neue Ziele der Blütenökologie. L
[} “ [ ® Original-Mitteilungen. Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich und wollen alles persönliche vermeiden.
Alte und neue Ziele der Blütenökologie. Von Prof. Dr. E. Loew, Berlin.
Bei meiner Zusammenstellung der bisher ausserhalb Europas an- gestellten, blütenbiologischen Beobachtungen für den dritten Band von aih’ ; Handbuch*) wurde ich mit dem U mfang des bisher zusammen- getragenen Materials und zugleich mit den grossen Lücken desselben näher bekannt. Auch das uns am nächsten liegende Europa ist in blütenökologischer Hinsicht bisher nur in einzelnen Gebieten ausreichend durchforscht. Bei dem gegenwärtigen Stande der Vorarbeiten erscheint es daher zur Zeit unmöglich, ein annähernd zuverlässiges Bild von den blütenökologischen Gesamtverhältnissen in den verschiedenen Weltteilen zu entwerfen.
Im Folgenden möchte ich kurz die Gründe darlegen,. weshalb ein allvemeinerer Fortschritt in der Blütenökologie bisher nicht zu erreichen war, und einige Vorschläge zur Verbesserung der wissenschaftlichen Arbeitsmethode auf diesem Gebiete zur Erörterung bringen.
Ein Haupthindernis für ökologische Untersuchungen, die gleich- zeitig Flora und Fauna eines Landes betreffen, liegt in ihrer Zwischen- stellung zwischen dem botanischen und zoologischen Arbeitsfelde. Es müssten diese beiden Zweige der Forschung in einen viel engeren Zu- sammenhang mit einander treten als bisher, wenn die allgemeinen Pro- bleme der Blütenökologie eine ausreichende Klärung und exakte Beant- wortung finden sollen.
An Einzelfragen wird sich aın leichtesten ansehnulleh machen lassen, worin die hier auftauchenden Schwierigkeiten eigentlich liegen. Setzen wir z. B. als Untersuchungsthema die von der Blütenökologie notwen- digerweise zu beantwor tende und von Delpino**) schon im Jahre 1569 vestreifte Frage voraus: Welche Verbreitungsgrenze haben auf der nörd- lichen Halbkugel der Erde die Schwärmerblumen, und inwieweit stimmt mit derselben die Nordgrenze der Sphingiden überein? — Selbstver- ständlich könnte der letztere Teil der Frage sachgemäss nur von einem Entomologen beantwortet werden. Da jedoch das hierbei heranzuziehende Material in vielen Einzelschriften der in- und ausländischen Fachliteratur vergraben ist, wird sich nur selten ein Bearbeiter an das genannte, nicht gerade sehr verlockende Thema heranwagen. AÄhnlich, nur vielleicht noch ungünstiger, steht es auf botanischem Gebiete mit den Fest- stellungen über die Norderenze der Schwärmerblumen. Hier müsste nicht nur ein sehr zerstreutes (Wuellenmaterial verarbeitet und zusammen- gefasst werden, sondern es wäre auch die Untersuchung darauf zu richten, welche Blumenarten in den verschiedenen Florengebieten als unzweifel- hafte Schwärmerblumen zu gelten haben. Für die alleemcine Ökologie wertvoll würde schliesslich nur das vereinigte Ergebnis der vom Botaniker
*) Leipzig, W. Engelmann 1904. **) 5. Botan. Zeit. 1869. p. 792.
Allgemeine Zeitschritt für Eutomologie. 1/2. 1905.
2 Alte und neue Ziele der Blütenökologie.
und vom Zoologen angestellten Ermittelungen sein. Da aber von diesen beiden Seiten her keine senügende Unterstützung durch breiter angelegte Vorarbeiten erfolgt, muss auf eine exakte Beantwortung der oestellten Frage verzichtet werden. — Sehr zum Schaden des wissenschaftlichen Fortschritts !
Noch ein zweites Beispiel! Ein Blütenökologe will die Blütezeiten der Pflanzen mit den Erscheinunes- und Flugzeiten der zugehörigen Be- stäuber in verschiedenen Ländern vergleichen — ein Problem, das durch einige Arbeiten*) von Charles Robertson, des hervorragenden, nord- amerikanischen Blütenforschers und Entomologen, angeregt wurde. Doch stösst die Beantwortung auch dieser Frage sowohl auf botanischem als zoologischem Gebiete auf unerwartete Schwieriekeiten, da zusammen- fassende, neuere Vorarbeiten”*) darüber kaum vorhanden sind. Allerdings erscheint Jährlich eine grosse Zahl von phänologischen Untersuchungen, mit denen auch zahlreiche Beobachter in allen Weltgegenden beschäftigt sind. Allein sie arbeiten zumeist in der Richtung, Mittelwerte hir einzelne ausgewählte, phänologische Daten zu erlangen. Die Erforschung der sonstigen periodischen Lebensvorgänge, die sich in der Pflanzen- und Tierwelt eines bestimmten Gebiets abspielen, bleibt der botanischen und zoologischen Einzeluntersuchung überlassen. Es eilt also wieder erst eine orosse Masse von zerstreuter Literatur durchzuarbeiten, um für den blütenökologischen Zweck z. B. nur bezüglich der Apiden das einschlägige Material über Fluozeiten in die Hand zu bekommen. Ahn- lich steht es mit der F eststellung der Blütezeiten in ausländischen Floren- gebieten. Die aufzuwendende, wenn auch nur kompilatorische Arbeit ist zu umfangreich, als dass sie der einzelne Blütenökologe bei Ge- legenheit des von ihm beabsichtigten Vergleichs zu leisten vermöchte. Bestenfalls wird er sich mit der Zusammenraffung eines unvollständigen und daher wenig beweiskräftigen Einzelmaterials begnügen müssen.
Ein drittes Beispiel mag auf die Untersuchung ornithophiler Blüten und ihrer Bestäubung durch blumenbesuchende Vögel, wie Kolibris und Cinnyriden, Bezug nehmen. Hier erscheint es selbstverständlich, dass der Botaniker auf die zoologischen Forschungsergebnisse über die mit dem Blumenbesuch zusammenhängenden Körperausrüstungen und Lebens- gewohnheiten genannter Vögel, desgleichen der Zoologe auf die ein- schlägieen, botanise h-ökologischen Arbeiten Rücksicht zu nehmen hat. Und doch steht vielfach die Sache in Wirklichkeit so, dass die wissen- schaftlichen Reisenden — seien es Zoologen oder Botaniker — bei ihren Neubeobachtungen «das Thema nur einseitig von ihrem Fachstandpunkt auffassen und daher zur Aufklärung der allgemeinökologischen Fragen wenig beitragen. Erst in jüngster Zeit sind auf diesem Gebiete durch gegenseitige Ereänzung der zoologischen und botanischen Untersuchungs- ergebnisse erfreulichere Fortschritte erzielt worden.
Die stark zersplitternde Art der wissenschaftlichen Arbeitsmethode ist jedenfalls der Hauptgrund, weshalb die Kenntnis von den ökologischen Beziehungen zwischen den Blumen und ihren Bestäubern nach einem
*) Vgl. Amer. Naturalist. XXIX. (1895) p. 97—117.
**) Als wichtigste ältere Vorarbeit ist wohl das umfangreiche Werk von Karl
Fritsch: Jährliche Periode der Insektenfauna von Österreich - Ungarn. I bis V. Sitzungsber. d. K. K. Akad d. Wissensch. Wien 1875—1880 zu betrachten,
Alte und neue Ziele der Blütenökologie. B)
vielversprechenden, im Zeitalter Darwins und Hermann Müllers gemachten Anfange neuerdings so langsam vorwärts kommt. Die all- gemeinen Fragen bleiben unerledigt, obgleich die zoologische und bo- tanische Einzelforschung weit genug vorgeschritten ist, um wenigstens eine erste, grundlegende Beantwortung der Hauptprobleme zu gestatten.
Vielfach handelt es sich bei den blütenökologischen Fragen um Untersuchungen, die mit der genauen Feststellung blumenbesuchender Insektenarten an den verschiedenen Blumenformen zusammenhängen. Man sollte meinen, dass an solchen Ermittelungen die beiden beteiligten Fächer: Entomologie und Botanik, das gleiche Interesse haben und beide daher auch dies Feld mit gleicher Intensität bearbeiten müssten. Bis- her sind hier jedoch nur Botaniker in srösserem Umfange tätig. gewesen wenn auch neuerdings einige sehr wertvolle Arbeiten, wie z. B. die in vorliegender Zeitschrift“) veröffentlichten Beobachtungen über den Blumenbesuch südamerikanischer Apiden von Schrottky und Ducke, beigesteuert wurden. Die Zahl solcher Beiträge ist leider eine viel zu geringe. Besonders aus tropischen Gebieten fehlen noch Beobachtungen, die möglichst eleichmässig die Gesamtheit der Blumenbesucher aus den verschiedenen Ordnungen der Dipteren, Lepidopteren, Hymenopteren, Coleopteren u. s. w. in Betracht ziehen. Für die Auffindung charak- teristischer Unterschiede im Blumenbesuch der Insekten unter verschie- denen Klimaten und in faunistisch-floristisch getrennten Gebieten sind umfangreiche Feststellungen dieser Art durchaus unentbehrlich. Um das in genannter Richtung bisher aufgesammelte, in der Literatur sehr zerstreute Einzelmaterial "leichte sy übersichtlich zu machen, habe ich letzteres im Schlussbande des bereits erwähnten Handbuchs von Knuth systematisch nach Insektenarten zusammengestellt. Sicherlich ist mir bei dem erossen Umfange der zu berücksichtigenden Literatur Vieles entgangen. Immerhin umfasst das von mir aufgestellte Verzeichnis etwa 2200 aussereuropäische Insektenarten mit c«. 8000 verschiedenen Be- suchsfällen.
Eine erste Grundlage ist also auch hier bereits vorhanden, die wir dem Sammeltleiss einiger weniger, in aussereuropäischen Ländern dauernd oder vorübergehend tätiger Forscher — wie Fritz Müller, Schimper, v. Lagerheim, Lindman, Fries, Ule, Ducke, Schrottky, Johow, Dusen in Südamerika, Seott Elliot, Volkens, Marlöth, Werth in Afrika, Wallace, Forbes, Beccari, Burck, Knuth und Schmiedeknecht in Südasien, Robertson, Trelease, Graenicher, Lovell, Merritt, Cockerell in Nordamerika — ver- danken.
Es wird sich jetzt darum handeln auf dieser Grundlage planmässig weiter zu bauen, und dazu bedarf es bei der grossen Ausdehnung des noch brachliegenden Arbeitsfeldes der Teilnahme eines grösseren Kreises von Mitarbeitern in allen Weltgegenden. Auch wird es mit Rücksicht auf die vorangehenden Darlesungen notwendig sein, überall eine engere Fühlung und Verständigung Zwischen den zoologischen und botanischen Einzelforschern des in Rede stehenden, ökologischen Teilgebiets anzu- streben als es bisher in der Regel der Fall war.
*) S. Bd. VI (1901) p. 209; Bd. VII (1902) p. 321.
Ei Alte und neue Ziele der Blütenökologie.
Einige Möglichkeiten und Vorschläge zur Erreichung dieses Ziels will ich hier andeuten.
Eine planmässige Förderung der blütenökologischen Studien in aussereuropäischen, noch wenig durchforschten Ländern kann am leich- testen von Instituten ausgehen, die wie der Botanische Garten zu Buiten- zorg auf Java mitten in den Tropen gelegen sind und den von auswärts kommenden Forschern bequeme Gelegenheit zur Untersuchung und Be- obachtung lebenden Materials aus der Umgebung darbieten. Die an genannter Stelle z. B. von Knuth ausgeführten Arbeiten liefern einen volleiltieen Beweis für die Ausnutzbarkeit solcher Institute auch für blütenökoloeische Zwecke. Da die Zahl der tropischen Untersuchungs- stationen zu biologischen Zwecken gegenwärtig in erfreulicher Zunahme begriffen ist, wird der Einfluss derselben auf eine intensivere Aufnahme blütenökologischer Untersuchungen in den Tropen hoffentlich bald sicht- bar werden. Forscher, die sich solchen Stationen zwecks eigener Unter- suchungen zuwenden, werden am besten schon vor Antritt ihrer Reise gründliche Vorstudien an den heimatlichen Blumen und Insekten machen, so dass sie an Ort und Stelle ihres Reiseziels ohne Zeitverlust bestimmte Fragen in Bearbeitung nehmen und mit Aussicht auf Erfolg zum Ab- schluss bringen können. Auch ist zu wünschen, dass sie zoolowisches wie botanisches Beobachtungsmaterial zu sammeln bereit sind. Andern- falls sollten sich je ein Botaniker und ein Zoologe zu gleichem Reise- und Forschungszwecke miteinander verbinden. Es kann nicht oft genug betont werden, dass die blütenökologischen Fragen über eine bestimmte Blumenform sich nur dann ausreichend beantworten lassen, wenn nicht nur deren Konstruktionseigentümlichkeiten botanischerseits ermittelt sind, sondern auch die zugehörieen Bestäuber zoologischerseits sicher fest- gestellt werden konnten. Für viele oft beschriebene Blumenarten der Tropen und anderer aussereuropäischer Gebiete ist unsere bisherige Kenntnis des tatsächlichen Bestäubungsvorgangs noch eine höchst mangel- hafte und unvollständige. Nur durch Sicherstellung und Erweiterung des zooloegisch- ökologischen Tatbestandes ist auf diesem Felde ein Fort- schritt zu ermölichen.
Auch wissenschaftliche Gesellschaften des Auslandes könnten Vieles zum Aufschwunge des in Rede stehenden Forschungszweiges beitragen, wenn sich einzelne ihrer in Zoologie und Botanik bewanderten Mitglieder zu gemeinsamer Untersuchung ihres heimatlichen Faunen- und Floren- gebiets nach ökologischen Gesichtspunkten entschliessen wollten. Ich denke dabei z. B. an Neu- Seeland, dessen blütenbiologische Verhältnisse ja schon durch die verdiene krollen Arbeiten von 6. M. Thomson®) den allgemeinen Zügen nach bekannt sind. Gegenwärtig käme es aber für dies faunistisch wie floristisch hochinteressante Gebiet auf specielle Besucherlisten der dort einheimischen Blumenarten an, wie sie aller- dings erst im Laufe der Jahre und unter fortgesetzter Mitarbeit von landesansässigen Entomologen, Ornithologen und Botanikern zu erlangen sein werden. Die bisher für das neuseeländische Gebiet vorliegenden, blütenbiologischen Beol jachtungen habe ich in dem schon eitierten Werke zusammengestellt und verweise bezüglich der Einzelheiten auf die dort gegebene Darstellung. Auch für Südafrika und Australien — Länder,
*) Vgl. Trans. Proc. New Zealand Instit. XIII. (1850) p. 241
Alte und neue Ziele der Blütenökologie. 5
die wie Neu-Seeland bereits bis zu einem gewissen Grade der Voll- ständigkeit hinsichtlich ihrer Flora und Fauna erforscht sind — sind blütenökologische Durchmusterungen durch landesansässige Zoo- logen und Botaniker wünschenswert, da nur solchen das lebende Be- obachtunesmaterial in ausreichender Fülle zur Verfügung steht. Allen in den genannten Ländern lebenden Ökologen möchte ich daher das hier angedeutete Untersuchungsziel angelegentlichst zur Berücksichtigung bei künftigen Forschungen empfehlen.
Bei meinen Arbeiten für das blütenbiologische Handbuch bin ich mit einer ganzen Reihe noch ungelöster Spezi ialfraxen bekannt geworden, deren Beantwortung nur dureh ausdauernde Beobachtung der Besinber bestimmter Blumenarten und des betreffenden Bestäubungsaktes in der Heimat der Pflanzen selbst gelingen kann. Bestimmt umgrenzte Themata dieser Art kennen zu lernen, dürfte zumal für jüngere, im Auslande sich aufhaltende Forscher von Interesse sein, da diese nicht immer Ge- legenheit zu ausgedehnten Literaturstudien auf dem weiten Gebiete der Blütenökologie haben. Als Untersuchungsthemata schlage ich z. B. folgende vor, die ich in Frageform hersetze:
I. Wie verhalten sich im tropischen Südamerika die Arten von C.ntris, Euglossa, Xylocopa und Bombus im 2 Geschlecht beim Besuch der Pollenblumen von Cassia? Welche Arten setzen die Blüte in an- dauernde Vibration, so dass der Pollen in Wölkchen herausgeschleudert wird, wie dies Lindman an Cassia alata beobachtete? Welche Be- sucher führen die an den Blumen von Cassia mehrfach beobachteten
„Melkbewegungen“ an den Beköstigungsautheren aus? Welche Unter- schiede sind überhaupt hinsichtlich der Pollenausbeutung bestimmter Cassia-Blüten durch die verschiedenen Arten ihrer Besucher festzustellen ? — Die Beantwortung ähnlicher Fragen wäre ebenso auch in Südasien — z. B. auf Java — für Aylocopa-Arten und andere dort an den Cassia- Blüten fliegende Apiden vorzunehmen
II. Welche Blumenarten werden in Südafrika von der langrüssligen Nemestrinide Megistorhynchus longirostris (Wied.) Maegq. besucht? Welche Einrichtungen sind an den erwähnten Blumenformen vorhanden, die eine Anpassung derselben an die Ausbeutung durch langrüsslige Dipteren, wie Bombyliden, Nemestriniden u. a. wahrscheinlich machen ?
Die Fragengruppe I bezieht sich auf ein Thema, über das bereits eine ganze Reihe von Untersuchungen*) vorliegt. Dieselben haben jedoch noch nicht zu einem. einwandsfreien Ergebnis geführt, und zur Erlangung eines solchen würde die exakte Beantwortung obiger Fraxen wesentlich beitragen.
Die unter II gestellten Fragen hängen mit der Annahme speeifisch ausprägter Bombylidenblumen zusammen — ein Problem, das ein all- gemeineres, ökologisches Interesse beansprucht.
Fragestellungen obiger Art könnten sich meiner Ansicht nach überhaupt da nützlich erweisen. wo es sich um Anreeung der Beobach- tungstätigkeit nach bestimmten, ökologischen Zielen handelt, oder wo jüngeren Forschungsreisenden eine Art von Direktive für anzustellende Beobachtungen mit auf den Weg gegeben werden soll. Es sollten da-
*) Vel. Knuth, Handb. d. Blütenbiologie Bd. ID, 1. S. 361—581.
6 Über die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden.
her auch von anderer erfahrener Seite häufiger Spezialanfragen über blütenökologisch zu ermittelnde Fakta gestellt werden.
In ähnlicher Weise liesse sich vielleicht allgemein durch Vorschlag bestimmter Untersuchungsthemata ökologischen Inhalts eine internationale Verständigung zwischen den Forschern in weitgetrennten Ländern ohne Hilfe eines schwerfälligen und zeitraubenden Briefwechsels über gemeinsam zu fördernde Forschungsziele herbeiführen. ‚Allerdings müsste zu diesem Zwecke eine Reihe von botanischen und zoologischen Zeitschriften inner- halb und ausserhalb Europas gewonnen werden, damit die in Vorschlag gebrachten Fragen durch Abdruck oder auch durch Übersetzung in die geeignet erscheinenden Sprachen zu allseitiger Kenntnis der beteiligten Kreise gebracht werden könnten. Auch mag es dahin gestellt bleiben, ob sich dieser Vorschlag ohne zu grosse Schwierigkeiten verwirklichen liesse.- Immerhin muss auf irgend eine Weise ein engerer Zusammen- schluss der an ökologischen Fragen beteiligten Forscher des botanischen und zoologischen Arbeitsgebiets angebahnt werden, wenn die allgemeinen Probleme mehr als bisher in den Vordergrund des wissenschaftlichen Interesses treten sollen. Zur Erkenntnis dieser Notwendigkeit beizu- tragen betrachte ich als einen Hauptzweck der voranstehenden Zeilen!
Uber die sogenannten Pedes raptorii der DiSszıpuelerı Von Dr. J. J. Kieffer, Bitsch. (Mit S Textfiguren).
In der kleinen Familie der Dryiniden finden wir eine auffallende, von Latreille zuerst beobachtete und von den Autoren als „pedes rap- torü, Raubfüsse, pattes ravisseuses, tarsi chelate‘“ bezeichnete Eigentüm- lichkeit, die in keiner anderen Hymenopteren-Gruppe wiederkehrt. Es dürfte von Interesse sein dieselbe hier eingehender zu besprechen.
l. Vorkommen. Bei den Männchen der Dryiniden sind stets alle Füsse von gewöhnlicher Bildung. Cameron hat allerdings, in Biologia Centrali-Americana 1888 Hymenopt., einige mit Raubfüssen versehene Arten, nämlich Dryinus albitarsis Cam., D. chiriquensis Cam., D. maculi- cornis Cam., Gonatopus albomarginatus Cam., G. palliditarsis Cam. und G. testaceus Cam. als Männchen bezeichnet, jedoch halte ich es als höchst wahrscheinlich, dass Cameron getäuscht wurde, indem er Weibchen mit besonders schlanken Fühlern irrtümlicher Weise für Männchen hielt. Es wurde bisher überhaupt noch kein Männchen für die Gattungen Dryinus Latr. und Gonatopus Lj. festgestellt. Zwar hat Latreille in Hist. nat. des Crust. et des Insectes, 1805, vol. 3 p. 228, seine Gattung Dryinus auf ein vermeintliches Männchen von D. formicarius gegründet, und in der Abbildung dieses Insektes (Genera vo!. 1, 1806, tab. 12, F'g. 6, sine descriptione) das auffallende Merkmal der Raubfüsse über- sehen, später hat er aber seine früheren Angaben richtig gestellt (Genera vol. 4, 1809 p. 41). In neuerer Zeit hat Snellen van Vollenhoven, in Versl. & Medel. Akad. Amsterdam (2) vol. 8, 1874, p. 159, tab. fie, 1 & 2, wieder ein vermeintliches Männchen von Dryinus formicarius ab- gebildet, und zwar ohne Raubfüsse, und mit der Angabe, die Figur sei nach einem von Förster zur Ansicht erhaltenen Exemplar verfertigt
Über die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden. 1
worden; da ich vermutete, dass auch Snellen van Vollenhoven die Raub- füsse übersehen und überhaupt kein männliches Exemplar vor Augen gehabt habe, so wandte ich mich an Herrn Dr. G. Mayr, in dessen Besitz die Förster’sche Proetotrypiden-Sammlung übergangen ist, und erhielt die Antwort, dass der betreffende, noch jetzt in der Förster’schen Sammlung befindliche Dryinus formicarius in Wirklichkeit ein mit Raub- füssen versehenes Weibchen sei. Noch zwei andere Arten, nämlich Dryinus brevicornis Dalm. 9 2 und Gonatopus ptinorum Licht. 4 2 wurden von Dalla-Torre (Catalogus Hymenopterorum vol. 5, 1898) in die betrefienden Gattungen Dryinus resp. Gonaltopus eingereiht, jedoch ist ersterer ein Anteon, wie schon Haliday (1838) gezeigt hat, letzterer aber wegen der aderlosen Flügel sowie wegen seiner Lebensweise gehört sicher nicht in die Familie der Dryiniden, sondern höchst wahrscheinlich zu Cephalonomia Westw. in die Familie der Bethyliden. Von den Gattungen Lonchodryinus Kiefl., Chelothelius Reinh., Campylonyc Westw. und Bocchus Ashm. sind ebenfalls die Männchen noch unbekannt. Ashmead hat zwar vermutet (1895) und später behauptet (1903), dass die nur im männlichen Geschlechte bekannte Gattung Labeo Hal. zu der nur im weiblichen Geschlecht bekannten Gattung Gonatopus gezogen werden müsse, Beweise hat er jedoch bisher nicht erbracht. In der Gattung Anteon Jur., von welcher Chelogynus Hal. nieht getrennt werden kann, sind dagegen Männchen und Weibchen bekannt, erstere stets mit gewöhnlicher Fussbildung, letztere immer mit Raubfüssen. Dasselbe gilt auch für die Gattung Mystrophorus Först., von welcher Förster nur das Männchen‘), und Ruthe nur das Weibchen kannte. Die Gattung Aphelopus Dalm. bildet allein eine Ausnahme, indem bei ihr die Raub- füsse in beiden Geschlechtern fehlen. Es bleiben somit acht Gattungen, deren Weibchen mit Raubfüssen versehen sind, nämlich Dryimus Latr., Lonchodryinus Kiefl., Chelothelius Reinh., Cumpylonyc Westw., Mystrophorus Först., Gonatopus Lj., Anteon Jur. (Chelogynus Hal.) und Bocchus Ashm.
II. Morphologie und Deutung der Raubfüsse. Bei allen Weib- chen der acht genannten Gattungen haben die Vorderbeine eine auffallende Veränderung erlitten: die Hüften erscheinen übermässig verlängert, indem sie oftmals fast die Länge der Schenkel erreichen; der einzige Schenkel- ring stellt ein langes, schmales Glied dar, welches nicht selten fünfmal so lang als das entsprechende Glied der Mittel- und Hinterbeine ist; die Schenkel selbst sind in der basalen Hälfte stark keulenförmig ver- diekt; die Tibien erscheinen ebenfalls stärker entwickelt als die vier übrigen ; die fünfgliedrigen Tarsen endigen in eine lange, glatte, unbe- harrte Scheere, welche in der Ruhe zurückgeschlagen wird, dem Fusse alsdann dicht an- liest, und wenigstens bei allen von mir untersuchten Exem- plaren, bis zur Basis des dritten (Fig. 8), seltener des fünften (Fig. 3), des vierten oder des zweiten Gliedes (Fig. 1) reicht; letzteres zeigt zu diesem Zweck basal einen von Borsten umgebenen Vorsprung, auf dem
Y%, Irrtümlich von Förster als @ beschrieben; auch in dieser Frage habe ich bei Herrn Dr. Mayr Aufschluss erhalten.
fo) Uber die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden.
der obere Scheerenteil ruht, während das 4. Tarsenglied zu demselben Zweck auf der ganzen Innenseite mehr oder weniger ausgehöhlt er- scheint (Fig.6). Meist tragen auch das 3. und 4. Glied beiderseits sehr lange und kräftige Borsten, die ebenfalls der Scheere in der Ruhe seitlich eine Stütze gewähren sollen. Das äussere Scheerenglied ist mehr oder weniger säbelförmig, am Ende spitz und schwach bogig nach unten gekrümmt, stets schlanker als das dicke, stumpfe, fast löffelartig ausge- höhite innere und diesem in der Ruhe so auf- liegend (Fig. 4 und 8), dass die Spitzen beider Glieder sich kreuzen. In diesem Zustande können sie so fest zusammengehalten werden, dass man sie nur mit Mühe Öffnen kann. Am Innenrande derselben befinden sich in den meisten Fällen eine oder zwei Längsreihen von weisslichen, spitzen oder stumpfen, dicht oder zerstreut stehenden linealischen oder basal verschmälerten Lamellen (Fig. 1), und ausser- halb derselben eine Längsreihe von etwas längeren mit den Lamellen abwechselnden Borsten (Fig. 5); vor der eingekrümmten Spitze der Scheerenglieder zeigen diese La- mellenreihen gewöhnlich eine Lücke (Fig. 5 und 7).. Bei den übrigen mit Scheeren be- wafineten Gliedertieren erscheint bald das innere Scheerenglied unbe- weglich, so z. B. bei den Krabben, den Skorpionen, den Afterskorpionen, bald das äussere unbewesglich, wie bei dem Hummer, dem Flusskrebse, in allen Fällen ist nur eins der beiden Glieder beweglich; eine Aus- nahme bilden ganz allein die Dryiniden, indem dieselben in den meisten Fällen die beiden Scheerenglieder beweglich haben.
Man könnte leicht versucht werden, mit Haliday, Walker, Mick etc. die beiden Scheerenglieder bei den Dryiniden als umgewandelte Krallen anzusehen, um so mehr als man am Grunde und etwas oberhalb derselben das meist ziem- lich grosse Empodium wahrnimmt, welches aus einem beborsteten, bald schmal linealischen, bald kolbenartig erweiterten Stücke, und aus zwei längeren, unbehaarten, fast durchschei- nenden Lappen zusammengesetzt ist. Ich halte es aber für wahrscheinlicher, dass hier das innere Scheerenglied als ein Anhang oder Vorsprung des 5. Tarsen- sliedes, und das äussere allein als eine stark vergrösserte Kralle aufzu- fassen sei, während die zweite Kralle dagegen ver- kümmert geblieben wäre; ich habe nämlich, wenigstens bei Gonatopus albosignatus Kieff., @. longicornis Kieff., @. bifasciatus Kieff. und G. uni- lineatus Kieff. sehr deutlich unter den beiden Lappen des Empodiums ein winziges gelbliches krallenartiges Häckchen wahrgenommen und halte dasselbe für die verkümmerte zweite Kralle; es ist nach der ventralen Seite des Fusses gekrümmt, während die Scheere
N
Uber die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden. I
‚der Rückseite anliegt; auch die Bildung des inneren Scheerengliedes bei
Chelothelius Reinh., Gonatopus cursor Hal., und einiger anderen Arten (Fig. 3) spricht für diese Annahme.
Il. Modifikationen der Raubfüsse. Die Gestalt der Raub- füsse ist nicht bei allen Dryiniden dieselbe; wir unterscheiden viel- mehr folgende Modifikationen. 1. Das innere Scheerenglied ist der
Rückseite der Tarsen anliesend (Fig. 1—6); dies ist meistens der Fall; selten ist die Scheere der Unterseite der Tarsen angedrückt (ig. 7-8). 2. Das innere Scheerenglied fehlt, und ist durch das fünfte Tarsenglied ersetzt, oder es ist der ganzen Länge nach mit dem 5. Tarsengliede verwachsen und an der Spitze in das Ende des 4. Gliedes eingelenkt; das äussere Scheerenglied ist also allein beweglich (Fig. 3). Dieser Fall scheint selten vorzukommen; er ist nur für folgende Anteon-Arten be- kannt: brachycerus Dalm., brevicornis Hal. cursor Hal., ‚Jurineanus Latr., levigatus Kieff., Lyde Walk., nanus Hal., Otiartes Walk., reticulatus Kieff. et Sisythrus Walk. Bei levigatus und reticulatus (Fig. 3) ist die Rückseite des 5. Tarsengliedes, oder das mit dem 5. Tarsengliede verwachsene innere Scheerenglied mit einer Lamellenreihe versehen und daher gezähnelt erschei- nend, bei cursor dagegen unbewehrt; bei allen drei Arten ist das äussere Scheerenglied unbewehrt; das 1. Tarsenglied etwas länger als das 5.; das 2., 3. und 4. gleichlang, zu- sammen etwas kürzer als das 5. Zwar scheint diese Bildung bei manchen Arten vorzukommen, jedoch ist hier in Wirklichkeit das innere Scheerenglied an der äussersten Spitze frei; das stark verlängerte 5. Glied ist pämlich der ganzen Länge nach mit dem inneren Scheeren- glied verwachsen, so dass von letzterem nur die Spitze frei bleibt; zwei Fälle können aber dann statt haben: entweder ist dieses innere Scheerenglied bis zum Ende ganz gerade und den zwei letzten Tarsengliedern dicht anliegend, alsdann ist eine Täuschung gut möglich, indem das Ende des betreffenden Scheerengliedes mit der Spitze des 4. Tarsengliedes verwachsen zu sein scheint; z. B. bei Anteon crenulatus Kieff., A. imberbis Kieff., A. marginatus Kieftl., A. scoticus Kiefi., A. vieinus Kieff., und wahrscheinlich auch bei levigatus und retieulatus ; oder das kurze freie Ende des inneren Scheerengliedes ist bogig einge- krümmt und alsdann deutlicher zu erkennen, z. B. bei Anteon «urcu- atus Kieft., A.brevieollis Kieft., A. nigricornis Kieff., A. tibialis Kieff.; in beiden Fällen fehlen in der Regel die Lamellen an dein inneren Scheerenglied, ausgenommen an der freien Spitze, welche zwei, seltener mehr als zwei Lamellen zeiet. 3. Das innere Scheerenglied ist durch das 5. Tarsen- glied ersetzt, dieses ist aber an seiner Basis, auf der Innenseite, in einen ausgehöhlten, bis zum 3. Gliede reichenden Fortsatz auslaufend; beide Scheerenglieder sind unbewehrt und nur das äussere ist beweglich. Diese mir unbekannte Form wurde von Reinhard für Chelothelius gryps Beinh. erwähnt. Sie bildet den Übergang von voriger Form zur folgenden!) +. Beide Scheerenglieder sind beweglich. Das 5. Tarsenglied ist der ganzen Länge nach mit dem innern Scheerenglied verwachsen. von diesem fast nur durch seine kurze anliegende Behaarung zu unterscheiden und mit ihm be-
10 Über die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden.
weglich ; es erscheint in seiner normalen Lage, d. h. in der Richtung der Längsaxe des Fusses, so lang das innere Scheerenglied gegen den Fuss zurückgeschlagen bleibt (Fig. 1); in dem Maasse aber, in welchem sich letzteres von dem Fusse entfernt, bildet auch das 5. Tarsenglied mit dem 4. einen mehr oder weniger grossen Winkel, welcher bis 90° er- reichen kann (Fig. 2). Hierzu gehören Lonchodryimus, Bocchus, sowie alle Dryinus-, Gonatopus- und Anteon-Arten, mit Ausnahme der neunzehn oben genannten Anteon-Arten. Ob Mystrophorus auch hierher zu stellen sei, bleibt fraglich ; mir ist diese Gattung nicht bekannt, und Ruthe, welcher das einzige dazu gehörende Weibchen beschrieben hat, er- wähnt nur das Vorhandensein der Raubfüsse. Diese dritte Form ist, selbst bei Arten derselben Gattung, vielen Variationen unterworfen, welche sich haupt- ü sächlich auf die verhältnissmässige Länge der vorderen Tarsenglieder und auf die Bewaffnung der Scheerenglieder beziehen, wie es aus folgender Zusammenstellung erhellt.
Dryinus brevicornis Kiefl.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4.; äusseres Scheerengl. unbewaffnet, das innere der ganzen Länge nach,
mit dicht gereihten Lamellen.
D. formicarius Latr.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4.; äusseres Scheerengl. mit einer Reihe schmaler und zerstreuter Lamellen, und mit einem dreieckigen Zahn vor der Spitze, das innere mit breiteren dicht gereihten Lamellen auf der vanzen Innenseite.
D. longieollis Kiefl.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4., dieses doppelt so lang wie das ”. u. 3. mit- sammen; 5. dem 3. gleich; äusseres Scheereng]l. un- bewaflnet, nur mit grossem Zahn vor der Spitze; das innere mit gereihten Lamellen und zwei Zähnen vor der Spitze; vordere Troch. 5 mal so lang wie die mittleren.
D. niger Kiefl.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4.;
äusseres Scheereng]l. fast unbewehrt, nur mit 4 La-
mellen im Enddrittel; das innere ebenfalls unbe- wehrt in den 2 unteren Dritteln, mit 8 Lamellen
im Enddrittel.
D. Szepligetii Kieft. (Fig. 8); 1. Tarsengl. so lang wie die 3 folgenden mitsammen ; äusseres Scheerengelied mit 7 langen Lamellen in den 2 unteren Dritteln und einem grossen Zahn im oberen; das innere mit 4 Längsreihen kleiner und dichter Lamellchen und einer Längs- reihe zerstreuter und längerer Lamellen; vordere Troeh. nur 1Y/s mal so lang wie die mittleren.
D. tarraconensis Marsh. ; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4., beide Scheerengl. mit Lamellen, das äussere ausserdem mit einem Zahn vor der Spitze.
') Wahrscheinlich gehören hierher auch die Anteon-Arten, bei welchen das 5.
Glied länger als das 4. ist, mit Ausnahme der neunzehn oben genannten Arten; an diesen habe ich keine Bewegung des inneren Scheerengliedes wahrgenommen.
Über die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden. 11
Lonchodryinus Kiefl.; 1. Tarsengl. kürzer als das 4.; äusseres Scheerengl. unbewehrt; das innere mit einer vor der Spitze unter- brochenen Reihe von Lamellen und einer Borstenreihe.
Gonatopus «lbosignatus Kiefl.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4.; 2., 3. u. 5. nicht jänger als dick; äusseres Scheerenel. mit 8 zerstreuten Lamellen, das innere mit ähnlichen Lamellen.
G. bifasciatus Kiefl.; Tarsengl. wie vorher; äusseres Scheerengl. unbe- wehrt, mit 5 kurzen Borsten in der basalen Hälfte; Jas innere mit einer Lamellenreihe und einer Borstenreihe.
@G. bilineatus Kiell.; Tarsengl. wie vorher;. äusseres Scheerengl. unbewehrt, mit 4 kurzen Borsten in der basalen Hälfte, das innere mit 2 La- mellenreihen und einer Borstenreihe,
@G. breviforceps Kiefl.; 1. Tarsengl. 2 mal so lang wie das 4.; äusseres Scheerengl. unbewehrt; das innere mit einer Lamellenreihe und einer Borstenreihe. R
G. cameliformis Kieff.; 1. Tarsengl. so lang als das 4. und 5. mitsammen: äusseres Scheerengel. mit 4 Lamellen im mittleren Drittel und einem Zahn vor der Spitze; das innere mit 2 Lamellenreihen in der basalen Hälfte und einer Lamellenreihe in der apicalen Hälfte.
@. cilipes Kieff.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4.; äusseres Scheerenel. in der basalen Hälfte mit 4 spitzen Lamellen oder Zähnchen; das innere mit dichtgereihten gewöhnlichen d. h. stumpfen Lamellen.
@G. dentatiforceps Kiefl.; 1. Tarsengl. so lanz wie das 4. und 5. n:it- sammen; äusseres Scheerengl. mit 4 Lamellen, das innere in der basalen Hälfte mit 2 Reihen zerstreuter Lamellen, in der apicalen Häl'te mit einer Lamellenreihe.
G. formicarius Lj.; 1. Tarsengl. etwas länger als das 4.; äusseıes Scheerengl. unbewehrt, mit einem Zahn vor der Spitze; das innere mit einer vor der Spitze unterbrochenen Lamellenreihe und einer Borstenreihe.
@. gracilicornis Kiel. ; 1. Tarsengl. wie vorher; äusseres Scheerengl. un- bewehrt, mit 4 kurzen Borsten in der basalen Hälfte; das innere mit einer dichten vor der Spitze unterbrochenen Lamellenreihe und einer Borstenreilie.
G. Graeffi Kieff.; 1. Tarsengl. dem 4. gleich; äusseres Scheerenel. unbewehrt, das innere mit einer Lamellenreihe.
@G. longieornis Kiefl.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4.; äusseres Scheerengl. mit 6 zerstreuten Zähnen, inneres mit dichten Lamellen.
G. multicolor Kieff.; 1. Tarsengl. wie vorher, 4. doppelt so lang wie das 2. u. 3. mitsammen ; äusseres Scheerengl. unbewehrt; inneres mit einer vor der Spitze unterbrochenen Lamellenreihe und einer Borsten- reihe (die.. 7).
G. myrmecophilus Kieff. ; !. Tarsengl. länger als das 4.; äusseres Scheerengl. unbewehrt, mit Zahn vor der Spitze; inneres mit einer vor der Spitze unterbrochenen Lamellenreihe und einer Borstenreihe.
G. planiceps Kiefl.; 1. Tarsengl. kaum länger als das 4.; äusseres Scheerengl. unbewehrt, ınit 5—6 Borsten in der basalen Hälfte; inneres mit einer vor der Spitze unterbrochenen Lamellenreihe und einer Borstenreihe.
G. Sjöstedti Kieff.; 1. Tarsengl. wenig länger als das 4., dieses länger als das 2. und 3. mitsammen ; äusseres Scheerengl. mit einem Zahn
12 Über die sogenannten Pedes raptorii der Dryiniden. e
vor der Spitze und 6 grösseren, dreieckigen, in der Mitte; inneres mit Lamellen.
G. striatus Kieff.; 1. Tarsengl. kürzer als das 4., aber länger als das 2. und 3. mitsammen ; äusseres Scheerengl. mit 7—8S Zähnen in den 2 basalen Dritteln ; inneres mit Lamellen.
G. umilineatus Kieff.; 1. Tarsengl. kaum länger als das 4.; äusseres Scheerengl. unbewehrt, in der basalen Hälfte mit 4 Borsten; inneres mit einer Lamellen- und einer Borstenreihe.
Anteon «lbidicollis Kieff.; 1. Tarsengl. etwas kürzer als das 4. oder 5., gleich dem 2. und 3. mitsammen; äusseres Scheerengl. unbewehrt; inneres mit einer dichten Lamellenreihe und einer Borstenreihe.
A. Cameroni Kieff.; 1. Tarsengl. so lang als das 2. und 3. mitsammen; 4. dem 1. gleich; 5. kaum kürzer als das 1.; äusseres Scheereng]. unbewehrt, inneres mit dicht gereihten Lamellen.
A. carinatus Kieff.; 1. und 2. Tarsengl. mitsammen so lang als das 4.; l. so lang als das 5. oder als das 2. und 3. mitsammen ; äusseres Scheerengl. unbewehrt; inneres mit gereihten Lamellen (Fig. 1 und 2).
A. eitrinieollis Kieff.; 1. Tarsengl. dem 4. gleich, deutlich länger als das 5., dieses etwas länger als das 2. und 3. zusammen; äusseres Scheerengl. unbewehrt; inneres mit gereihten Borsten und apical mit 4 Lamellen.
A. lavicornis Dalm.; 1. Tarsengl. länger als die 3 folgenden mitsammen,
5. dem 1. gleich; äusseres Scheerengl. unbewehrt, inneres mit 2 Reihen Borsten, apical mit Lamellen.
A. frontalis Dalm.; I. Tarsengl. so lang als das 3. und 4. mitsammen, wenig länger als das 5., dieses etwas länger als das 4.; 2. dem 3. „leich; äusseres Scheerengl. unbewehrt ; inneres mit gereihten Lamellen“ und Borsten.
A. Gaullei Kieff.; 1. Tarsengl. so lang als das 2. und 3. mitsammen; 4. länger als das 1.; 5. kaum kürzer als das 1.; äusseres Scheereng]. unbewehrt, inneres mit drei Lamellenreihen, deren eine vor der Spitze unterbrochen.
A. longiforceps Kieff.; 1. Tarsengl. so lang als das 3.; 4. länger als das '. und 2. mitsammen; 5. so lang als das 1. und 2. mitsammen; änsseres Scheerengl. unbewehrt, inneres mit drei ununterbrochenen Lamellenreihen und einer Borstenreihe.
A. punetatus Kieff.; 1. Tarsengl. dem 4. gleich, kürzer als das 3.; 2. das längste, wenig länger als das 5.; äusseres Scheerengl. unbewehrt, mit einem Zahn basal; inneres mit wereihten Lamellen, ausgenommen am Grunde.
A. ruficollis Kieff.; 1. Tarsengl. etwas kürzer als das 4, länger als das 2. und 3. mitsammen; 5. so lang als das 2. und 3. zusammen; äusseres Scheerengl. unbewehrt; inneres mit dicht gereihten Stacheln (Fig. 4).
A. ruficornis Dalm.; 1. Tarsengl. länger als das 5., auch länger als das 2. 3. und 4. mitsammen; 4. so lang als das 2. und 3. zusammen; äusseres Scheerengl. unbewehrt; inneres mit gereihten Lamellen und Borsten (Fig. 5. und 6).
A. subapterus Kieff.: 1. Tarsengl. so lang als die drei folgenden mit- sammen; 5. dem 4. gleich; äusseres Scheerengl. unbewehrt, inneres mit einer vor der Spitze unterbrochenen Lamellenreihe und zwei Borstenreihen.
Beiträge zur Apidenfauna Italiens. 13
IV. Bestimmung der Raubfüsse. ‘Über die Bestimmung der Raubfüsse können bis zur Zeit nur Vermutungen Aucesiel: werden. Nach Nees von Esenbeck (Monogr. Hymen 1834, vol. 2, p. 368) dürfte sie darin bestelien, den Dryiniden zu gestatten sich an andere Hynıen- opteren festzuklammern und so von diesen in deren Wuhnung getragen zu werden, wo sie alsdann ihre Eier auf die Vorräte ihrer Wirte ablegen würden. Nees hätte diese Worte sicher nicht niedergeschrieben, wenn ihm die Lebensweise der Dryiniden bekannt gewesen wäre. Eıst später gelang es dem französischen Naturforscher Perris das Rätsel zu lösen, indem er Gonatopus pedestris aus Athysanus marilimus Perr. z0g (Ann. soc. Linn. Lyon (2) 1857 vol. 4 p. 172 —115). Diese Beobachtung von Perris wurde bestätigt durch Mik, welcher aus einer anderen Cicadine, nämlich aus Deltocephalus wanthoneurus Fieb., den Gonatopus pilosus Thoms. erhielt (Wien. Ent. Zeit. 1582 vol. 1 p. 215—121, t. *) Mik wird wohl das Richtige vetroffen haben, als er dazu schrieb: „Die merk- würdige Bildung der Vorderfiisse, welche nur dem Weibchen zukommt, lasst vermuten, dass diese dieselben als Klammerorgane bei dem Geschäfte des Eierablegens den springenden Cicadinen gegenüber wohl zur Verwendung bringen werden. Sonst fasst man die Füsse der Dryiniden-Weibchen als Raubfüsse auf. An meinem Tiere könute ich auch beobachten, dass es beim Gehen die Klauen der Vorderbeine nicht benutzt, sondern nur den stärker entwickelten Haftlappen. Beim (rehen wird die säbelförmige Klaue an die umgewandelte Klaue völlig auge- lest, so dass beide Klauen einer geschlossenen Scheere gleichen.“ Marshall machte dagegen die Beohachtung, dass die Dryiniden beim Gehen sich aut die Scheeren stützen: beide Beobachter können Recht haben ; es ist nämlich wahrscheinlich, dass die Arten, bei denen die Scheere der Unter- seite der Tarsen anliegt, sich beim Gehen auf dieselbe stützen.
Erklärung der Textfiguren. (Alle mit der camera lucida ausgeführt.)
1. Raubfuss von Anteon carinatus Kieff.
2. Derselbe mit anderer Lage der Scheere.
3. Raubfuss von Anteon reticulatus Kieff.
4. Vorderbein von Anteon ruficollis Kieff.
5. Schiene und Vordertarsen von Anteon ruficornis Dalm.
6. Dieselben von der anderen Seite gesehen, die Aushöhlung des vierten Gliedes dar- stellend.
raubfuss von Gonatopus multicolor Kieft.
S. Raubfuss von Dryinus Szepligetii Kieft.
Beiträge zuı Apidenfauna ltaliens. Von @. Paganetti-Hummler, Vöslau, Oesterreich.
Von Mitte April bis Anfangs Mai 1904 sammelte ich im Gebiet des Monte Gargano (Provinzia di Faggia, an der Ostküste Italiens) und zwar in der Umgebung von Manfredo via Kloster Siponte, beide Orte an der Küste, und im östlichen Teil des Mte. Gargano (Manfredonier Wald 800 m, Mte. San Angelo S00 m, Mte. Caloo 1055 m über dem Meeresspiegel). Die häufigste von den zahlreichen Bienenarten war Osmia trieornis Ltr. Diese Art vertritt im Süden die nördliche O. rufa L.
14 jeitiäge zur Apidenfauna Italiens. ebenso wie Halictus scabiosae Rossi den H. sexeinctus Y., welcher schon bei Triest nur noch vereinzelt auftritt. Auf den Höhen und den nahe- liegenden Feldern flog sehr häufig Chalicodoma sicula Rossi, während Hummeln, wie die im nachfolgenden Verzeichnis behandelte Ausbeute bestätigt, nur spärlich vertreten waren, was übrigens in allen südlicheren Breiten Europas auffällig ist.
Die von mir eingefangenen Tiere gehören folgenden Arten“) an:
Halictus scabiosae Rossi. Siponte.
H. ochraceovittatus Drs. Manfredonia.
H. patellatus Mor. Südwesthang des Mte. Gargano.
H. xanthopus K. Manfredonia.
H. leucoszonius Schrk. Strassenrand bei Manfredonia.
H. opacus P&r. Siponfe.
H. subfasciatus Sm. = vulpinus Ngl. Manfredonierwald.
H. affinis Schrk. Strassenrand bei Manfredonia.
H. lineolatus Lep. Manfredonia.
H. villosulus K. Mte. San Angeıo.-
H. mirutus Schrk. Manfredonia.
H. nitidiusculus K. Manufredonia. Hang vom Mte. Gargano.
H. minutissimus K. Strassenraud bei Manfredonia.
H mucoreus Er. Siponte.
H. subauratus Rossi. Manfredonia.
H. subauratus Lep. Manfredonia. Diese Art muss einen anderen Namen erhalten. Mit dem H. subauratus Rossi, der mit A. virescens Lep (= gramineus Sm.) identisch ist, kann sie, der viel geringeren Grösse wegen, nicht identificiert werden. ;
H. yemmeus Dours. Die hierhergehörenden grünen Arten, z. B. H. va- riipes Mor., cephalicus Mor. und semitectus Mor. sind sehr schwer zu unterscheiden und vielleicht nur als Rassen einer Art zu betrachten. Ein sicheres Urteil wird sich aber erst nach Untersuchung eines srösseren Materiales bilden lassen.
H. variipes Mor. Manfredonia.
Andrena morio Brl. Siponte, Asphodelus sp. anfliegend.
A. albopunctata R. Am Bahndamm bei Manfredonia, Robinia anfliegend.
A. ephippium Spn. Wiese beim Kloster Siponte.
A. carbonaria L. Manfredonia, Siponte, Asphodelus anfliegend.
A. eineraria L. Manfredonia.
A. Lichtenstein Schm. Manfredonia, Strasse nach Siponte.
A. nigroaenea K. Manfredonia, Siponte.
A. senecionis Per. Manfredonia.
4A. stabiana Morice. Alfken schickte 1 Ex. dieser Art an Herrn Rev. F. D. Morice, welcher die Richtigkeit der Bestimmung bestätigte.
4A. vetula Lp.
A. parvula K. Siponte, Manfredonia. .
A. minutula Kb. Manfredonia.
A. nana K. Manfredonier Wald, Mte. Caloo.
*) Herr J. D. Alfken, Bremen, hatte die Liebenswürdigkeit, die Determination des Materiales durchzuführen und mir zu einzelnen Arten Anmerkungen zu über- senden, die ich mir zu wiederholen erlaube; es sei ihm hierfür der herzlichste Dank gesagt.
Beiträge zur Apidenfauna Italiens. >
A. niveata Friese. Manfredonia.
A. cyanescens W. Manfredonia.
A. polita Sm. Mte. San Angelo.
A. truncatilabris Mor. Manfredonia.
A. Doursiana Duf. Hang des Mte. Caloo.
A. flavipes Pz. Manfredonia.
Ceratina cucurbitina Rossi. Manfredonia.
Aylocopa violacea L. Manfredonia.
X. valga Grst. Manfredonia.
X. cyanescens Rossi. Manfredonia.
Maerocera ruficollis Brl. Manfredonia.
Eucera algira Brl. In seinen Bienen Europas konnte Friese das 4, da es ihm unbekannt geblieben war, leider nicht behandeln. Dort findet sich aber eine gute Beschreibung von Gribodo. Es zeichnet sich durch die dichte, pelzartige, graugelbe Behaarung des Körpers aus; am 6. Hinterleibsringe wird die helle Behaarung durch eine sich eut abhebende rotbraune ersetzt.
E. nigrifacies Sp. Manfredonia.
E. grisea F. Manfredonia.
E. caspica Mor. und var. Perezi Mor. Manfredonia.
Anthophora erinipes Sm. Manfredonia, Siponte.
A. dispar Lp. Manfredonia.
A. nigroeinetus Lp. Sehr stark bevölkerte Erdbaue im Manfredonier Wald an Waldblössen.
A. balearica Friese var. Manfredonia.
A. acervorum L. und var. pennata Lp. Manfredonia.
Osmia rufohirta Ltr. Manfredonia.
O. Spinolae Schrk. Manfredonia, Siponte.
O. Iheringi Dk. Abhänge des Mte. Oaloo.
0. versicolor Ltr. Manfredonia.
O. gallarım Spn. Manfredonia.
OÖ. nana Mor. Mte. San Angelo.
0. Latreillei Spn. Manfredonia, Strasse nach Siponte.
0. coerulescens L. Siponte, Asphodelus anfliegend.
O. fulviwentris Pz. Manfredonia.
G. notata F. Manfredonia.
O0. vidua Grst. Manfredonia.
O. tricornis Ltr. Manfredonia, Siponte, Asphodelus und Linsenblüten anfliegend.
Chaleidoma muraria Rtz. An den Strassenrändern bei Manfredonia, Siponte, Mte. San Angelo.
Ch. sicula Rss. An den Strassen bei Manfredonia, Siponte; auch” die Linsenblüten besuchend.
Ch. Lefeburei var. tristis Friese. Auf den Wiesen bei dem Kloster Siponte. Es ist auffällig, dass nur die dunkle Varietät gefunden wurde.
Anthidium 7-dentatum Ltr. Erschien erst anfangs Mai an Strassen- rändern bei Siponte und Manfredonia.
bombus hortuorum f. ruderatus F. Auf allen Wiesen bei Manfredonia, doch nur vereinzelt.
Apis mellifica L. Im wanzen Gebiete ausgedehnte, aber sehr primitive Kulturen.
16 Über die geographische Verbreitung der Triehopteren.,
Sphecodes gibbus L. Bei Manfredonia in einem Olivengarten.
A. puncticeps Thm. Auf einer Wiese bei Siponte.
Nomada chrysopyga Mor. Manfredonia.
N. distinguenda Mr. Mte. Sau Angelo.
N. mutabilis Mr. Siponte.
N. femoralis Mor. Manfredonia.
N. cercyrea Schm. Manfredonia. ferruginata L. Manfredonia.
Melecta luctuosa Sep. Manfredonia.
M. I. var ruthenica Rad. Manfredonia auf Blüten einer Iris. Diese Varietät überwog bei weitem die Stammform.
Psithyrus barbutullus var. masxillosus Kle. Ein Exemplar im Manfredonier Wald.
Psithyrus vestalis F. Ein Exemplar bei Manfredonia.
Übeı die geographische Verbreitung der Triehöpteren. Von Georg Ulmer, Hamburg.
Seit dem Jahre 1848, in welchem Fr. Kolenati seine „Genera et Species Trichopterorum” veröffentlichte — der zweite, auch Ergänzungen zum ersten enthaltende Teil erschien 11 Jahre später —, ist kein Ver- such mehr unternommen worden, die Gesamtheit der Trichopteren zu bearbeiten und ihre geographische Verbreitung festzustellen. Nur noch zwei Schriften, in denen mehr nebenbei auch die Heimat und das Vor- kommen der Phryganiden behandelt wurde, sind zu erwähnen: 1564 wurde Hagen’s „Phryganidarum synopsis synonymica* publiciert, und 1868 von Brau er das „V erzeichnis der bis ‚jetzt bekannten Neuropteren im Sinne Linn@'s“. Diese beiden Schriften haben zwar auch jetzt noch, ebenso wie Fr. Walker’s „Catalogue of the specimens of Neuropterous Insects in the Collections of the British Museum“ (London 1852) weit mehr als bloss historischen Wert; aber ihre praktische Bedeutung und Brauchbarkeit ist im Laufe der Auf ihre Veröffentlichung vefolgten Jahrzehnte immer geringer geworden, um so mehr, als die Zahl der bekannten Gattungen und Arten sich stetig vergrösserte. Kolenati’'s Werk enthält in beiden Teilen zusammen nur 15 aussereur opäische Arten ; Brauer’s Abhandlung siebt Bestimmunestabellen und Vorkommen für 87 Trichopter engattungen ; die Zahl der ausserhalb des palaearktischen Gebietes bekannten Arten be trägt jetzt ca. 400, die Zahl der Gattungen etwa 150. Wie man sieht, ist der Zuwachs ein ganz bedeutender; dennoch sind wir weit davon entfernt, ein zufriedenstellendes Bild der geographischen Verbreitung zu geben; gewaltige Ländergebiete sind noch ganz unerforscht, von anderen ist wenigstens Einiges bekannt, und nur von einem, dem europäischen Faunengebiet dürfen wir wohl behaupten, dass allzu viel Neues nicht mehr oefunden werden wird Wenn ich hier nun versuche, einen Überblick über die Zoogeographie der Trichopteren zu geben, so geschieht das hauptsächlich aus dem Wunsche heraus, den Bestand unserer Specialwissenschaft an Gattungen und Arten einmal wieder festzustellen und so die Forscher in fremden Erdteilen zu er- neuter Arbeit anzuregen. Befinden wir uns doch, wenn nicht alles trügt,
-]
Uber die geographische Verbreitung der Trichopteren. 1
jetzt gerade wieder in einer Zeitperiode, welche uns einen gewaltigen Fortschritt in der Kennsnis der Trichopteren erwarten lässt, ähnlich wie in den sechziger bis achtziger Jahren des vorigen Jahrhunderts, einer Zeit, welche unsern nunmehr auch verstorbenen Robert Me. Lachlan auf der Höhe seines unermüdlichen Schaffens sah. Nun eilt es, all’ das Material, das sich teilweise schon seit Jahrzehnten in Museen und Privatsammlungen angehäuft hat, zu bearbeiten. Dann werden wir auch imstande sein, eine bessere Übersicht über die geographischen Verteilung der Triehopteren vorzunehmen, als es mir für diesmal möglich war.
Zunächst gebe ich hier ein Verzeichnis der Gattungen und Arten und schliesse dann eine Charakteristik der Faunengebiete an.
Familie Phryganeidae.
Neuronia Leach. (Mac Lach.)
Die Arten dieser Gattung sind auf Europa, Asien und Nord-Amerika verteilt. Davon finden sich 8 Species (N. atrata Gmel., N. clathrata Kol. N. lapponica (Hag.) Mac Lach., N. melanoptera Wallengr., N. phalaenoides L., N. reticulata L., N. rufierus Scop. und N. Stali Mac Lach.) in der palaearktischen Fauna; eine dieser Arten kommt auch in Nord-Amerika vor (N. lapponica); neben dieser finden sich dort noch 9 Species (N. angustipennis Hag., N. concatenata Walk., N. dossuaria Say, N. ocellifera Walk., N. ocelligra Walk., N. pardalis Walk., N. postica Walk., N. semifasciata Say, N. stygipes Hag.), welche zum Teil mit palaearktischen und asiatischen Formen nahe verwandt sind (retieulata — ocelligera ; phalaenoides — melaleuca ; atrata — dossuaria) ; dem central- und südasiatischen Gebiete gehören 3 Arten an (N. Mac Lachlani W hite, N. melaleuea Mac Lach., N. regina Mac Lach.); diese drei ähneln gewissen Arten der amerikanischen und europäischen Fauna (Mac Lachlani und regina — pardalis; melaleuca — phalaenoides — atrata); die übrigen Gebiete weisen keine Neuronia-Arten auf.
Phryganea L. (Mac Lach.)
Die geographische Verbreitung dieser Gattung ist eine ähnliche wie bei der vorigen, doch ist die Zahl der nordamerikanischen Arten eine verhältnismässig geringere, und vielleicht (s. w. u. P. impluriata Blanch.) kommt eine Species in Chile vor. Von palaearktischen sind
- 7% bekannt (P. grandis L., P. minor Curt., P. Nattereri Brauer, P. ob- soleta (Hag.) Mac Lach. P. Sahlberg Mac Lach., P. striata L, P. varia Fbr.); aus Nordamerika kennt man nur 4 Arten (P. einerea Walk., P. improba Hag., P. interrupta Say und P. vestita Walk.); von diesen stehen P. improba und P. vestita der europäischen P. obsoleta nahe, während P. interrupta und P. ceinerea in dieselbe Gruppe gehören, wie P. japonica Mae Lach. aus Japan; aus letzterem Gebiete ist noch. P. sordida Mac Lach. und aus Nord-China P, sinensis Mac Lach. bekannt; P. sordida ähnelt der P. varia; eine weitere asiatische Art (Ili) ist die in den Genitalien der P. grandis verwandte P. rotundata Ulmer. — Die erwähnte chilenische Art (P. impluriata Blanch.) ist nach Mac Lach- lan (New forms of Triehoterous Insects from New Zealand. 1868 p- 196) wohl mehr Agrypnia ähnlich; sie bildet die einziee bisher süd- lich vom Aquator gefundene Phryganeiden-Species.
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18 Über.die eeoeraphische Verbreitune der Triehopteren. oO oO oO
Agrypmwa Gurt.
Nur im palaearktischen und nordamerikanischen Gebiete; 3 Arten in ersterem (4A. islandica Hag., A. pagetana Curt., A. pieta Kol.), ebenso viele in Nordamerika (A. colorata Hag., A. glacialis Hag., A. straminea Hase. ).
Agrypnetes Mae Lach. Die eine (typische) Art (A. crassicornis Mac Lach.) in Finland; eine zweite, in manchen Dingen abweichende (Spornzahl) Form in Nord- amerika (A. eurvata Banks).
Die Familie der Phryganeiden ist also auf Europa, Asien und Amerika beschränkt; weder Afrika noch Australien beherbergen einen Vertreter; mit Ausnahme der einen, ungenau bekannten, chilenischen Art finden sich alle auf der nördlichen Halbkugel, wo ihr Vorkommen an das Vorhandensein stehender oder sehr schwach bewegter Gewässer geknüpft ist. Im palaearktischen Gebiete gehen die Phryganeiden nicht über das Mittelmeer hinaus; in Amerika südlich nicht über die Ver- einigten Staaten; in Asien ist die südlichste Grenze der Verbreitung (1 Neuronia) in Indien.
Familie Limnophilidae. I. Unterfamilie Limnophilinae.
Colpotaulius Kol.
Diese, vielleicht nur eine sichere Art (C. ineisus Curt.) enthaltende Gattung findet sich nur im palaearktischen Gebiete, in Europa wie in Asien (Sibirien); eine zweite, wohl in eine neue Gattung zu stellende Art (C. perpusillus Walk.) ist an der Hudsonsbay gefunden worden, ge- hört also dem nearktischen Gebiete an.
Astratus Mac Lach.
2 Arten (A. asiaticus Mac Lach. und A. samoedus Mac Lach.) aus Asien (palaearktisch; Turkestan resp. N.-W.-Sibirien).
Leptophylax Banks. 1 Art (L. gracilis Banks) aus Nord-Amerika.
Grammotaulius Kol. Palaearktisch sind von dieser Gattung 4 Arten (G. atomarius Fbr., G. nitidus Müll., @. sibiricus Mac Lach., G. signatipennis Mac Lach.); aus Nord-Amerika sind 2 Arten bekannt (G. interrogationis Zett. Mac Lach. und @. praecox Hag.), die erste ist wohl mit @. «atomarius iden- tisch; ferner 1 japanische Art (@. brevilinea Mac Lach.).
(Glyphotaelius Steph. 5 Arten in der palaearktischen Fauna (@. mutatus Mac Lach., G. pellueidus Oliv., @. persicus Mac Lach., @. punctatolineatus Retz., G. Selyii Mac Lach.), 1 nordamerikanische (@. hostlis Hag.), 1 aus Japan (@. admorsus Mac Lach.).
Uber die geographische Verbreitung der Triehopteren. 19
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Glyphopsyche Banks. 2 nord-amerikanische Arten (G. bella Banks. @. Bryanti Banks).
Limmophilus Leach.
Die sehr zahlreichen Species dieser weitverbreiteten Gattung sind, was die aussereuropäischen Formen anlangt, z. T. noch nicht genügend untersucht. Die Gattung ist mit 50 Arten in der palaearktise hen Fauna vertreten (L. abstrusus Mac Lach., L. affinis Curt., L. amurensis Ulmer, L. asaphes Mac Lach., L. aurieula Curt., L. bipunctatus Curt., L. bo- realis Zett., L. centralis Curt., L. congener Mac Lach., L. correptus Mae Lach., L. decipiens Kol., L. despectus Walk., L. dispar Mac Lach,, L. diphyes Mac Lach., L. elegans Curt., L. extricatus Mac Lach., L. femo- ratus Zett., L. flavicornis Fbr., L. flavospinosus Stein, L. fuscicornis Ramb., L. fuscinervis Zett., L. germanus Mac Laeh., L. griseus L., L. hirsutus Piet., L. hyperboreus Thoms., L. ignarus Hag., L. lunatus Curt., L. Zuniger Thoms., L. luridus Curt., L. marmoratus Curt., L. miser "Mac Lach., L. nebulosus Kirby, L. nigriceps Zett., L. obsoletus Ramb,., L. pantodapus Mac Lach., L. peculiaris Mac Lach., L. pieturatus Mac Lach., L. politu Mac Lach., L. ponticus Mac Lach., L. rhom- bicus L., L. scalenus Wallengr., L. sparsus Curt., L. stigma Curt., L. subcentralis Brauer, L. submaculatus Ramb., L. subnitidus Mac Lach., L. trimaculatus Zett., L. vittatus Fbr., L. xanthodes Mac Lach.) — daran schliesst sich 1 asiatische Art (L. appendix Ulmer vom Kuku-nor); 3 von diesen (L. despectus Walk., L. miser Mac Lach und L. nebulosus Kirby) kommen auch in den nördlichen Partien Nordamerikas vor; dort sind ausserdem noch 25 Species vorhanden (L. americanus Banks, L. Cockerelli Banks, L. coloradensis Banks, L. combinatus Walk., L. concolor Banks. L. consimilis Banks, L. extractus Walk., L. externus Hag., L. femoralis Kirby, L. gravidus Hag., L. Harrimani Banks, L. indivisus Walk., L. Kincaidi Banks, L. luteolus Banks, L. ornatus Banks, L. partitu Walk., L. perjurus Hag., L. plaga Walk., L. planifrons Kol., L. pudieus Hag., L. radiatus Say, L. serieus Say, L. sitchensis Kol., L. submonilifer Walk., L. vastus Hag.) Endlich habe ich noch 2 Limmophilus- Arten aus dem tropischen Gebiete gesehen (L. sparsus Curt. aus Sumatra und L. sp. 2. aus Guatemala'). Alle diese Arten finden sich nördlich des Äquators; südlich desselben kommen einige Arten nur im chilenisch - magelhaensischen Gebiete vor: L. meridionalis Ulmer, L. Michaelseni Ulmer und mehrere noch nieht beschriebene Arten, resp. benannte Larven: L. urmatus Ulmer, L. patagonicus Ulmer, Ib: setipes Ulmer)’). — Die Hauptmasse der Gattung findet sich dem- nach in den gemässigten und kälteren Partien der nördlichen Hemisphäre.
Anabolia Steph. Mac Lach.
Die 5 typischen Arten sind alle europäisch (A. nervosa Leach., A. soror Mae Lach.. A. sororcula Mac Lach., A. laevis Zett., A. lom-
') Beide Stücke befinden sich im Stettiner Museunı; vielleicht ist es gestattet, einen leisen Zweifel in bezug auf ihre Heimat zum Ausdruck zu bringen.
2) Einige Limnophiliden, darunter auch 1 Limnophilus-Art, die mir als von Manaos am Amazonenstrom stammend übergeben wurden, sind sicher nicht dort, sondern wohl auf der Reise dorthin gefunden worden.
20 Über die geographische Verbreitung der Trichopteren. barda Ris); etwas abweichend sind ebensoviele nord-amerikanische Arten (A bimaculata Walk., A. consocia Walk., A. modesta Hag., A. unicolor Banks, 4A. decepta Banks); aus Chile Larven dieser Gattung (A. spinosa Ulmer).
Anabolina Banks.
Nur 1 nordamerikanische, der Anabolia nahestehende, Art (A. dwersa Banks).
Phacopterye Kol. Ph. brevipennis Curt. in Europa.
Arctoecia Mac Lach. A. concentrica Zett. dsel.
Anisogamus Mac Lach.
4. difformis Mac Lach., A. noricanus Mac Lach., A. lineatus Klap., alle in Europa.
Acrophylax Brauer. A. zerberus Brauer in Europa.
Philaretus Mac Lach.
Aus N.-W.-Sibirien, resp. Uentral-Asien, aber der palaearktischen Fauna angehörig, 2 Species (P. Bergrothi Mac Lach und P. Przewalskü Mac Lach.).
Dieosmoceus Mac Lach.
1 europäische Art (D. palatus Mac Lach.) und 3 z. T. zweifel-
hafte nordamerikanische (D. argus, D. gilvipes Hag., D. maculatus Banks).
Asynarchus Mac Lach.
Aus dem palaearktischen Gebiete sind 10 Arten beschrieben (4. adulterinus Wallengr., A. bicornis Mac Lach., A. coenosus Curt., A. contumax Mac Lach. A. devius Mac Lach., A. fusorius Mac Lach., A. iteratus Mac Lach., A. productus Mac Lach. A. servatus Mac Lach., A. Thedenüi Wallengr.); fast ebensoviele (8) Arten sind aus Nordamerika bekannt (A. alascensis Banks, A. centralis Banks, A. flavicollis Banks, A. fumosus Banks, A. pallidus Banks, 4A. punctatissimus Walk., 4. simplex Banks, A. tristis Banks); in beiden Faunengebieten finden sich die Vertreter dieser Gattung hauptsächlich in hoher nördlicher Breite.
’ Stenophylax Kol.
Zahlreiche, oft weitverbreitete Arten in der palaearktischen Fauna: 27 (St. algosus Mac Lach., St. alpestris Kol., St. amurensis Mac Lach., St. consors Mac Lach., St. crossotus Mac Lach., St. crudus Mac Lach, St. dubius Steph., St. grammicus Mac Lach., St. impar Mac Lach, St. infumatus Mac Lach., St, latipennis Curt. St. luctuosus Pill., St. müllenit Klap., St. mitis Mac Lach., St. montivagus Mac Lach., St. mu- cronatus Mac Lach., St. nigricornis Pict., St. pallidus Klap., St. per- mistus Mac Lach., St. pieicornis Pict., St. rotundipennis Brauer, St. speluncarum Mac Lach., St. spinifer Mac Lach., St. stellatus Curt., St. ucenorum Mac Lach., St. vibee Curt., St. Winneguthi Klap.), 2 Arten
Über die geographische Verbreitung der Triehopteren. 21
aus dem asiatischen Gebiete (St. mieraulae Mac Lach., St. latus Ulmer ), einige nordamerikanische, die teilweise noch erneuter Untersuchung harren (St. antennatus Banks, St. brevipennis Banks, St. consocius W 2 St. divergens Walk, St. gentilis Mac Lach., St. limbatus Mac Lach., St. paeiheus Banks) und eine chilenische Art (St. Hyadesi J. Mabille) nebst einigen nur als Larven bekannte Formen (St. branchiatus Ulmer, St. appendieulatus Ulmer).
Homophylax Banks.
Eine ziemlich allein stehende Gattung mit nur 2 nordamerikanischen Arten (H. flavipennis Banks, H. nevadensis Banks).
Mesophylax Mac Lach.
3 palaearktische Arten (M. aspersus Ramb., M. impunetatus Mac Lach., M. oblitus Hag.), 1 Varietät der erstgenannten (M. aspersus var. canariensis Mac Lach.) auf den Kanarischen Inseln.
Mieropterna Stein. Aus dem palaearktischen Gebiete 6 Arten (M. fissa Mac Lach., M. lateralis Steph., M. Mühleni Mac Lach., M. nyeterobia Mac Lach., M. sequax Mac Lach., M. testacea Gmel.).
Platyphylax Mac Lach.
Diese Gattung ist aus dem palaearktischen Gebiete, aus dem asia- tischen Gebiete und aus Nord-Amerika bekannt. Im ersteren 3 Arten (P. Frauenfeldi Brauer, P. nigrovittatus Mac Lach., P. pallescens Mae Lach.); in China 1 Art (P. lanuginosus Mac Lach.), aus Nordamerika 6 Arten. die z. T. nicht mit Bestimmtheit in diese Gattung gerechnet werden (P. atripes Hag., P. designatus Walk., P. diffieilis W alkse discolor Banks, P. lepidus Hag., P. subfasciatus Say.).
Halesus Steph.
Eine Gattung mit ziemlich zahlreichen, meist palaearktischen und nearktischen Arten, 1 Art (H. amplus Mac Lach.) auch in West-China. Zur europäischen Fauna gehören 16 Species (H. antennatus Mac Lach., H. auricollis Piet., H. corsicus Ris, H. digitatus Schrk., H. quttatipennis Mac Lach., H. hilaris Mac Lach., H. interpunctatus Zett., H. ligonifer Mac Lach., AH. melampus Mac Lach., H. mendax Mac Lach., H. moestus Mac Lach., H. nepos Mac Lach., H. radiatus Curt., H. rubricollis Piet., H. ruficollis Piect,, H. uncatus Brauer); nordamerikanisch sind 12, z. T. noch etwas zweifelhafte Arten (H. «lascensis Banks, H. «amicus Hae., H. formosus Banks, H. guttifer Walk., H. indicans W alk., H. indistintus Walk., H. magnificus Banks, H. mutatus Hag., H. minutus Banks, H. scabripennis Ramb., H. solidus Hag., H. taylori Banks).
Platycentropus Ulmer. Nur 2, im Bau des Sporns von allen Limnophiliden abweichende Arten aus Nord-Amerika (P. maculipennis Kol., P. hostis Ha.) Metanoea Mac Fach.
Wie die vorige Gattung mit Halesus verwandt, 1 europäische Art
(M. flavipennis Pict.).
22 Über die geographische Verbreitung der Trichopteren.
Catadice Mac Lach. Diese Gattung, wie die folgenden bis einschliesslich Uryptothrix sind nur im europäischen Faunengebiet vertreten. 3 (C. Bolivari Male Lach., C.estrellensis Mac Lach., C. tenella Klap.).
Anomalopteryx Stein. 1 (A. Chauviniana Stein.)
Stasiasmus Mac Fach. 1 (St. rectus Mac Lach.)
Drusus Steph.
14 (D. alpinus Meyer-Dür, D. annulatus Steph., D. bosnicus Klap., D. brunneus Klap., D. chrysotu Ramb., D. Chapmani Mac Lach., D. destitatus Kol., D. discolor Ramb., D. melanchaetes Mac Lach., D. mixtus Pict., D. monticola Mac Lach. D. Mülleri Mac Lach., D. nigresceens Meyer-Dür, D. trifidus Mac Lach.).
Peltostomis Kol. 2 (P. graeca Mac Lach., P. sudetica Kol.)
Monocentra Ramb. 2 (M. improvisa Mac Lach., M. lepidoptera Ramb.)
Cryptothrie Mae Lach. 1 (C. nebulicola Mac Lach.)
Potamorites Mac Lach. 1 Art in Europa (P. biguttatus Pict.), 1 in Nord-Amerika (P. virginea Banks). Eeclipsoptery&e Kol. 2 europäische Arten (E. guttulata Piet., E. madıda Mac Lach.).
Chilostigma Mac Lach.
2 palaearktische Species (Ü. praeteritum Walk., ©. Sieboldi Mac Lach.), von denen die erstere nebst 3, z. T. noch nicht genau unter- suchten Arten auch in Nord-Amerika vorkommt (Ü. areolatum Walk., C. intereisum W alk., C. pallidum Banks); aus Japan ist 1 Art bekannt (C. ruficolle Ulmer).
Psilopteryx Stein. Wie die folgende Gattung nur in der europäischen Fauna. 2 (P. prorsa Kol., P. Zimmeri Mac Lach); eine zweifelhafte Art (P. brevi- pennts Banks) in Nord-Amerika.
Chaetopterye Steph. 9 (C. clara Mac Lach., C. furca Brauer, (. Gessnerv Mae Lach, C. major Mac Lach., C. obscurata Mac Lach., C. rugulosa Kol., C. singularis Klap., Ü. Sahlberg Mac Lach., C.villosa Fbr.).
Über die geographische Verbreitung der Trichopteren. 23 a I 1ER Fa ar "777 ra re fan BEE Chaetopterygopsis Stein. In Europa 2 Arten €. Apfelbecki Klap., C. Mac Lachlani Stein), 1 Art aus Nord-Amerika (Ü. parvula Banks).
Thamastes Ha. l sibirische Art (T. dipterus Hae.).
Enoieyla Ramb.
‘
3 Arten aus dem europäischen Gebiete (E. amoena Hae., E. Costae Mac Lach., E. pusilla Burm.), 1 Species in Nord-Amerika (E. incerta Banks).
Il. Unterfamilie Apataniinae.
Apatania Kol.
Die meisten der bisher bekannten Arten sind aus dem palaeark- tischen Gebiete beschrieben worden: 11 (A. arctica Boh., A. erymo- phila Mac Lach., A. Eatoniana Mac Lach., A. fimbriata Pict. 4. inornata Wallengr., A. majuscula Mac Lach. A. meridiana Mac Lach., A. muliebris Mac Lach., A. Palmeni J.Sahlb., A. stigmatella Zett., A. Wallengreni Mac Lach.); aus Nord-Amerika kennt man 4 Arten (A. hörtipes Curt., A. nigra Walk., A. pallida Haeg., A. tripunetata Banks). Die Gattung ist, wie die Apataniinen überhaupt, besonders in hohen Breiten zu Hause.
Apatidea Mac Lach. 2 palaearktische Species (A. copiosa Mac Lach. 4A. elongata Mac Lach.
Neophylae Mac Lach. 2 nordamerikanische Arten N. coneinnus Mas Lach. N. fuscus Banks).
Radema Have. | nordsibirische Art (R. infernale Ha«.).
Die Familie der Limnophiliden ist diejenige, welche trotz ihrer grossen Artenzahl, doch verhältnismässig geringe Verschiedenheiten auf- weist; der Tasterbau, die Nervatur-Verhältnisse sind im allgemeinen recht gleichförmig; selbst Arten, welche weit getrennt von der Haup!t- masse in Chile vorkommen, zeigen keine Extravaganzen. Südlich vom Äquator treten Limnophiliden nur in dem genannten Gebiete auf; weder Afrika. noch Australien, noch die brasilianische und verwandte Fauna enthält Limnophiliden, doch scheinen einige wenige Vertreter weiter sich zum Äquator südwärts zu begeben als die Phryganeiden. Eigentümlich ist allen Limnophiliden-Larven des chilenisch-magelhaenischen Gebiets die grosse Kiemenzahl; selbst Gattungen, die nördlich des aquators (soweit
bekannt stets) weniekiemig sind (Limnophilus,, Anabolia, Stenophylax mit der einen bekannten palaearktischen Ausnahme), besitzen hier dichte Kiemenbüschel. — Ihre südlichste Grenze finden die Limnophiliden im’
palaearktischen Gebiete auf Madeira; in Asien in China und Japan; in Amerika im mittelamerikanischen Gebiete (und dann wieder in Chile).
24 Uber die geographische Verbreitung der Trichopteren.
Familie Sericostomatidae. I. Unterfamilie Sericostomatinae.
Sericostoma Latr.
Diese Gattung ist mit 20 Arten auf das palaearktische Gebiet be- schränkt (S. baeticum Ed. Pict., S. carinthiacum Mac Lach., 8. cly- peatum Hag., S. faciale Mac Lach. 8. flavicorne Schneid., S. ga- leatum Ramb., 8. indivisum Mac Lach. 8. Maclachlianum Costa, S. mesopotanieum Mac Lach. S. memorabile Mac Lach., 5. pedemon- tanım Mac Lach., S. personatum Spence, S. pyrenaicum Ed. Pict., S. Schneideri Kol., 8. Selysi Ed. Pict., 8. ssculum Mac Lach, S. subaequale Mac Lach. 8. timidum Hag., 8. turbatum Mac Lach., S. vittatum Ram b.).
Cerasma Mac Lach. Wie die folgenden 2 Gattungen nur europäische Arten enthaltend. 1 (C. cornuta Mac Lach.). Schizopelee Mac Lach. 2 (8. festva Ramb., S. furewera Mae Lach.)
Oecismus Mac Lach. (0. monedula Hag., O. mucidus Mac Lach.)
[0]
Notidobia Steph.
3 europäische Arten (N. ciliaris L., N. melanoptera Stein, N. Nekibe Klap.) und 6, z. T. unsichere nordamerikanische Arten (N. americana Banks, N. ? borealis Hae., N. crassicornis Walk., N. gri- seola Mac Lach., N. ? lutea Hae., N. nigrieula Mac Lach.).
III. Unterfamilie Goerinae.
Goera Leach. 1 europäische Art (G. pülosa Fbr.) und 2 nordamerikanische (@. calearata Banks und @. indecisa Walk.).
Lithax Mac Lach. 3 europäische Arten (L. incanus Hag., L. niger Hag., L. ob- scurus Hag.). Silo Curt. Im palaearktischen Gebiete kommen 7 Arten vor (8. duplex Hag., S. Graelli Ed. Pict.. S. mediterraneus Mac Lach. 8. nigricormis Pict., S. pallipes Fbr., S. piceus Brauer, 5. rufecens Ramb.), in Nordamerika wohl nur 2 Arten (8. einereus Banks, 8. pallidus Banks); 9 weitere. Nordamerikaner 8. californieus Hag. und 8. griseus Hag.) eehören wahrscheinlich zu den Odontocerinen.
Selis Mac Lach. 1 Art (8. aurata Hag.), aus Europa.
Über die geographische Verbreitung der Triehopteren. ’
t 5
Oeconesus Mac Lach. Diese, wie die folgenden drei Gattungen sind auf Neu-Seeland be- schränkt. 1 (Oe. Maori Mae Lach.); ich rechne sie vorläufig zu den (roerinae, wie auch Dicentropus.
Pseudoeconesus Mae Laah. 2 (P. mimus Mac Lach.. P. stramineus Mac Lach.)
Olinga Max Lach. 1 (0. Feredayi Mac Lach.)
Pyenocentria Mae Lach. 8 (P. aureola Mac Lach... P. ewecta Mac Lach., P. funerea Mac Lach.) Dicentropus Ulmer.
1 Art (D. flavipes Uliner) in Brasilien.
Il. Unterfamilie Brachycentrinae.
Brachyecentrus Curt.
In der palaeartischen Fauna 5 Arten (B. adoxus Mac Lach., B. albescens Mac Lach., B. maracandieus Mac Lach., B. montanus Klap., B. subnubilus Curt.); ferner aus Nordamerika einige etwas zweifelhafte Spezies (B. crepusceularis W alk., B. juüginosus W alk., B. incanus Hag., B. signatus Fbr.).
Oligopleetrum Mac Lach.
1 europäische (O. maculatum Foure.) und eine nordamerikanische
Art (0. americanum Banks).
Micrasema Mac Lach.
Mit Ausnahme von 2 sehr zweifelhaften Nordamerikanern (M. laterale Say, M. numerosum Say) nur im palaearktischen Gebiete vor- kommend, 14 (M. gelidum Mac Lach. M. gentle Mac Lach. M. longulum Mac Lach., M. mierocephalum Piet., M. minimum Mac Lach. M. moestum Hag., M. morosum Mac Lach., M. naerum Hag., M. nigrum Brauer, M. scissum Mac Lach. M. sericeum Klap., M. setiferum Pict., M. togatum Hag., M. tristellum Mac Lach.).
Thremma Mac Lach.
3 europäische Arten (T. annomalum, T. gallieum Mac Lach. T. sardoum Costa).
Helicopsyche Hag.
Imaeines sind von dieser Gattung zwar noch nicht viele beschrieben, doch kennt man wenigstens Gehäuse, resp. Larven und Puppen, aus fast allen Erdteilen, besonders aus tropischen oder doch wärmeren Gebieten. Europäisch sind 3 (CH. lusitanica Mac Lach. H. Revelieri Mac La ch; H. sperata Mac Lach.; in Nord-Amerika kommen 5 Arten vor (H. annulicornis Banks. H. borealis Hag.. H. californica Banks, H. lutea Hae.. H. mexieana Banks). Ein umfangreiches Verzeichnis von Arten
oO) ” ” \ ” (sämtlich unbeschrieben, nur Gehäuse) findet sich bei Hagen, Synopsis
26 Über die geographische Verbreitung der Trichopteren.
synon. p. 819; dort werden noch 6 Arten (?) aus Nord-Amerika und Antillen. 4 Arten aus Süd-Amerika und 1 Art von dem australischen Neu-Caledonien genannt. In seinen „Novara-Neuroptern“ fügte Brauer 1865— 1866 dann eine Art aus Ceylon hinzu; Mac Lachlan erwähnt in den „New forms of Triehopterous Insects of New Zealand“ drei Gehäusetypen; Fr. Müller spricht in der Arbeit über Trichopteren- gehäuse (Ztschr. f. wiss. Zool. XXXV.) von 2 brasilianischen Arten. Demnach sind bisher nur aus Afrika keine Helicopsyche-Spezies bekannt. — Vielleicht wird es nötig sein, einen Teil der erwähnten Exoten in neue Gattungen einzureihen. Saetotricha Brauer. Nur eine australische Art (8. Ptychopterye Brauer).
Tetanonema Ulmer. 1 Art (eclarum Ulmer) aus Brasilien,
IV. Unterfamilie Lepidostomatinae.
Crunoecia Mac Lach. 3 Europäer (Ü. irrorata Curt. C. Kempnyi Mort., C. parvula Mac Lach.), die letztere wohl noch etwas zweifelhaft.
Lepidostona Ram b.
Die 2 typischen Arten der Gattung in Europa (L. fimbriatum Ed. Pict., L. hirtum Fbr.); in Nordamerika 3 „Mormonia*“-Arten (L. pietile Banks, L. togatum Hae., L. vernale Banks); desel. 3 Arten in Ceylon L. mustelinum Hae., L. piscinum Hae., L. ursinum Hag.).
Lasiocephala Costa. l europäische Art (L. basalis Kol.).
Eremopsyche Banks. 1 Nordamerikaner (E. frontalis Banks).
Dinarthrum Mac Lach.
1 Art in Turkestan D. pugnax Mac Lach.), 1 in Klein-Tibet (D. inerme Mac Lach.), 1 in Nord-Indien (D. feroxe Mac Lach.), die erste also sicher palaearktisch.
Maniconeura Mac Lach. 1 Art (M. penicillata Mac Lach.) in Turkestan.
Nosopus Mac Lach. l Art (N. podager Mac Lach.) aus Californien. Nerophilus Banks. Il nordamerikanische Art (N. oregonensis Banks). Olemira Banks.
>) nordamerikanische Arten (O0. americana Banks, 0. mexicana Banks).
-]
Über die geographische Verbreitung der Trichopteren. 2
Pristosilo Banks. 1 Art (P. canadensis Banks) in Nord-Amerika. Psilotreta Banks. 1 nordamerikanische Art (P. frontalis Banks). Sphinctogaster Provanch. 1 Art (8. Zutesceens Provanch) in Nord-Amerika.
V. Anhane.
Pleetrotarsu Kol.
1 australische Art (P. Gravenhorstü Kol.)
Die durch ausserordentliche Manniefaltiekeit ausgezeichnete Familie besteht meist aus Gattungen mit verhältnismässie geringem Verbreitungs- gebiete. en Sa im palaearktischen de biete 12 Gattungen, im nearktischen 7 Gattungen, in Neu-Seeland + Gattungen etc. während nur 6 Gattungen einen etwas weiteren V erbreitungsbezirk haben. Afrika weist gar keine Sericostomatiden auf, Australien nur 1 oder 2. die tropisch-südamerikanische Fauna ebenfalls
Familie Leptoceridae. Il. Unterfamilie Beraeinae.
Beraea Steph. 5 palaearktische Arten (B. artieularis Pict., B. diraMacLach., B. maurus Curt., B. pullata Curt., B. viena Mac Lach.) und 2 nordamerikanische (B. nigrita Banks, B. viridiventris Say.) Beraeodes Etn. Nur 1 Europäer (B. minuta L.).
Agarodes Banks. 1 Art (A. grisea Banks) in Nord-Amerika.
Il. Unterfamilie NMolanninae.
Molanna Curt.
Im palaearktischen Gebiet 5 Arten (M. angustata Curt., M. car- bonaria Mac Lach. M. distinguenda Wallengr., M. palpata Mac Lach., M. submarginalis Mac Lach.), im nearktischen Gebiete 3 Arten (M. einerea Hae., M. inconspieua Walk., M. rufa Hag.), 1 Art (M. mixcta Hag.) auf Ceylon und 1 Art nur als Gehäuse und Larve: M. triangularis Hag.) aus Süd-Afrika.
Molannodes Mac Lach. Europäer (M. Steini Mac Lach., M. Zelieri Mac Lach.).
Ill. Unterfamilie Odontocerinae.
Odontocerum Leach.
1 Europäer (O0. albicorne Scop.).
28 Über die geographische Verbreitung der Triehopteren.
Barypenthus Burm.
2 Arten aus dem tropischen Süd-Amerika (B. celaudens Walk.
und B. rufipes Burm.). Musarna Walk.
Ebenfalls 2 Arten aus demselben Gebiete (M. concolor Burm.,
M. interclusa Walk. Perissoneura Mac Lach. In Japan 1 (P. paradoxa Mac Lach.).
Mariia Fr. Müll
3 brasilianische Arten (M. albicornis Burm., M. major Fr. Müll., M. minor Fr. Müll.).
Tetracentron Brauer.
2 Arten von Neu-Seeland (T. amable Mac Lach., T. sarothropus Bauen).
Notanatolica Mac Lach.
Von Neu-Seeland 2 Arten (N. cephalotes W alk., N. cognata M afe Lach.), von Australien, Tasmanien und Neu-Guinea 4 Arten (N. ? exwigua Mac Lach. N. giolensis Mac Lach., N. magna Walk., N. opposita Walk); aus Ostindien 1 Art (N. vivipara Wood-Mas.); auch von Java kenne ich einige Exemplare.
Triplectides Kol. 1 Art (T. gracilis Burm.) in Brasilien. Vielleicht gehört auch Grumicha Fr. Müll. hierher.
IV. Unterfamlie Leptocerinae.
Leptocerus Leach.
Die Gattung ist im palaearktischen, afrikanischen und nearktischen Gebiete verbreitet; eine einzige „Leptocerus“-Art (L. alienus Mac Lach.), aus Neu-Seeland gehört wohl kaum in dieses Genus hinein, ebensowenig wie wohl L. indicus Walk. aus Bengalen. In Europa etc. 20 Arten (L. albifrons L., L. albimacula Ra m b., L. aiboguttatus Hag., L. annulcornis Steph., L. aterrimus Steph., L. aureus Pict., L. bilineatus L., L. Braueri Ed. Pict., L. cinereus Pict., L. commutatus Mac Lach,, L. cuneorum Mac Lach., L. dissimilis Steph., L. fuleus Ramb., L. Genei Ramb. L. inaequalis Mac Lach. L. interjettu Mac Lach, L. nigronervosus Retz., L. perplexsus Mac Lach., L. riparius Albarda, L. senilis Burm.). Die 15 Arten Amerikas sind z. I. noch nicht ganz sicher (L. albostietus Hae., L. dilutus Hag., L. flaveolatus Hag., L. flavus Banks, L. floridanus Banks, L. {ugens Hag., L. maculatus Banks, L. mentiens Walk., L. mexicanus Banks, L. resurgens Walk., L. sub- macula Walk., L. transversus Hag., L. variegatus Hag.). In West- Afrika 2 Arten (L. squamosus Ulmer, L. trivittatus Ulmer).
Leptocella Banks. In Nord- und im tropischen Südamerika gefunden; in ersterem Gebiete 9 Arten (L. albida Walk., L. coloradensis Banks, L. dorsalis
Über die geographische Verbreitung der Trichopteren. 29
Banks, L. exqwsita Walk. L. graciis Banks doppelt, L. minuta Banks, L. Piffardü Mac Lach. L. Uwarowü Kol.); in Brasilien 2 (Leptocella gemma Fr. Müll. L. Mülleri Ulmer).
Muystacides Latr.
Im europäischen Gebiete 6 Arten, von denen die eine (M. concolor Burm.) vielleicht nur eine Varietät von M. longicornis L. ist (M. azurea L., M. coneolor Burm., M. leucoptera Mac Lach., M. longicornis L. M. monochroa Mae Lach. M. nigra L.); von diesen kommt M. longi- cornis und M. nigra auch in Nord-Amerika vor; dort ist ferner noch M. punetata Banks, also zusammen 3 Arten; In tropischen Gebieten 2 Arten, 1 aus Brasilien (M. brasiliana Brauer) und 1 (die europäische M. longiceornis L.) in Sumatra; die letztere befand sich in dem Materiale Dr. Dohrn’s von dieser Insel; ich kann auch hier meinen Zweifel an richtiger Etiquettierung nicht unterdrücken.
Homilia Mac Lach. 1 Europäer (H. leucophaea Ramb.).
Triaenodes Mac Lach.
Im palaearktischen Gebiete 7 Arten (T. albicornis Ulmer, T. :bi- color Curt., T. conspersa Ramb., T. interna Mac Lach. T. ochreella Mac Lach. T. Reuter Mac Lach., T. unanimis Mac Lach.), 4 nord- amerikanische Arten (T. borealis Banks, T. flavesceens Banks, T. grisea Banks, T. iynita Walk.).
Erotesis Mac Lach.
Nur 2 europäische Species (E. baltica Mae Lach., E. melanella Mac Lach.).
Oecetis Mac Lach.
Auf das palaearktische Gebiet beschränkt: 10 Arten (0. canariensis Brauer, O0. furca Ramb, O0. intima Mac Lach., ©. laeustris Piect.. 0. notata Ramb., O. ochracea Curt., OÖ. paula Mac Lach. 0. Strucküi Klap., O. testacea Curt., O. tripunctata Fbr.)
-
Oecetina Banks. 6 Nordamerikaner: O. ovara Banks, O.flavidaBanks, O. floridana Banks, O. fumosa Banks, O0. guttata Banks, 0. incerta Walk. O. parvula Banks. Parasetodes Mac Lach.
1 Europäer (P. respersella Ram b.).
Setodes Ramb.
Eine sehr weit verbreitete Gattung, wenn auch einige exotische Arten nicht sicher hierher gehören. Im palaearktischen Gebiete 7 Spe- cies (S. argentipunctella Mac Lach., 8. interrupta Fbr., 5. lusitanica Mac Lach., 8. punctata Fbr., 8. similis Mac Lach. 8. tineiformis Curt., 8. viridis Fourc.). in Nord-Amerika kennt man l sichere (8. americana Banks). und 4 unsichere Arten (S. immobilis Hag., S. injusta Hag., S. pavida Hag., 8. sagitta Hag.); in Neu-Seeland kommt l vor
30 Über die geographische Verbreitung der Trichopteren. (S. unicolor Mac Lach.); auf Ceylon, N.-W. Indien und Celebes zu- sammen 8 Arten (8. argentifera Mac Lach., 8. Cloe Hag., S. gazella Hag., hemerobioides Mac‘ Lach., $. Ino Hag., S. Iris Hag., S. Lais Hag., S. Najas Hag.); zu bemerken ist, dass alle letztgenannten Arten Hagens nur mit starkem Zweifel in diese Gattung gestellt sind. Auch Grumichella Fr. Müll. gehört hierher.
V, Unterfamilie (Calamoceratinae.
Calamoceras Brauer. Die einzige Gattung dieser Unterfamilie aus der palaearktischen Fauna; 2 Arten (C. marsupus Brauer, (C. Volxemi Mac Lach.), beide auf der Pyrenäen-Halbinsel.
Anisocentropus Mac Lach.
Nicht im europäischen Gebiete; 3 Arten in Nordamerika (4A. aeneus Hag., A. latifaseia Walk., A. pyraloides Walk.); die grösste Anzahl der Arten findet sich in einem Gebiete, das begrenzt wird vom Aquator und dem 20. Grade s. Br. einerseits und dem 119. und 150. Grad östl. von Greenwich, nämlich in Nord-Australien, auf Neu-Guinea, Celebes und der Insel Sumba (Sandelholzinsel) bei Flores: 7 (A. cre- tosus Mac Lach., A. croesus Mac Lach., A. dilucidus Mac Lach., A. flavicaput Mac Lach., A. ilustris Mac Lach., A. immunis Mac Lach., A. Piepersi Mac Lach.); endlich 1 Art auf Geylon (A. anmulicornis Has.).
Heteropleetron Mae Lach.
In Nordamerika 6 Arten (MH. boreale Provanch., H. calfornicum Mae Lach., H. dissimile Banks, H. maculatum Banks, H. mexicanum Banks, H. nigripenne Banks) Hierher vielleicht auch „Sericostoma“ americana W alk.).
Ascalophomerus Walk.
Nur 2 Arten aus China (A. finitimus Mac Lach., A. humeralis Nacken).
Asotocerus Mac Lach.
Auf. Borneo, resp. Sumatra 2 Arten (A. fuscipennis Albarda, A. ochraceellus Mac Lach.).
Ganonema Mac Lach. 2 Arten in Venezuela G. vicarium Walk., @. molliculum Mae Lach.), die erstere auch in Peru; 2 Arten auf Sumatra (G. brunneum Ulmer, @. pallicorne Mac Lach.), die erstere auch auf Java.
Rhabdoceras Ulmer. 1 japanische Art (R. japonicum Ulmer).
Homoeopleetron Ulmer.
h»)
» brasilianische Arten (H. abdominale Ulmer, H. tricalearatum Ulmer, H. assimile Ulmer).
Von den Leptoceriden ist die Subfamilie Calamoceratinae (mit 2 Ausnahmen) aussereuropäisch und besonders im tropischen resp. sub-
Uber die geographische Verbreitung der Trichopteren. 31
tropischen Gebiet entwickelt; auch die Odontocerinae sind, 1 Art aus- genommen, nicht palaearktisch. Die typische Unterfamilie (Leptocerinae) dagegen ist hauptsächlich im palaearktischen und nearktischen Gebiete verbreitet.
Familie Hydropsychidae.
I. Unterfamilie NMaeronematinae.
Chloropsyche Mac Lach. 1 Art aus dem Amur-Gebiet (Ü. evanescens Mac Lach.)
Amphipsyche Mae Lach. Ziemlich weit verbreitet. 1 Art (A. proluta Mac Lach.) aus dem Amur-Land, 1 (A. vitrina Hag.) aus Ceylon (zweifelhaft, ob diese Gat- tung), 1 (4. africana Ulmer) aus Westafrika.
Polymorphanisus Walk. (Oestropsis Brauer). 3 Arten im indischen Gebiete (P. fuscus Ulmer, P. nigrieornis Walk., P. Semperi Brauer), 1 in West-Afrika (P. bipunetatus Brauer).
Synoestropsis Ulmer. 3 Arten im tropischen bis gemässigten Süd-Amerika (0. obliqua Ulmer, 0. pedieillata Ulmer, OÖ. punctipennis Ulmer). Oestropsyche Brauer. 1 Art (0. Palingenia Brauer) auf den Philippinen, auf Sumatra und Celebes. Phanostoma Brauer.
1 Art (P. senegalense Brauer) vom Senegal in Westafrika.
Aethaloptera Brauer. 1 Art (A. sexrpunetata Kol.) aus Ostindien, 1 (A. dispar Brauer) vom Senegal. Blepharopus Kol. ) brasilianische Arten (B. diaphanus Kol. ‚und B. reticulatus Ulmer). Leptonema Guer. Im tropischen Amerika weit verbreitet, von Mexico bis Brasilien 10 Arten (L. agraphum Kol., L. albovirens Walk. L. cinchum Ulmer, L. columbiemum Ulmer, L. erassum Ulmer, L. furcatum Ulmer, L. pallidum Gu6r., L. sparsum Ulmer, L. speeiosum Burm., L. stigmosum
Ulmer), 1 Art (L. affine Ulmer) auf Madagascar. Potamyia Banks. 1 nordamerikanische Art (P. flava Hag.). Pseudomaeronema Ulmer. 1 columbische Art (P. vittatum Ulmer).
32 Uber die geographische Verbreitung der Trichopteren.
Protomaeronema Ulmer. 3 westafrikanische Arten (P. pubescens Ulmer, P. splendens Ulmer, P. hyalinım Ulmer).
Macronema Pict.
Eine Gattung mit sehr zahlreichen Arten, die meist dem tropischen Südamerika angehören; mit einzelnen versprengten Formen aber weit ver- breitet, sogar im palaearktischen und mehr noch im nearktischen Gebiete. Mehrere Arten harren noch der Aufklärung und genaueren Beschreibung. — Im palaearktischen Gebiete nur 1 Art (M. radiatum Mac Lach.), die sowohl mit dem chinesischen M. hospitum Mae Lach. wie mit dem nordameri- kanischen M. zebratum nahe verwandt erscheint. In Chile 1 Art (M. aculeatum Blanch.); in Nordamerika + (M. chalybeum Hag., M. poly- grammatum Mac Lach., M. transversum Walk., M. zebratum Hag.); im mittelamerikanischen Gebiete 5 (M. apieale Walk., M. arcuatum Erichs., M. chalybeum Hae., M. cupreum Walk., M. oculatum Walk.); in Bra- silien etc. 16 (M. abjurans Walk., M. argentilineatum Ulmer, M. auri- penne Ramb., M. bieolor Ulmer, M. exeisum Ulmer, M. digramma Mac Lach., M. fuleum Ulmer, M. hyalinum Pict., M. lineatum Pict., M. maculatum Perty, M. obscurum Ulmer, M. parvum Ulmer, M. percitans Walk., M. quadrifurca Walk. M. rubiginosum Guer); in Australien 5 (M. australe Mac Lach. M. dubium Ulmer, M. dulce Mac Lach. M. Saundersü Mac Lach., M. Wallace Mac Lach.); im indischen Gebiete 11 Arten (M. ceylanicum Hag., M. Dohrni Ulmer, M. distinguendum Ulmer, M. fasciatum Albarda, M. fenestratum Al- barda. M. multifarium Walk., M. nebulosum Hag., M. obligquum Hag., M. pseudoneura Brauer, M. sepultum Hag., M. splendidum Hag.); in China 3 (M. hospitum Mac Lach., M.fastosum Walk., M. lautum Mac Lach.); in Afrika mit Madagascar 7 (M. capense Walk., M. in- seriptum Walk., pulcherrimum Walk., M. signatum Walk. M. seriptum Ramb., M. Sjöstedti Ulmer, M. sansibaricum Klbe., M. madagascariense
Ulmer).
Leptopsyche Mac Lach. l Art (L. gracilis Mac Lach.) von der Insel Dorey.
I. Unterfamilie Hydropsychinae.
Hydropsyehe Pict.
Eine in zahlreichen Arten und aus allen Erdteilen bekaunte Gat- tung. Im der palaearktischen Fauna durch 23 Arten vertreten (H. albo- fasciata Mac Lach., H. augustipennis Curt., H. ardens Mae Lach., H. bulbifera Mac Lach. H. carbonaria Mac Lach., H. consangumea Mac Lach., H. erythrophthalma Mac Lach., H. exocellata Duf., H. fulvipes Curt., H. guitata Pict., H. instabihs Curt, AH, lepida Pict., H.lobata Mac Lach., H. maderensis Mac Lach., H. mostarensis Klap., H. nervosa Klap., H. nevae Kol., H. ornatula Mac Lach., H. pellu- cidula Curt., H. saxonica Mac Lach. H. stimulans Mac Lach. H. straminea Mac Lach., H. tibialis Mac Lach. (Fortsetzuug folgt.)
Literatur-Referate. 33
+
Literatur-Referate.
Es gelangen Referate nur über vorliegende Arbeiten aus den Gebieten
der Entomologie und allgemeinen Zoologie zum Abdruck.
Uber Ameisen und Ameisengäste.
Von Dr. K. Escherich, Privatdozent, Strassburg i. Els.
Janet, Charles, Anatomie du Gaster de la Myrmica rubra. 68 p.
8 Tab. und 18 Fig. ‚Paris, 02.
Verf., dem wir schon so viele treffliche Beiträge zur Anatomie der Ameisen verdanken, gibt in der vorliegenden Arbeit eine ausführliche Beschreibung der auf den Petiolus folgenden Abdominalregion (von Myrmica rubra), welche als „Gaster* bezeichnet wird. — Der erste Ab- schnitt handelt vom Chitinskelett: Die Gelenkverbindung des Gaster mit dem Petiolus liegt ziemlich weit innen und wird durch besondere Vor- richtung gegen äussere Insulte eeschützt. Das 1. Gastersegment besitzt nämlich vorne sowohl dorsal wie ventral eine geriefte Platte, auf welche sich Fortsätze vom Petiolus anlegen und so einen festen Verschluss her- stellen. Die dorsale Platte bildet ausserdem noch im Verein mit dem entsprechenden Petiolus-Fortsatz einen Stridulationsapparat. — Stigmata finden sich auf dem 1.—5. Gastersegment (= 3.—8. Abdominalsegm.). Das erste Paar liest frei auf der Oberfläche des Segmentes (ohne Schutz- deckel) und führt direkt in die beiden grossen Abdom.-Luftsäcke. — Der „Gaster* der Myrmiciden besteht aus 7 Segmenten; deren erstes ist enorm entwickelt und kann sich mitunter über den ganzen Waster erstrecken. — Die letzten 3 (beim 2 ), resp. 2 (beim 9°) Segmente sind stark modifiziert und invaginiert, so dass sie von aussen nicht sichtbar sind. Das Pygidium wird dementsprechend beim 2 vom 4, beim
vom 5. Gastersegment gebildet. Die Pygidialöffnung ist bei den ver- sciedenen Ameisen entweder rund oder quer, welches Merkmal für die Systematik von grosser Wichtigkeit ist. Der zweite Abschnitt handelt vom Darmkanal. Die Infrabuccal- tasche, welche in der Pharynx-Region gelegen ist, dient zur Agglutination und zum Formen des Detritus, welcher von der Reinigung der Fühler u.a. stammt. Bei Atta sexdens dient sie vielleicht ausserdem noch zum Mitnehmen von Pilzmycel auf den Hochzeitsflug. — Der hintere Ab- schnitt des Oesophagus erweitert sich zum Kropf, welcher zur „Auf- bewahrung der Nahrungsflüssigkeit dient, und aus welchem die Ameisen sowohl für die Genossen und die Brut als auch für sich selbst die - Nahrung nehmen. — Die Muskulatur des Kropfes ist sehr schwach, und - genügt jedenfalls nicht, den Inhalt herauszupressen. Letzteres geschieht wohl grösstenteils durch bestimmte Bewegungen des Pharyux, durch
welche eine Pumpwirkung erzielt wird, und zwar je nach der Art der
34 Literatur-Referate.
Bewegungen entweder nach vorne (oralwärts) oder nach hinten (magen- wärts). Es müssen dazu aber am vorderen wie hinteren Ende je ein Verschluss vorhanden sein: am vorderen Ende ist es ein Muskelsphincter, am hinteren ist es der sog. Pumpmagen, welchen Janet als „wesier“ oder „histeme* bezeichnet. Bei den Formieiden befindet sich in dem- selben ein aus 4 chitinösen Klappen bestehender Klappenapparat, bei den Myrmiciden dagegen ist der „gesier“ eine einfache Röhre mit meh- reren Längsfalten und kräftiger Muskulatur. — Die Zahl der Mal- piechischen Gefässe ist sehr verschieden bei den Ameisen und schwankt zwischen 4—50; bei Myrmica sind es 6. Ob die Malpighischen Gefässe von Muskeln und Nerven begleitet werden, konnte Verf. nicht mit Sicher- heit feststellen. Auf die des Weiteren aufgestellte Hypothese über die Phylogenie des Darmkanals kann hier nicht eingegangen werden. — Es folet eine Beschreibung des Tracheensystems: 10 Paar Stigmen, ieh hun se Verschlussapparat der Stigmenkammern, Verlauf der Tra- cheen u.a. — Dann wird das Nervensystem behandelt: Das letzte Ganglion ist aus Br verschmolzen, was aus den 3 Paar Nerven, welche davon abgehen, zu ersehen ist; zu erwähnen ist ferner der „nerf recurrent Bone welcher dem Schlundnervensystem homodynam sein soll. Der nächste Abschnitt handelt von dem „systeme musculaire tegu- mentaire“, hauptsächlich von der Verbindung der Muskeln mit der Cu- ticula: Dieselbe sei keine direkte, sondern durch eine Hypodermiszelle vermittelt, welche in ihrem Inneren feine Chitinfilamente bildet. — Weiter wird einiges über den Fettkörper und die Oenocyten berichtet, und sodann eine Beschreibung des Rückengefässes vegeben. Die Systole der letzteren wird durch die Eigenmuskulatur bewirkt, die Diastole dagegen durch die „Flügelmuskel“, welche zwar nicht direkt, aber durch Fee Sehnen mit dem Rückengefäss in Verbindung stehen. — Endlich wird noch das weibliche und männliche Genitalsystem wenigstens den Umrissen nach beschrieben. Aus den wenigen Angaben, die ich hier machen konnte, dürfte schon zur Genüge die Reichhalt ickeit der Janet’schen Arbeit, die unsere Kenntnis über die Anatomie der Insekten wesentlich fördert, hervorgehen.
deCobelli, Rugeero, L’ibernazione delle Formiche. In: „Verhandl. 2001. bot. Ges. Wien“, 03, pag. 369
Verf. suchte die Frage zu beantworten, ob die verschiedenen Ameisen- arten eine verschiedene Überwinterungsdauer besitzen. Er beobachtete zu diesem Zweck im Frühjahr wie im Herbst 6 Kolonien täelich zu einer bestimmten Stunde und nahm Zählungen der den Eingang pas- sierenden Ameisen vor. Auf Grund der so gewonnenen Statistik kommt Cobelli zu dem Resultat, dass die verschiedenen Arten bezüglich der Uberwinterungsdauer sich recht verschieden verhalten. Die längste Winterruhe hielt von den beobachteten Arten Camponotus pubescens, welcher schon Anfang Oktober nur mehr ganz vereinzelt aus dem Neste kam und erst Ende April wieder erschien; das Extrem hierzu bildete Lasius fuliginosus, welcher erst Mitte November sich zur Ruhe begab und schon Anfang März wieder tätig wurde. Zwischen diesen Extremen liegen Lasius emarginatus und Crematogaster sceutellaris, deren Winterruhe etwa von Mitte Oktober bis Anfang April währte.
Literatur-Referate. 35
Ausser diesen auf die Überwinterung bezüglichen Ergebnissen fügt Verf. bei den einzelnen Arten noch andere oelewentlich semachte biolo- gische Beobachtungen hinzu, wie über «die Gese hwindicke it, die Ernährung, den Transport der Larven, die Kampfesweise u. a., worauf jedoch hier nicht näher eingegangen werden kann.
Field, Adele, M., Notes on an a Kar „Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia“, sept. 02, p. 58
Verf. berichtet in vorliegender Arbeit über mehrere Experimente, welche sie mit der Myrmicide Stenamma fulvum piceum anstellte und welche zu manchen interessanten Resultaten geführt haben. Einige von diesen seien hier kurz ‚erwähnt: Isolierte Ameisen können 6 Monate und noch länger leben. — Zwei verschiedene Kolonien, welche während eines Jahres dicht beieinander standen, blieben trotz der nahen Nachbar- schaft und Berührung einander friedlich gesinnt. 2 2 können lange Zeit (1 Jahr) unbefruchtet leben, und behalten so ihre Flügel. Wenn sie nach einem Jahr erst befruchtet werden, so sind die ZZ‘ natürlich ein Jahr jünger. Nach der Befruchtung werfen sie ihre Flügel ab und beginnen bald mit dem Eierlegen. — Durch weitere Experimente zeigt Ad. Field. dass die Ameisen zweifelsohne ein Gedächtnis besitzen und dass dieses bei älteren Ameisen besser zu sein scheint, als bei jüngeren.
Ferner suchte Verf. auf experimentellem Wege nachzuweisen, dass nur der Geruch der Mutter auf die Nachkommenschaft übergeht (dagegen nicht der des Vaters!). Der Geruch ändert sich auch mit dem Alter der Individuen. — Endlich wiederholte Verf. einige der Versuche Lubbock’s und Forel’s über die Empfindlichkeit der Ameisen gegenüber verschiedenfarbigem Licht und bestätigte hierin die Resultate der beiden genannten Forscher, dass die Ameisen auf violette und ultraviolette Strahlen am meisten reagieren, dagegen von roten und grünen Strahlen am wenigsten affiziert werden.
Field, Adele,M., Supplementary Noteson an Ant. — In: „Poc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia“, 03, p. 491—495.
In vorliegendem „Supplement“ (zur oben besprochenen Arbeit) be- richtet Verf. über Versuche, welche die Frage lösen sollten, ob irgend welche Lichtstrahlen die Ameisen derart beeinflussen, dass die von ihnen getroffenen Individuen einen verschiedenen Geruchsstofl pro- duzieren und daduıch ihren Genossen fremd werden. Die Versuche er- gaben stets ein negatives Resultat; auch auf die Entwicklung der Brut blieben die verschiedenen Lichtstrahlen ganz ohne mer klichen Einfluss, d. h. die Larven gediehen in dem weissen und violetten Nest ebensogut wie im gelben und dunklen. Der Grund für den Instinkt der Ameisen, ihre Brut stets ins Dunkle zu schleppen, kann daher nicht in einem etwaigen schädlichen Einfluss des Lichtes auf die Entwicklung gesucht werden.
Field, Adele, M., Experiments with Ants induced to swim. — In: „Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia“, 03, p. 617—624.
36 : Literatur-Referate.
Um zu sehen, ob die Orientierung der Ameisen lediglich an zu- rückgelassene Fusspuren gebunden ist (wie vor allem Bethe behauptete), machte Ad. Field Versuche mit schwimmenden Ameisen. Sie traf ihre Versuchsanordnung so, dass der Weg der zu dem Experiment aus- ersehenen Ameisen (wieder Stenamma fulvum piceum) über eine mit Wasser gefüllte Rinne führte. Dabei konnte zunächst festgestellt werden. dass die Ameisen stets den schmälsten Teil der Rinne zum Übergang wählten, mochte diese dem Licht ab- oder dem Licht zugekehrt sein. Ferner durchschwammen sie den Graben stets in der kürzesten Linie, d. h. senkrecht zu den Ufern. Verf. versuchte nun diese ÖOrien- tierung zu stören, indem sie vor der schwimmenden Ameise etwas Wasser mit der Pipette wegnahm, oder indem sie mit dem Messer im Wasser mehrmals um die Ameise herumfuhr, oder aber indem sie Staub auf das Wasser fallen liess und diesen dann wieder wegnahm u.s.f., aber alle diese Versuche fielen negativ aus, d. h. sie vermochten die schwimmende Ameise nicht von ihrer Richtung abzubringen. „Diese Versuche zeigen, dass die Ameisen beim Schwimmen nicht abhängig sind von auf dem Wasser zurückgelassenen Fussspuren.* Etwas schwieriger war es für die Ameisen, den Kanal richtig zu kreuzen, wenn sie während des Schwimmens herumgedreht wurden. Am meisten aber wurden die Ameisen gestört, wenn sie von ihrer Richtung seitlich abgebracht wurden, und zwar wurde die Verwirrung um so grösser, je weiter sie von ihrem Kurse seitlich verschoben wurden. Daraus ergibt sich, dass sich die Ameisen auf dem Wasser orientieren nach etwas, was nicht weit von ihnen entfernt werden darf.“
Field, Adele,M. A cause offeud between ants ofthe same species living in different commnnities — I]n „Biolog. Bull.*, Vol. 5 Nr. 6, 08, p. 326—329.
Verf. glaubt die hauptsächlichste Ursache für die Feindseligkeit zwischen verschiedenen Kolonien derselben Ameisenart in den auf dem Alter beruhenden Geruchsdifferenzen erblicken zu müssen. Denn nicht nur verschiedenaltrige Nachkommen gleichaltriger Königinnen, sondern auch gleichaltrige Nachkommen verschiedenaltriger Königinnen besitzen einen verschiedenen Geruch und reagieren deshalb feindlich aufeinander, Die feindliche Gesinnung ist um so grösser, je grösser der Altersunter« schied ist.
Field, Adele, M., Artifieial mixed Nests of Ants. In: „Biol, Bull.“, Vol. 5 Nr. 6, p. 320—325.
Verf. konnte zwei oder mehr Ameisenarten, die verschiedenen Gattungen oder sogar Unterfamilien angehörten, zu einer einzigen „ge- mischten Kolonie* vereinigen, wenn sie den betr. Individuen einen Teil der Fühler entfernte. Doch hatte sie nur dann Erfolg, wenn die letzten 7 Glieder entfernt wurden. Liess sie das 5. und 6. Glied stehen, so fanden fortwährend Kämpfe statt. Daraus geht hervor, dass die Er- kennung von Freund urd Feind auf .das 5. und 6. Glied lokalisiert ist, da nach früheren Versuchen Miss Field’s die übrigen 4 Glieder auf andere Empfindungen abgestimmt sind. Noch auf eine 2. Weise stellte Verf. künstliche gemischte Kolonien her, nämlich dadurch, dass
Literatur-Referate.
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sie die Jungen von verschiedenen Arten sofort nach dem Ausschlüpfen während 12 Stunden isolierte und während der folgenden 3 Tage diese so behandelten Jungen in einen kleinen Raum zusammensperrte, wo sie sich fortwährend berühren mussten. Ubrigens sind diese beiden Methoden, „künstlich gemischte Kolonien“ herzustellen, nicht neu, sondern sie wurden schon in ähnlicher Weise von Forel und Wasmann angewandt.
Field, Adele M, Portable Ant-Nests. In: „Biol. Bull.*, Vol. VII.
Nr. 4, sept. 04, p. 215—220.
Verf. empfiehlt künstliche Nester, bei denen der Boden wie die Decken, und auch der Rahmen ganz aus Glas bestehen. Letzterer wird aus zusammengekitteten Glasleisten hergestellt. Zwischen Rahmen und die bedeckenden Glasplatten werden Wattepolster gelegt, um eine ständige Durchlüftung zu ermöglichen. Das Nestinnere wird durch eine Zwischenwand, ebenfalls aus Glasleisten, in zwei Räume abgeteilt, welche aber auf der einen Seite kommunizieren Jeder der beiden Räume wird mit einer besonderen Glasplatte bedeckt. Der eine Raum dient zur Wohnung, der andere als Futterraum. Letzterer soll möglichst trocken gehalten sein, ersterer dagegen durch ein kleines Schwammstück, das alle paar Tage mit Wasser & vetränkt wird, feucht gehalten werden. Dieses Nest hat den Vorteil, dass es leicht gereinigt wer den kann; denn es ist ein Leichtes, die Ameisen durch Verdunklung des einen und Erhellung des anderen Raumes hinüber und herüber zu locken, und dann kann der leere Raum ohne Störung der Kolonie gereinigt werden. Es wird dann auch ein Kofter beschrieben, in welchem eine Anzahl dieser Nester selbst auf weiten Reisen bequem und sicher mitgenommen werden können.
Field, Adele M.,. Observations on Ants in tbeir relation t0
Temperature and to Submergence. In: „Biol. Bull.*, Vol. VI.
Nr. 3, p. 170—174.
Verf. machte eine Reihe Experimente, welche dartun sollten, welchen Einfluss die Temperatur auf die Lebensfähigkeit der Ameisen ausübt. Diese Versuche ergaben, dass das Temperaturoptimum, d.h. die Temperatur, welche A Ameisen am besten zusagt, zwischen 24" und 27° © gelegen ist. Unter 15° sind die Ameisen sehr träge, bei 0° verhalten sie sich vollkommen untätig und erscheinen wie leblos. Aber selbst 24 Stunden langes Einfrieren (bei — 5°) tötete die Ameisen noch nieht, sie lebten alle, in die Wärme zurückgebracht, wieder aul. Die höchste Temperatur, die sie ertragen, ist 49°; bei 50° gehen sie alle eher oder später zu Grunde, wobei die grösseren Ameisen länger Stand halten als die kleinen.
Viel widerstandsfähiger als gegen Hitze verhalten sich die Ameisen gegen das Untertauchen in Wasser. Manche lebten sogar nach einem I 3tägigen Wasserbad wieder auf. Daraus geht auch die Nutzlosigkeit, mit Wasser die Ameisenpiage bekämpfen zu wollen, ohne weiteres hervor. Nach obigen Resultaten würde es sich vielmehr empfehlen, Hitze zur Ausrottung anzuwenden, d. h. die Ameisennester mit kochendem Wasser zu übergiessen. Die Aphidenbesuchenden Ameisen auf den Bäumen könnten sicher, da sie ja meist von kleiner Gestalt sind, mit weniger heissem Wasser, das den befallenen Bäumen keinen Schaden zufügt, vernichtet werden.
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3 Literatur-Referate.
Forel, Aug, Faune myrme&cologique des Noyers dansle Canton de Vaud. In „Bull. Soc, Vandoise Sciene. Naturelles“, 4° Ser. Vol. XXXIX, p. 85—94. | Schon in seinen „Fourmis de la Suisse* machte Forel darauf
aufmerksam, dass die drei Ameisenarten Colobopsis truncata, Dolichoderus
quadripunctatus L., und Leptothorax affinis vorzugsweise Auf Nussbäumen laufend anzutreffen sind. Es gelang ihm aber seiner Zeit nur 1 oder
2 Nester von den ersten beiden Arten zu entdecken. Erst jetzt, nach
beinahe 30 Jahren, glückte es ihm nun, die Lebensweise derselben und
ihre Beziehungen zu einander näher zu verfolgen und klar zu stellen.
Es bedurfte dazu, wie Forel selbst sagt, einer Tropenreise, die ihn
belehrte, dass viele Ameisen ihre Nester in dünnen Gramineenstengeln
aufschlagen. Dies gab dem Verf. einen Hinweis, die dünnen trockenen
Äste der Nussbäume zu untersuchen, und richtig fand er hier, d. h. in
dem feinen hohlen Markkanal zahlreiche Nester von Colobopsis und
Dolichoderus und ausserdem auch von Leptothorax. Während nun die
Leptothora.x-Nester tatsächlich verschiedenen Kolonien gleichkamen, welche
gegeneinander feindlich gesinnt waren, stellten die zahlreichen Nester
der beiden anderen Ameisen (auf einem Nussbaum!) nur je 1 Kolonie vor („fourmiliere polydome*), denn die Mitglieder der verschiedenen
Nester verhielten sich durchaus freundlich gegeneinander. Ein weiterer
Versuch zeigte ferner, dass auch zwischen Colobopsis und Dolichoderus,
wenn auch gerade kein ausgesprochen freundliches so doch kein feind-
liches Verhältnis besteht. Das Verhältnis zwischen beiden ist derart, dass sie auf dem Stamm ruhig nebeneinander herlaufen können, ohne in ewige Streitigkeiten zu kommen. Andererseits aber haben sie eine aus- gesprochene Abneigung gegen ein gemeinsames Leben (eine gemischte
Kolonie zu bilden), indem jede der beiden Arten ihren eigenen Haushalt
haben will.
Forel, Aug, Die Sitten und Nester einiger Ameisen der Sahara bei Tugurt und Biskra (beobachtet von Dr. Aug. Diehl). In: „Mitteil. Schweiz. entom. Ges.“, Vol. X. 03, p. 454 — 459. ;
Es werden die von Aug. Diehl während einer Reise in die algerische Sahara gemachten Beobachtungen mitteilt, dieselben beziehen sich auf die verschiedenen Myrmecoceystus-Arten (bombyeinus, albieans v. fortis n. var und r. viaticoides), dann auf Camponotus maculatus r. oasium Foel., Messor barbarus, Pheidole pallidula, Solenopsis Lou n. sp. und Acantholepis Frauenfeldi Mayr. Die Mitteilungen über die Myrmecoceystus-Arten decken sich im allgemeinen mit den vom Ref. in dieser Zeitschrift (1902 p. 353 ff.) berichteten Beobachtungen. Die mutigste Ameise Algiers ist entschieden die Silberameise Myrmecoc. bombycinus; „sie ist ein gefähr- licher Räuber für die Insekten, dazu unbesehreiblich schön mit dem spiegelnden Silberglanz“. Ihr Nest findet sich stets im Dünensande. Die Myrm. albicans v. fortis liebt dagegen festen Boden, sie umgibt den Nesteingang mit einem regelmässigen 12—14 cm hohen Erdwall. Sie ist im Gegensatz zur vorigen ein ungeschickter Läufer, und eher träge als regsam. Die Rasse viuticoides liebt ebenfalls harten Boden, scheint aber keinen Erdwall zu bauen. Camponot. maculatus hat sein Nest in Sandhügeln; er ist nicht sehr regsam, verteidigt sich aber energisch
Literatur-Referate.
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und fasst kräftig zu. Der mächtigste Stamm der algerischen Ameisen ist Messor barbarus; vor ihm fürchten sich sogar die Myrmeeoeystus! „Die geistige Bildung und Vielseitigkeit scheint den barbarus zum über- legenen zu machen; schlau und listig, andauernd ist er wie keine andere Art.“ „Die Silberameise zeigt mehr Mut aber nie gleiche Ueberlegung.* Die Messor bauen Rrdwälle; schön war es, zu beobachten, wie nach dem ersten Regentag die Stachelkugeln (aus Sand!) bei sämtlichen Wällen mindestens die doppelte Grösse von ehedem hatten; der durchfeuchtete . Boden war günstig zum Bearbeiten.“ Bezüglich der übrigen Details sei auf das Original verwiesen. ü
Forel, Aug, Melanges entomologiques, biologiques et autres. In: „Anral. Soc. Entom. Belg.*, Bd. 47. 03, p. 249—268. Vorliegende Arbeit ist grösstenteils systematischen Inhalts; es
werden darin eine ganze Anzahl neuer Ameisenarten aus den ver-
schiedensten geographischen Regionen beschrieben, ferner wird eine
Übersichtstabelle über die Arten der Camponotinen-Gattung Myrmelachista
segeben. Ausserdem teilt Verf. seine Ansicht über die Phylogenie der
5 Subfamilien der Formieiden mit: der Urform am nächsten stehend
sind die Ponerinen; von diesen nehmen die übrigen 4 ihren Ursprung
und zwar unabhängig voneinander, in ihrer Entwicklung also parallel laufend. Die Dolichoderinae entstanden von den Ponerinen durch all- mähliche Umbildung des Pumpmagens (gesier) und durch Rudimentär- werden des Giftdrüsenapparates, der beinahe ganz durch die Analdrüsen ersetzt wird. Eine sehr schöne Zwischenform zwischen den Dolichoderinae und Ponerinae lehrte uns kürzlich Emery in der Gattung Aneuretes kennen. Die Dorylinen lassen sich am besten von der Ponerinengattung
Cerapachys ableiten; sie haben zwar keine weiteren Beziehungen zu den
andern 3 Subfamilien trotz der Convergenz, welche bezüglich des Petiolus
von Eeiton, Aenicetus u.a. mit den Myrmicinae besteht. Die Myrmicinae haben ebenfalls keinerlei direkte Beziehungen, weder mit den (ompono- tinae noch den Dolichoderinae, wahrscheinlich zweigten sie sich von
Myrmecia oder Cerapachis oder Pseudomyrma (Ponerinengattungen) ab.
Noch recht zweifelhaft und unklar bleibt aber die Abstammung der
Camponotinae ; bezüglich der Umbildung des „gesier* finden sich wohl
Zwischenformen (in den Gattungen Myrmetes, Dimorphomyrmex u. a.), da-
gegen ist die vollkommene Umbildung des Giftdrüsenapparates bis jetzt
noch total unverständlich. „Man kann indessen hoffen, dass die zu- künftige Entdeckung einer alten Reliktenform uns den Schlüssel dieses
Rätsels geben wird, ebenso wie die kürzliche Entdeckung des Genus
Aneuretes die Abstammung der Dolichoderinae verständlich gemacht hat.“
Wheeler, W. M., Ethological observations on an Ame- rican Ant (Leptothorax emersoni Wheel.) In: „Journ. für Psychol.
und Neurologie“, Bd. Il, 08, p. 1—31.
Die kleine Leptothorax emersoni lebt stets in den Nestern von Myrmica breeinodis Em., und zwar in besonderen Kammern, die gegen die von letzterer bewohnten Gallerien durch breite Wälle abgeschlossen sind. Die Leptothorax-Myrmica-Kolonie stellt also keine eigentliche „ge- mischte Kolonie“ dar, sondern wir haben hier eher ein „zusammen- gesetztes Nest* vor uns. Allerdings leben die beiden Komponenten
40 Literatur-Referate.
nicht gleichgültig nebeneinander, sondern es herrscht zwischen ihnen entschieden ein freundschaftliches Verhältnis. Die Leptothorae kommen nämlich häufig aus ihren Kammern heraus, um sich von den Myrmica Nahrung zu holen, und zwar entweder auf die Weise, dass sie die Myrmica zum Ausbrechen von Nahrung reizen, oder dadurch, dass sie das Oberflächensekret der Myrmica ablecken.
Verf. stellte nun eine Reihe Versuche mit Leptothorax an, wobei er vor allem zwei Fragen im Auge hatte: 1) Ist es möglich, die Nahrungs- aufnahme zu ändern in der Richtung, dass sie sich auch ohne Myrmica zu ernähren vermag? und 2) ist es möglich, aus dem zusanımengesetzten Nest eine „gemischte Kolonie“ (mit gemeinsamen Haushalt!) zu erzielen. Beide Fragen konnte Wheeler in bejahendem Sinne (allerdings mit gewissen Einschränkungen!) beantworten. Die Nahrungsänderung wurde dadurch erzielt, dass die Leptothorax getrennt von Myrmica gehalten wurden; durch diese Isolation, die bis zu 7 Monaten währte, wurden die Leptothorax allmählich dazu gebracht, von der vorgesetzten Nahrung (Sirup u. a.) zu fressen und sich gegenseitig durch „regurgation* zu füttern und überhaupt die Gewohnheiten der freilebenden Ameisen an- zunehmen (was z. B. bei Polyergus vollkommen ausgeschlossen ist!). Viel schwieriger war die Lösung der zweiten der oben genannten Fragen: mit Muyrmica brevinodis liess sich Leptotkhorax überhaupt niemals zu einer „gemischten Kolonie* vereinigen; dies gelang mit einer Ameise, welche ihr an Grösse ziemlich gleichkam, wie z. B. mit Xiphomyrmesx spinosus. Zwischen diesen stellten sich bald freundschaftliche Beziehungen ein, sie beleckten und fütterten sich gegenseitig und zogen gemeinsam ihre Brut auf, kurz beide Kolonien verschmolzen zu einer einzigen.
Aus diesen beiden Versuchsreihen geht hervor, dass Leptothorasx keineswegs nach Art von Reflexautomaten in ihrer Handlungsweise an ein ganz bestimmtes Schema gebunden ist, sondern dass sie vielmehr eine grosse Plastizität der Gehirntätigkeiten besitzt, wodurch sie in den Stand gesetzt ist, ihre Handlungsweise mehr oder weniger zu modifizieren. und den veränderten Umständen anzupassen.
Wheeler, W.M., Extraordinary Females in/Threes pre cies of Formica, with Remarks on Mutationmin tlıe Formicidae. In: „Bull. Americ. Mus. Nat. Hist.“, Vol. XIX, 03, p. 639 —651, Fig. 1—3.
Es wird über 3 Formica-Arten berichtet, welche sich durch selır ungewöhnliche weibliche Charaktere auszeichnen, während die Arbeiter einander sehr ähnlich sind und ohne Kenntnis der 2 2 als Subspezies unserer Formica rufa aufgefasst werden könnten. Das 2 der einen Art, F. ciliata Mayr zeichnet sich vor allen übrigen Formica-Arten durch eine überaus dichte und lange Behaarung aus; das 2 der zweiten, F. oreas n. sp., durch die gelbe Färbung und die anders gebauten Fühler, und das Q@ der letzten, F. mierogyna n. sp. durch die auffallend kleine Statur. Verf. glaubt, dass bei diesen 3 Formica-Arten die 2% ur- sprünglich in zwei Formen vorhanden waren (wie es z. B. bei Laszus latipes jetzt noch der Fall ist) und dass später die eine Form, das normale Weibchen, ausgestorben ist, so dass nur die abweichenden Weibchen bestehen blieben. Das Vorkommen solcher dimorpher 2 2 möchte Verf. auf Mutationsvorgänge zurückführen wie er überhaupt in der
Literatur-Referate. +41
Mutationstheorie die beste Erklärung für den Ameisen-Polymorphismus erblicken zu müssen glaubt.
Wheeler, W.M.,Some Notes on theHabits ofCerapachys.
In: „Psyche“, 03, p. 205—209.
Die Cerapachyinae gehören entschieden zu den primitivsten Ameisen und so ist es von besonderem Interesse, über ihre Lebensweise etwas zu erfahren. Wie die genannte Gruppe morphologisch sowohl zu den Ponerinen als auch zu den Dorylinen Beziehungen aufweist, so ist dies auch be- züglich der Lebensweise der Fall. Mit den Ponerinen hat Cerapachrys gemeinsam 1) die schwache Bevölkerung der Kolonien, 2) den höchst einfachen Bau des Nestes, 3) die sesshafte (d. h. nicht nomadische!) Lebensweise, 4) das langsame ängstliche Benehmen und 5) die schlanken dünnen Eier. An die Dorylinen andererseits erinnert die Gewohnheit ihre Brut zu „bebrüten“. Leider konnte Verf. nicht beobachten, ob die Larven durch „regurgation* oder durch kleine Fleischstücke gefüttert werden, und ob die Puppen bedeckt oder nackt sind. Gerade diese Punkte würden wichtig sein zur Beurteilung der systematischen Stellung.
Doch auch jetzt schon glaubt Verf. annehmen zu dürfen, dass die Cerapachyinae einen allgemeinen Typus darstellen, welcher der hypothe- tischen Ameisen-Urform sehr nahe steht.
Wheeler, W. M, The American Ants of the Subgenus
Colobopsis. In: „Bull. Americ. Museum of Nat. Hist.*, Vol.
XX, 04, p. 139 —158.
Die Colobopsis-Arten sind dadurch biologisch interessant, dass sie eine besondere Soldatenform besitzen, welcher die Funktion zufällt, mit ihrem eigens dazu geformten Kopf die Eingangsöffnung zum Nest zu verschliessen. Forelhat dies zuerst bei unserem (Col. truncatus beobachtet. Wheeler berichtet nun einige biologische Beobachtungen über die nordamerikanischen Colob. pylarles abditus v. etiolatus n. v. Der erstere lebt in den ausgestorbenen Zweigen von Hycorea myristicaeformis (einem Walnussbaum) und zwar meistens in verlassenen Frassgängen von Käfern. Die Eingangsöffnungen waren stets durch den der Rinde vollkommen angepassten Kopf des Soldaten so verschlossen, dass Verf. die Eingänge zum Nest garnicht entdecken konnte. Wenn eine Arbeiterin eintreten wollte, so klopfte sie mit ihren Fühlern an diese „lebende Tür“, worauf der Soldat zurückging, die Einlassbegehrende hereinliess, um aber dann sofort wieder die Tür zu schliessen. Verf. vermutet, dass auf der Stirne des Soldaten sich eine besondere Art Tastgefühl ausgebildet habe, pari passu mit der eigenartigen Anpassung der Soldatenform an die Funktion eines Türwächters. Colob. abditus var. etiolatus lebt in der Galle des Cynipiden Holeapsis einerosus, auch dieser hat seine Türwächter genau wie die erstere Art. Da jede Galle mehr Soldaten beherbergt als Öffnungen vorhanden sind, so lösen sich die einzelnen Wächter wahr- scheinlich von Zeit zu Zeit ab. Die Bewohner einer einzigen Galle sind nicht etwa einer ganzen Kolonie gleich, sondern die Kolonie erstreckt sich auf eine ganze Anzahl von Gallen.
Wheeler, W.M., ACrustacean-eating Ant (Leptogenys elongata Buckl.) In: „Biol. Bull.“, Vol. VI Nr. 6, 04, p. 251— 259.
4) Literatur-Referate.
Wheeler teilt eine ganze Anzahl neuer biologischer Beobachtungen über Leptogenys elongata wit, welche dadurch besonderes Interesse be- sitzen, dass diese Ameisen zu den primitiven Formen gehören. Das 2 der genannten Art scheint stets ungeflügelt (ergatoid) zu sein; jede Kolonie besitzt nur ein 2 und es wird kein zweites in demselben Nest geduldet. Wo findet die Befruchtung dieser flügellosen Weibchen statt? Suchen die 9 g‘ fremde Nester auf oder werden die jungfräulichen 2 2 von den im selben Nest geborenen Jg‘ c‘ befruchtet? Beides ist kaum anzunehmen, einmal wegen der „Dummheit“ der 3‘ g‘ und sodann wegen der mit Inzucht verbundenen Deyenerationsgefahr. Also bleibt nur die Annahme übrig, dass die 2 2 nachdem sie ihr altes Nest verlassen haben, während ihres Umherirrens von den g'cg‘ (durch den Geruch angezogen!) aufwefunden und befruchtet werden.
Lept. elongatus nährt sich ausschliesslich von Asseln (Oniscus- und Armadillium-Arten), wobei seine langen glatten Mandibeln zum Durch- bohren der hartschaligen Tiere sehr gut angepasst erscheinen. Die Leptogenys-Arten verhalten sich, obwohl morphologisch sehr ähnlich, ethologisch sehr verschieden. Die meisten Arten sind termitenfressend. Die indischen Leptogenys leben ferner in volkreichen Kolonien mit 1000 und mehr Arbeitern ınd ziehen in organisierten Trupps auf Jagd, während die obige Art nur kleine Kolonien mit höchstens 100 Arbeitern bildet und stets einzeln auf Jagd auszieht.
Wheeler, W.M., A’New Type’of social Parasıtıs m am on20
Ants. — In: „Bull.: Amerie. Mus. of Nat. Hist.“, Vol SR
p,; 347—375.
Vor einiger Zeit machte Verf. auf die auffallend kleinen Formica mierogyna 2 2 von Colorada und Utah aufmerksam, ohne aber eine Erklärung für diese Erscheinung geben zu können. Ganz unerwartet wurde nun Licht auf die merkwürdige Reduktion in der Grösse der Königinnen geworfen und zwar durch die jüngsten Studien des Verf. über eine andere Ameise, welche ebenfalls abnorm kleine Königinnen besitzt, F. diffieilis. Es wurden nämlich mehrfach solche befruchtete diffieilis-Königinnen (entweder allein oder begleitet von einigen jungen Arbeitern) in weisellosen Kolonien einer anderen Ameisenart (Formica incerla) angetroffen. Eine Reihe von Beobachtungen sowohl im Freien als auch an künstlichen Nestern haben dargetan, dass die diffeilis- Königin infolge ihrer Kleinheit nicht im Stande ist, selbstständig eine Kolonie zu gründen und daher weisellose Kolonien von incerta aufsuchen, um sich von den Arbeitern dieser Ameise die ersten Jungen aulziehen zu lassen. Je mehr nun unter der Pflege der incerta- Arbeiter die diffieilis-Kolonie wächst, desto mehr emanzipiert sich letztere von der incerta-Kolonie,. bis schliesslich die diffieilis-Kolonie ganz rein und selbst- ständig wird. -— Diese interessante Beobachtung zeigt, dass die Formica- diffieilis eine wahre „Kuckucks-Ameise* d. h. ein temporärer Parasit ist. Alle bis jetzt bekannten „gemischten Kolonien“ stellen dauernde Vereinigungen zweier oder mehrerer Ameisenarten dar, während incerta und diffieilis sich nur zeitweise und zwar nur zur Zeit der Kolonie- gründung zu einer Kolonie vereinigen. Verf. vermutet, dass viele der sogenannten „zufälligen“ oder „anormal gemischten Kolonien* ebenfalls einen solchen „temporären Parasitisınus* darstellen; sehr wahrscheinlich
Literatur-Referate. 43
gilt dies für Aphuenogaster tennesseense und A. fulvum, Formiea exsectoides und subsericea, Formica dakotensis und subsericea. Möglicherweise geschieht die Koloniegründung unserer Formica rufa ebenfalls unter der Form des temporären Parasitismus. Wenigstens ist es doch sehr auffallend, dass bis jetzt noch niemals eine isolierte rufa-Königin bei der Koloniegründung angetroffen wurde. — Die zukünftige Beobachtung wird jedenfalls nach diesen interessanten Entdeckungen Wheeler’s die Möglichkeit, dass auch unsere rufa zu den „Kuckucksameisen* gehört, im Auge zu be- halten haben.
Benseler, WM.» EherAnts: of Northr Carolina." In37,Bull
Americ. Mus. of Nat. Hist.*, Vol. XX, 04, p. 299—306.
Verf. gibt eine Liste der bis jetzt in Nord-Carolina festgesellten Ameisenspezies und zwar sowohl nach den in der Literatur befindlichen Angaben als auch nach dem Material, welches von Wm. Beutenmüller in der „Black Mountain“-Region in den letzten beiden Jahren gesammelt wurde. Aus der Liste, welche 61 Arten enthält, geht hervor, dass die Ameisenfauna dieses Staates zusammengesetzt ist aus spezifisch Caro- linischen, aus subborealen und „transitionalen‘“ Spezies. Charakterisch für die Carolinische Fauna sind unter anderen: Eeiton carolinense, Stenamma treatae und lamellidens, Solenopsis carolinensis, Pheidole morrisi, Pogonomyrmex badia, Leptothorax pergande u.a. Zu den subborealen Spezies gehören: Stigmatomma pallipes, Myrmeeina americana, Stenamma brevicorne, Lasius neoniger und aphidieola, Formica dijfieilis und neogagates u.a. Die meisten übrigen Arten sind „transitional“ und weit verbreitet nber die nörd- lichen Staaten.
Baer,..G. &, Note sur un Membracide myrm&cophile de
FarBsepubliı quer Ameentine. In: „Bull.AEnt. Soc: Franee”,
03, Nr. 18, p. 303— 308.
Verf. fand in Peru häufige eine kleine Membracide (Euchenopa ferruginea), welche meistens von einer Anzahl Ameisen umgeben war. Letztere sassen ganz ruhig um die Hemiptere herum, welche sich ihrer- seits durchaus nicht belästigt fühlte durch die Anwesenheit der Ameisen. Auf einer zweiten Reise nach Süd-Amerika beobachtete Verf. wiederum die Membracide und konnte diesesmal auch die Beziehungen zwischen dieser und den Ameisen feststellen. Dieselben sind ganz ähnlicher Natur wie die zwischen Aphiden und Ameisen, d. h. die Ameisen nähren sich von den Excrementen der Membraciden, Verf. bestätigt damit die Angaben von Belt, E. Green und anderen.
Berlese, Antonio, Illustrazione iconografica degli Acari
mimecofili. In: „Redia“, Vol. II, Fasc. I, 04, p. 299—4714;
14 tab.
Der bekannte Acarologe liefert in der vorliegenden umfangreichen Arbeit eine sehr gründliche Monographie der myrmecophilen Acarinen, vorläufig allerdings nur der Mesostigmata (Gamasidae), während die Cr4p- tostigmata (Oribatidae und Sareoptidae) und Heterostigmata ( Tarsonemidae) später bearbeitet werden sollen. Nach der eingangs vom Verf. gegebenen Liste ist schon eine ganze Anzahl myrmecophiler Acarinen, d.h. solcher, welche ausschliesslich bei Ameisen leben, bekannt. denn es
44 Literatur-Referate.
werden hier nicht weniger als 26 Uropodida, 6 Antenophorida, 26 Lae- laptidae und 3 Gamasidae (im Ganzen also 61 Arten) genannt. Wie bei den meisten Myrmecophilen, so lassen sich auch bei den Acarinen eine Reihe von Charakteren feststellen, welche als Anpassungscharaktere an das Zusammenleben mit den Ameisen aufzufassen sind. Dieselben sind natürlich je nach der Art des Gastverhältnisses verschieden, so sind bei den Acarinen, welche die Wanderungen der Ameisen zu Fuss mitmachen, die Laufbeine enorm verlängert und Hand in Hand damit der Körper breiter und kürzer geworden (facies cursoria); Oder bei solchen Arten, welche auf den Ameisen „reiten“, sind die Klauen rück- gebildet und an ihrer Stelle Haftlappen ausgebildet; ferner sind nicht selten an Stelle der „beissenden* Cheliceren „leckende* getreten, welche Umwandlung sich noch an einer Reihe von Übercangsformen vanz deut- lich verfolgen lässt. Dass bei den myımecophilen Acarinen Convergenz- eı 'scheinungen n sehr häufig sind, ist nach dem Gesagten und nach Analovie der übrigen Ameiseneäste nicht mehr auffallend. Die Biologie der myrmecophilen Acarinen ist mit Ausnahme der Antennophoriden (vgl. W. Karawaiew) noch wenig bekannt; allerdines können wir nach den verschiedenen Anpassunescharakteren schon mit ziemlicher Sicherheit auf die Art der Beziehungen ZUSCHER Ameise und Milbe schliessen. Vielfach dürfte die Anwesenheit der Acarinen den Ameisen nützlich sein, indem sie die Tyroglyphen und kei Parasiten und auch Pilze vertileen. Verf. vergleicht daher die Acarinen mit solchen Haustieren des Menschen, welche zur Vertileunge von Ungeziefer u.a. gehalten werden wie z. B. die Katzen und Hunde.
Auf den speziellen (systematischen) Teil der Monographie kann hier nicht näher eingegangen werden; es werden die verschiedenen Gattungen und Arten ausführlich beschrieben, ferner Bestimmungstabellen gegeben und endlich wird bei jeder Art auch alles. was über die Biologie bekannt ist, mitgeteilt. — Nicht weniger als 14 Tafeln, auf welchen die meisten Arten, auch in verschiedenen Entwicklungsstadien u. a. abgebildet sind. begleiten die gediegene Arbeit, welche eine grosse Lücke in der Kenntnis der Myrmecophilenkunde ausgefüllt hat.
Brues, Ch. Th, Notes on some California Myrmecophiles.
In: ee News.“, Bd. XIV Nr. 5, 03, p. 147—149; 2 Fie.
Es werden zwei sehr auffallende Myrmecophilen, welche Dr. Heath in Californien beobachtete, beschrieben und abgebildet. Der erste Fall betrifit Hetaerius tristriatus Horn, welcher durch seine enorme schaufel- förmig verbreiterten Tibien ein äusserst bizarres Aussehen besitzt. Er wurde in einem Nest von Formica fusca subsp. subpolita Mayr. ge- funden und zwar in vollkommener Eintracht mit den Ameisen. Hetaerius gehört infolge der Anwesenheit von Trichomen zu den „echten Gästen“ er ist ausserdem durch seine harte glatte Cuticula und durch die Fähigkeit, die Extremitäten vollkommen einzuziehen, unangreifbar für die Ameisen.
Der zweite Myrmecophile ist eine Syrphiden-Larve, welche der bekannten NMierodon-Larve zwar ähnlich ist, sich aber in mehreren Punkten doch so sehr von dieser unterscheidet, dass Verf. sie einem anderen Syrphidengenus zusprechen möchte. Diese merkwürdige citronen- gelbe halbkugelförmige Larve von etwa 5 mm Länge wurde in einem Nest des kleinen Monomorium minutum Mayr angetroffen. Das Ver-
Literatur-Referate. 45
hältnis zwischen der grossen Larve und den kleinen Wirten scheint ein durchaus friedliches zu sein; die Larven wurden von den Ameisen so- gar fortgeschleppt „to a place of safety‘.
Donisthorpe, H.St. J. K, Further experiments with Myr- mecophilous Coleoptera, etc. In: „Ent. Rec. and Jour.
GR Varıat., VOL XV Nr. 1, 03% p.18=12.
Verf. teilt seine Beobachtungen über einige Myrmecophilen mit, welche meist in das Gebiet der „internationalen Beziehungen der Ameisen- gäste* wehören. Atemeles paradoxus und emarginatus und Dinarda dentata, in ein Formica rufa- Beobachtungsnest gesetzt, wussten die Ameisen durch Herumschlagen des Abdomens („thrusting the tail*) ab- zuschrecken und konnten sich so längere Zeit unverletzt im Neste auf- halten. Blanujulus guttulatus (Myriopod.) wurde ebenfalls von den Ameisen nicht belästigt und zwar wegen des von ihm ausgehenden scharfen Geruches, welcher sehr an den „Myrmedonia“-Geruch erinnert. Coceinella distineta wird aus demselben Grund, resp. wegen ihres widrigen Exsudates von den Ameisen gemieden. Leptacinus formicetorum und Myrmetes piceus dürften wohl infolge ihrer Kleinheit und Flinkheit im obigen rufa-Nest unbehelligt geblieben sein. Zum Schluss macht Verf. darauf aufmerksam, dass die Keller-Asseln den Ameisen entschieden schädlich werden können; er glaubt, dass dieselben die Ameisen während der Überwinterung verzehren (? Ref.).
Karawaiew, W.. Antennophorus Uhlmanni Hall und seine biologischen Beziehungen zu Lasius fuliginosus und anderen Ameisen. Russisch mit deutscher Zusammenfassung. Kıew. 04. 49°8., 1 Taf.
Der Gamaside Antennophorus Uhlmanni steht in einem sehr eigen- tümlichen Verhältnis zu den Ameisen (Lasius mixtus): er setzt sich ge- wöhnlich auf der Unterseite des Ameisenkopfes fest und kitzelt mit seinen langen Vorderbeinen die Ameise so lange, bis diese einen Tropfen Nahrungssaft aus ihrem Kropfe herauswürgt, welchen dann der Antenno- phorus aufleckt. Die ausgewachsenen Individuen dieses Gamasiden sind nicht im Stande, ohne ihren Wirt zu leben, sie sind nicht fähig, sich selbstständig Nahrung zu erwerben, ja nicht einmal vorhandene Nahrung, die vor ihrem Munde sich befindet, zu fressen. Alles dieses hat Ch. Janet beobachtet und beschrieben. Karawaiew bestätigt die inter- essanten Entdeckungen Janets in jeder Beziehung und fügt noch einige neue Beobachtungen hinzu. Um zu beweisen, dass der Antennophorus seine Nahrung tatsächlich lediglich von der Ameise bezieht, fütterte er zuerst die Ameisen ohne Antennophorus mit durch Neutralrot vefärbtem Honig; dann setzte er die Antennophorus darauf und bald zeigte sich, dass deren Darmkanal eine intensiv rot gefärbte Substanz enthielt.
Bezüglich der „internationalen Beziehungen“ stellte Verf. fest, dass Myrmecocystus eursor und Formica sanguinea den A. Uhlmanni nicht an- nehmen. Lasius niger dagegen, auf welchem normalerweise eine andere Antennophorus-Art (A.Foreli) schmarotzt, nimmt den Uhlmanni sofort an und füttert ihn. Lasius flavus hinwieder, bei welchem ebenfalls eine andere Antennophorus-Art (pubescens) lebt, verhält sich durchaus feind- lich gegen Uhlmanni, verfolgt und tötet ihn. Sogar die eigenen Kame-
46 Literatur-Referate.
raden, welche mit A. Uhlmanni in Berührung gekommen, werden feind- lich verfolgt und gezerrt. 4A. Uhlmanni muss also einen für Lasius flavus höchst widerlichen Geruch besitzen.
Silvestri, Filippo, Contribuzioni alla conoeseenza deı Mur. meecotili.. I. Össervazıonı su aleuni mirmecotlrden Dinterni. di Portiei.. In: Ann Mos. Zo0l 2Uny Napokz Y.01: 1,09, Nr. 190. 2°°5. page:
Der verdienstvolle italienische Entomologe, der schon auf so vielen Gebieten erfolgreich gearbeitet hat, wendet nun seine Studien auch den Myrmecophilen zu. In dem vorliegenden 1. Beitrag teilt er zunächst einiges über die Hemipteren Tettigometra impressifons und eostulata wit, welche bei Portieci in den Nestern von Tapinoma erraticum nigerrimum nicht selten vorkommen. Sie leben in einem durchaus freundschaftlichen Verhältnis mit den genannten Wirtsameisen und stellen also „Myrmecofili euxeni“ oder „echte Gäste“ dar. Sie erhalten von den Ameisen Obdach, Schutz und Pflege und liefern dafür ihren Wirten eine „süsse Substanz“ Letztere stammt aus Hautdrüsen, welche paarig über mehrere Segmente verteilt sind. In den 7« upinoma- Nestern fand sich auch häufig die Larve einer Coceinellide, Hyperaspis reppensis Herbst, welche nach Silvestri’s Beobachtungen keine näheren Beziehungen zu den Ameisen, sondern es vielmehr auf die Eier der obigen Tettisometren abgesehen hat. Die Ameisen nehmen wenig Notiz von der Anwesenheit dieser Larven. End- lich berichtet Verf. noch einige interessante Beobachtungen über Ameisen- erillen. Die eine Art, Myr mecophila acervorum lebt nicht, wie Wasmann und Wheeler vermuteten, ausschliesslich von den Hautsecreten der Ameisen und den «diesen anhaftenden Milben, sondern stiehlt den sich fütternden Ameisen einen Teil des übertretenden Futtersafttropfens weg, macht es also ganz ähnlich wie die Lepismatide Atelura formicaria, Heyd (nach Janet). Die andere Art, Myrmecophila ochracea, welche bei Messor structor lebt, ist schon viel bedenklicher für die Ameisen; denn sie nährt sich von den Larven. Mit dieser Beobachtung bestätigt Sil- vestri die schon früher Wasmann gegenüber brieflich ausgesprochene Vermutung Emery’'s.
Wheeler, W.M., Anextraordinary Ant-Guest. In: „The Amerie.
Naturalist“, Vol. XXXV, p. 1007—1016; 2 Fie.
Verf. macht uns mit einem höchst eigenartigen Fall von Commen- salismus bekannt. Es handelt sich um eine Dipteren- (Phoriden)-Larve, welche stets an der schmäleren Halsregion der Ameisenlarven ( Pachycondyla harparx) angeklammert ist und dieselbe wie ein „lebendes Halsband“ umschlingt. Die Erklärung für diese merkwürdige Larvenvereinigung ist folgende: Die Pach yeondyla- Larven werden in der Weise oefüttert, dass die Arbeiter einzelne Stücke frisch vetöteter Beutetiere (Insektenlarven) auf die muldenförmig ei ingedrückte Bauchseite der Larven legen. Während nun die Ameisenlarve damit beginnt, diese Nahrung zu ver- zehren, schickt sich die Phoriden-Larve an, mit ihrem beweglichen zugespitzten Vorderende ebenfalls an dem Mahle teilzunehmen. Ist die Nahrung vollständig aufgezehrt, so kommt es vor, dass die Phoriden- larve ihren Kopf nach den benachbarten Ameisenlarven ausstreckt, um auf deren Bauch noch etwas zu finden. Wenn die Ameisenlarven ihre
Literatur-Referate. 47
Cocons verfertigen, so lassen sich die Phoriden-Larven miteinspinnen. Jedoch wandern sie im Cocon an das Hinterende, wo sie sich ebenfalls verpuppen. Diese Wanderung zum hinteren Cocon-Pol dürfte seinen Grund darin haben, dass die Ameisen viel früher als die Dipteren aus- kriechen und zwar durch eine Ofinung am vorderen Pol. Da hierbei auch die Arbeiter behiflich sind. so würde die Phoriden-Larve an ihrem ursprünglichen vorderen Platz wohl in den meisten Fällen beschädigt werden. Ein wirklicher Nachteil dürfte der Ameisenkolonie durch die Anwesenheit der Phoriden-Larve erwachsen. Die Larve gehört, wie Verf. nachträglich mitteilt, einer neuen Spezies an, welche Brues als Netopina pachyeondyla beschrieben hat.
Wasmann, n Zur näheren Kenntnis des echten Gastver- hältnisses bei den Ameisen- und Termitengäs ten. In: „Biol. Centr.-Blatt“ BASRRIH, VS NE 25,6, 7 und 8 Die „echten Gäste“ der Ameisen und Termiten sind physiologisch
dadurch charakterisiert, dass sie ein Exsudat produzieren, welches den
Wirten angenehm ist. Die Exsudatorgane sind äusserlich durch steife
gelbe Haare (die sog. Trichome) oder durch Poren oder Gruben ete.
gekennzeichnet; bezüglich des Baues wusste man aber bisher noch gar- nichts und so war es eine dankenswerte Aufgabe, die Histologie dieser
Exsudatbildner zu studieren Verf. fand unter den Trichomen u. s. f. stets auffallende Schichten von
Fettgewebe, ausserdem aber in einigen Fällen auch noch einzellige
Drüsen oder ausgedehnte Blutmassen zwischen Fett und Hypodermis.
Da nun das Blutgewe sowohl als auch jene einzelligen Drüsen, die durch
vakuolenreiches Protoplasma eine grosse Ähnlichkeit mit den Fettzellen
bekunden, zweifellos als Abkömmli inge des Fettgewebes zu betrachten sind, so ergibt sich, dass das Exsudat der Symphilen teils ein direktes, teils ein indirektes Fettprodukt ist.
Die Ausscheidung des Exsudats geschieht entweder durch feine Porenkanäle oder durch membranöse, einen Ausführgang umschliessende Hautzipfel; oder es können auch besondere Ausführgänge ganz fehlen, in welchem Falle die Verdunstung durch feine membranöse Cutieular- bezirke stattfindet. Meistens sind die Exsudatstellen mit Triehomen besetzt, welche keine eigentlichen Drüsenhaare darstellen, sondern als Reizborsten funktionieren, indem sie durch Berührung seitens der Wirte einen Reiz auf die Drüsen ausüben und so die Absonderung des Exsu- dates vermehren und beschleunigen. Sekundär können besonders stark entwickelte Trichombüschel auch als Transport- und Schutzorgan dienen.
Es folgt dann die eingehende Beschreibung der Exsudatorgane von Symphilen: _ Lomechusa strumosa, Claviger, Haetarius, Paussus, Chaetho- pistes, Orthogonius, Nenogaster, Termitoxenia. Mit den Verteidigungs- drüsen verschiedener Coleopteren (Carabiden, Paussiden u. a.) haben die Exsudatdrüsen gar keine Beziehungen ; sie dienen ja auch einem di: ametral entgegengesetzten biologischen Zweck. Bei den ersteren handelt es sich um eine übelriechende, an der Luft gasförmig explodierende Flüs- sivkeit, bei letzteren dagegen um ein öliges, den Produkten des Fett- sewebes verwandtes Sekret.
Am Schluss macht Wasmann noch einige theoretische Bemerkungen über die Phylogenie der Symphilie, wobei er an seiner schon früher
48 Literatur-Referate.
veäusserten Meinung festhält, wonach die symphilen Anpassungscharaktere sich zum Teil mit dem Princip der Selektionstheorie in Einklang bringen lassen und wonach man ohne Zuhülfenahme einer besonderen Selektions- form, der „Amicalselektion*, zu keiner befriedigenden Erklärung ge- langen könne.
Wasmann, E.. Zur Kenntnis der Gäste der Treiberameisen und ihrer Wirte am oberen Congo nach den Samm- lungen und Beobachtungen von Herrn P. Herm. Kohl bearbeitet. In: .„Zool. Jahrbücher“, Suppl. ILL, 04, p. 611—682, Taf. 31 —33.
Verf. beschreibt in der vorliegenden Arbeit nicht weniger als 26 neue Ameisengäste, welche von Herm. Kohl bei der Treiberameise am oberen Congo gesammelt wurden. Es befinden sich unter denselben sowohl biologisch als morphologisch hochinteressante Formen, welche teils einen „Mimierytypus“, teils einen „Trutztypus‘, teils einen „Sym- phylentypus“ und endlich einen: „‚indifferenten. Typus“ repräsentieren. Je nach dem Typus und je nach der Intimität des Gastverhältnisses finden wir die verschiedensten auf Um- und Rückbildung beruhenden Anpassungscharaktere. Der Gattung Trxlobitidiens z. B., einem aberranten Aleocharinengenus, fehlen sowohl die Flügel als auch die Flügeldecken vollkommen; eine andere Gattung (Dorylomimus) ist durch den Besitz von reichlichen Haftborsten anf der Unterseite der Tarsen ausgezeichnet, welche dazu 'ienen, das Klettern des Käfers auf dem Körper der Ameise zu erleichtern. Bei wieder einer anderen Form, Symoplemon annomaltiıs, fällt die ungemein mächtige Entwicklung der Hinterleibsmuskulatur auf; dieselbe dient zum Springen, indem der Käfer beim Laufen sein»n Hinter- leib rasch auf- und abwärts bewest und dabei mit der ausgedehnten Spitze desselben auf den Boden schlägt, Kohl beobachtete nämlich, dass der Käfer pfeilschnell über seine Wirte gleichsam dahinfliegt, ob- wohl er ganz rudimentäre Tarsen besitzt. Auf alle Formen kann hier leider nicht näher eingegangen werden; nur ein Punkt sei noch aus der reichhaltigen Arbeit Wasmann’s erwähnt: Die Gattung Doryloxenus erweist sich durch ihre Anpassungscharaktere als ausgesprochener Do- rylinen-Gast und wurde auch, wie ja ihr Name sagt, als solcher be- schrieben. Er klammert sich mit seinen zu Haftorganen umgewandelten Tarsen auf seinen Wirten fest und macht so als Reiter die Wanderungen der unstäten Treiberameisen mit. Nun wurde kürzlich in Indien ein echter Doryloxenus bei Termiten mehrfach gefunden. Da nun die An- passungscharaktere der Gattung Doryloxenus unmöglich für die sesshafte Lebensweise eines Termitengastes erworben sein können. so bleibt keine andere Annahme über als die, dass die indischen termitophilen Doryloxenus von dorylophilen Arten derselben Gattung abstammen, die einst als Be- gleiter der räuberischen Wanderameisen in die Termitennester gekommen waren, dort zurückblieben und sich zu Termiteneästen umwandelten. Dieser Wirtswechsel dürfte um jene Zeit erfolgt sein, als Ostindien vom mittelafrikanischen Kontinent sich trennte und die oberirdisch lebenden Dorylinen Ostindiens verschwanden.
Die meisten der neu beschriebenen Arten sind auf den drei Tafeln nach Photographien dargestellt.
ir aber so überaus herzliche Worte der Anerkennung zu, dass ich mich damals endeültie zum Selbstverlage der Z. entschlossen habe, von der ich mich nach den siebenjährigen Opfern mannigfacher Art in jedem Falle nur schwer hätte trennen können. Ungeachtet der eigenen Bemühungen hätte das Heft 1 der 7., die ich nunmehr, einem alten Wunsche folgend, sZeitschrift-für wissenschaftliche Insektenbiologie* genannt habe, nicht noch in diesem Monat erscheinen können, wenn nicht die Druckerei auch in dieser Beziehung das grösste Entgegenkommen gezeigt hätte; Verzögerungen im Er- scheinen der Hefte wie die bisherigen sind für die Zukunft gänzlich ausge- schlossen. Umfangreichere Clichees konnten für dieses Heft noch nicht fertig gestellt werden. Der Vergleich auch mit den’ letzten vorjährigen Heften wird wesentliche Verbesserungen erkennen lassen.
Um allem Zweifel zu begegnen, sei ausdrücklich betont, dass der Fortbestand der Z. in mindestens unvermindertem Umfange völlig gesichert ist, jedenfalls so lange die hohen Ministerien ihre bisherigen Beihülfen weiter gewähren, was im Hinblick auf die stete Weiterentwicklung der Z. gehofft werden darf. Es wäre auch durchaus falsch, an eine Rückwärtsbewegung der Leserzahl der Z. (Auflage 750) zu denken, die in 1904 vielmehr um etwa 20 gestiegen ist. Einzig die vergleichsweise niedrigen Bezugs- gebühren haben den Anlass zu diesen Vorkommnissen gegeben.
Da mir nur von 2 Seiten der Wunsch nach Beibehalten der Literatur- Berichte (vel.:Nr. 21/22 04) geäussert ist, habe ich ihr Erscheinen eingestellt. . Doch wäre ich bereit, sie in ähnlicher Anord- nung wie bisher bei grösserer Vollkommenheit als Beilagen zur Z. besonders herauszugeben, wenn sich eine genügende Abnehmerzahl finden sollte, deren 100 einen Preis des Druck- bogens von etwa je 1.50 Mk. bedingen würden. Ich erbitte be- zügliche Bezugserklärungen.
Es liegen zwar noch wertvolle Beitäge für die Z. vor, doch bitte ich sehr um Einsendung weiterer Original-Beiträge
Die vorjährigen Preisausschreiben seitens der „A. E. G.“ halte ich persönlich aufrecht; auf ein entsprechendes Ersuchen in Druck- schrift ohne Namensunterzeichnung vom 11/X11 04 erkläre ich gerne meine Bereitwilligkeit, die Ablieferungsfrist der Arbeiten bis zum 1/IV ds. Js. auszudehnen.
Die Redaktion der „Zeitschr. f. wiss. Ins,-Biol.“, Dr. Chr. Schröder.
Bei Gelegenheit der Antworten auf mein genanntes Vorstandsrundschreiben vom 27/XII 04 sind mir wiederum lebhafte Bedenken über die Lebensfähigkeit der, wie es hiess, „imaginären“, „gehaltlosen“, „in der Luft schwebenden“ „A. E. G.“ geäussert, denen volle Berechtigung nicht abzusprechen sein wird. Denn es ist wiederholt vergebens versucht, die „A. E. G.* nach dieser oder jener Richtung hin fruchtbringend wirken zu lassen, zunächst durch Gründung von Ortsgruppen mit eigenen Versammlungen (vgl. $ 12 der Satzungen), Be- mühungen, die in dem einen Falle nur zu unerquicklichen Auseinander- setzungen mit einem andern Verein, im zweiten dazu führten, dass die ver- einten „Mitglieder“ in ausgesprochener Selbstherrliehkeit nur noch 1 Exemplar der Z. bezogen, die also vollkommen fehlgeschlagen sind. Es ist ferner ın den Jahren 1902 und 1903 der Versuch gemacht worden, neben und zu
gleicher Zeit mit der „Deutschen Zoologischen Gesellschaft" zu tagen, mul dem Ergebnis eines Besuches von 7 bz. 5 Mitgliedern der „A. Fr die grossenteils als Mitglieder der „D. Z. G.“ auch ohne die dringende Auf-
forderung seitens der „A. E. G.““ gekommen wären, ein Versuch also, der gleichfalls vollkommen gescheitert ist. Schliesslich habe ich jetzt versucht, ‚die „A. E. G.“ zur Herausgabe einer eigenen Z. zu veranlassen, aber nur erzielt, dass sich von 19 und 2 später eingegangenen Entscheiden kaum 2 hierfür
(Fortsetzung auf Seite 4 des Umschlages.)
erklärt haben, also mit vollkommen ausgebliebenem Erfolg. Ich habe nach diesem, um die Frage nach der Lebensfähigkeit der „A. R. G’3 zur Erörterung und Entscheidung zu bringen, ineinemRund- schreiben vom 3/Il ds. Js. an den Vorstand gemäss $$ 15—17 der Satzungen den Antrag auf Auflösung der „A. E. G.* gestellt. Der Beweis, dass es vollkommen an Interesse für sie fehlt, liegt schon in der sehr geringen Zahl der eingegangenen Ant- worten;5, unter denen sich nur 1 zu gunsten der Erhaltung der „A..E. G.“ ausgesprochen hat. Unter Hinweis auf $ 15 der Sat- zungen stelle ich nunmehr als ihr Vorsitzender den allgemeinen Antrag auf Auflösung der „A. E. G.“ mit der Bitte, mir jedentalls
dann eine entsprechende Mitteilung zu machen, wenn wegen der Auflösung der „A. E. G.“ von dem Weiterbezug der Z. abgesehen werden wird, der sonst als zanächst für dieses Jahr gewünscht eilt.
Das Vermögen der „A. E. Z.“ vom 1/I 04 mit 94.53 Mk. und weitere etwa 250 Mk. (die zwölfte Mark der 1904 eingegangenen Miteliedsbeiträge der „A. E. G.“, über deren Verwendung diese nach den entsprechenden Ab- machungen bestimmen darf), sind gemäss $ 11 der Satzungen zum Eigentum des Verlages bestimmt, „sobald dieser S in Übereinstimmung mit Herrn Udo Lehmann eingegangenen Verpflichtungen bezüglich der Separata, der Referate, der gebundenen Exemplare 1904 der Z. und des Inhaltsverzeichnisses nachgekommen sein wird (Bf. 14/105). Ich erbitte deswegen alsbaldigc Angabe der noch ausstehenden Separata.
Der Rechnungsabschluss 1904 der „A. E. G." kann leider voraus- sichtlich erst im Heft 3 veröffentlicht werden.
Das Vermögen vom 1/1 05 der „A. E. G.“ beträgt 111,89 Mk., dessen Ver- rechnung gleichfalls auf den bisherigen Verlag mir im Anschlusse an mein Rundschreiben vom 3/1 05 durch den rang gestattet ist; auch diesen Vorstandsbeschluss stelle ich nach $ 15 der Satzungen zur allgemeinen Ent-
D
scheidung. Der Vorsitzende der „A. E. G.“, Dr. Chr. Schröder,
Wegen Nichterfüllens ihrer Verbindlichkeiten gegen die „A. E. G.“ sind in 1904 als Mitelieder gestrichen worden die Herren © S. Larsen (Risinje, Dänemark), A. Str (Grenzthal b. Bauske, Kurland). Dagegen ist es mir eine angenehme Pflicht, darauf nach- drücklich aufmerksam zu machen, dass der Nennung des Namens des Herrn Dr. P. Denso (jetzt Genf) unter den gestrichenen Mitgliedern der „A. E.G.“ (vel. Nr 17/18 04 der Z,) ein inzwischen völlig aufgeklärtes Missverständnis zu grunde lag.
Der Schriftführer der „A. E. G.“, Dr. Chr. Schröder.
Die wiederholte Inkassoübertragung der Mitgliedsbeiträge der „A. E. G.“ scheint von mehrfachen Buchungsversehen gefolgt zu sein; ohne für sie ver- antwortlich zu sein, erbitte ich eine entsprechende Mitteilung, falls der Beitrag 1904 zum 2. Male eingezogen sein sollte. Herr Udo Lehmann nimmt weitere Zahlungen in keinem Falle und aus keiner Verpflichtung her entgegen; alle Beträge sind fernerhin an mich persönlich zu richten.
Um Irrtümern vorzubeugen, hebe ich gleichzeitig hervor, dass mir als Zahlungen für 1905 von Herın Udo Lehmann überwiesen sind solche von den Herren Harrison G. Dyar, A. Grunack, H. Guyot, Dr. Hilbert, W. Hühn, Emil Pöschmann, W. Wagner wie vom Zoolog. Mu- seum zu Berlin und vom Zoolog. Museum der Kais. Akademie der Wissen- schaften zu St. Petersburg: etwaige Einwendungen gegen die Vollstän- digkeit dieser Liste erbitte ich ehestens. Dr. Chr. Schröder.
Druck von Friedr Petersen in Husum.
Zeitschrift
fÜIr
wissenschaftliche Insektenbiologie.
Früher: Allgemeine Zeitschrift für Entomologie.
Der allgemeinen und angewandten Entomologie wie der Insektenbiologie gewidmet.
BA | Herausgegeben mit Beihilfe des Ministeriums für Landwirtschaft, Domänen und Forsten wie des Ministeriums für die geistlichen, Unterrichts- und Medizinal- Angelegenheiten ‘ und redigiert unter Mitwirkung hervorragendster Entomologen
von
Dr. Christoph Schröder, Husum (Schleswig).
Die „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie‘ erscheint monatlich (etwa am 15. ae Mts.) im Umfang von 2—3 Bogen und kostet jährlich im voraus durch den Buchhandel 15,60 Mk., durch die Post 12,75 Mk, bei direkter Zusendung für das Inland und Österreich - Ungarn 12 Mk., für das Ausland (infolge der entsprechend höheren Versandkosten) 13,50 Mk. Diese Base werden durch Nachnahme erhoben, falls sie nicht bis zum 15. April ds. Js. ea sind. Ein Bezug für kürzere Zeit als ein Jahr ist nicht möglich ; findet bis zum Jahreswechsel keine Abbestellung statt, gilt er auf ein weiteres Jahr verlängert.‘ Bezugserklärnngen sind an den Herausgeber zu richten, für (len Buch- handelbezug auch an den Kommissiousverlag: Friedr. Petersen, Husum (Schleswig). -
Nachdruck aus dem Inhalt dieser Zeitschrift wie Nachzeichnen der ÖOriginal-Abbildungen ist nur mit voller Quellenangabe : „Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie“, Husum, gestattet.
Heft 2. | Husum, den 17. Februar 1905. . „Band I
(Erste Folge Band X.)
Inhalt des vorliegenden Heftes:
Original-Mitteilungen. Seite Flögel, J. H.L. Dr.: Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Apkis ribis L. (M. 27 Abb.) 49 Kieffer, J. J. Dr. u. Pablo Herbst: Über Gallen und Gallenerzeuger aus Chile DEREN3 Provazek, J.: Insektenbeobachtungen (Mit 1 Abbildung) . . RT NEE REED Ulmer, Georg: Über die geographische Verbreitung der Triehopteren ER Literatur-Referate. ÜberdieBiologie der Zelle und der Zelleomplexe. Von Dr. Otto Diekel (Hohenheim). Max Verworn: Die Biogenhypothese . . 80 Boveri, Th.: Ergebnisse über die Konstitution der chromatischen Substanz des Zellkerns 82 Hayward, J. W.: Protoplasm . . KEN LEN TREE RT 100-072 83 Simroth: Über Fluidalstruktur des Protoplasmas 2 > ER . Herrera, A. L.: Le protoplasma de metaphosphate de Chaux. — Sur le röle. dominant des substances minerales dans les phönomenes biologiques. — SLTTIIREN organismes et de la matiere vivante avec les solutions pyd Er A sı de sodium et de chlorure de caleium. — La citogenesis expeyiney a oft; mologia. Celdillas y tejidos artificiales ID: An. 54 Vignon, P.: Recherches de cytologie generale sur les epithel ms 55 N Voinow: Auelgnes reflexions sur le centrosome . Be; Re a 86 Launoy, L.: Contribution ä l’etude des phenomenes nuclsaireßte „la. wg. 85 Houssay, F.: La forme et la vie, Essay de Burn anne A . 8 Giglio-Tos, Ermano: Les problemes de kfvie, > rn N Angel Gallardo: Interpretaciön dinämica de’la En eu: - u u RR Burdon-Sanderson, J.: Relation of/mötion in animals and plaults : ; nomena which are associated fh it.MAR £ } RT... Driesch, H.: Drei Aphorismen zur htwiekelungsphysiologie jün ster Stadien. . . 89 y Driesch, H.: Über Änderungen der En im Verlaufe der Entwickelung “r END _ nn ad 2 SB La
Harreveld, van: On the. penetration ‘into mercury of the roots of freely floating BAT
minating seeds . 90 Viguier,G- “Contribution ä l’tude des variations naturelles ou artificielles de la par- thönogenöse. ; a Viguier, E. C.: Action de l'acide carbonique sur les oeufs d’Echinodermes . A Von Dr. Chr. Schröder (Husum): Lucas, Rob. u. Wandolleck, B.: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete SE Entomologie während des Jahres 1899. . . 91 Lucas, Rob.: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der Entomologie während des Jahres 1900. . . . 91 Seidlitz, Georg: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der Ento- melorie während:des Jahres; 1902:.7 „nme ner. eye Ve Sharp, D.: Zoological Record . . SE N. 2 Krancher, Osk.: "Entomologisches Jahrbuch 1805. ne 2... le Slingerland, M. V.: Insect- Photography . . A ee nd 2 ee Spuler, Arn.: Die Schmetterlinge Europas. — Die Raupen der Schmetterlinge Europas 94 Mac Kay, A. H.: Report of Botanical Club of Canada. — Local „Nature“ Observations. — „Region“ or „Belt“ Phenochrons . . . 95 Loew, E., Die Bestäubungseinrichtung von Pentastemon Menziesii Hook und‘ verwandter ‘Arten. — The rectary and the sterile stamen of Pentastemon in the group of the Fritreosi A. GT... 4... Den N ae Se Erde. Jose Eee Eee
Zu meinem Antrag aufAuflösung der „A. E. G.“ (vgl. Umschlag- seite 4, Heft 1 05) sind in diesen 14 Tagen (vgl. $ 15 der Satzungen) nur 8 Entscheidungen eingegangen. von denen sich einzig 2 (von G. Müller und Dr. R. Tümpel) gegen den Antrag aussprechen. Es liegt demnach sowohl in der geringen Beteiligung an der Beschlussfassung wie auch in dem Er- gebnis der abgegebenen Stimmen die für mich schmerzliche Erfahrung, dass die Ziele der SE E. G.“ nicht dem Interesse begegnet sind, das ich bei ihrer Gründung angenommen habe; an Bemühungen, sie zu fördern, habe ich es nicht fehlen lassen. So muss ich mir daran genügen lassen zu sehen, wie die Wertschätzung der jetzigen „Zeitschr. f. wiss. Insektenbiologie“* eine allgemeine geworden ist, wie die Z. als „absolut notwendig für den weiteren Ausbau der Entomologie* erachtet wird.
Bevor ich aber als derzeitiger Vorsitzender der „A.E.G.* auf Grund der veröffentlichten Geschehnisse ihre Auflösung aussprechen kann, muss ich zu meinem Bedauern noch eine Klärung betr. der Verwendung eines Teiles ihres Vermögens herbeiführen, nämlich des Kassenbestandes vom 1/I 04 mit 94.53 Mk. und weiterer etwa 250 Mk. (vgl. Umschlagseite 4, Heft 1), die für den Verlag bestimmt worden waren, sobald dieser den in Übereinstimmung mit Herrn Udo Lehmann einge- gangenen Verpflichtungen „bezüglich der Separata, der Referate, der gebundenen Exemplare 1904 der Z. und des Inhaltsverzeichnisses* nachgekommen sein würde (s. Bf. 14/I 05). Trotzdem Herr J. Neumann seine noch zu nen- nenden Sendungen auf diesen meinen Brief vom 14/I 05 hin, also doch im Einverständnis mit dessen Inhalt gemacht hat, schreibt er in einem Briefe vom 24/1 05: „Auf diese Summen haben Sie laut Ihrem Schreiben vom 14. ds. Mts. keinen Anspruch mehr.“ Da bisher keine der genannten Bedingungen vom Verlage erfüllt ist (Separata bis jetzt von H. Auel und Ausg. Thiene- mann reklamiert: ich erbitte alsbaldige Angabe etwa noch weiter ausstehender Separata), ist die fernere Notwendigkeit leider nicht aus- geschlossen, gegen den früheren Verlag, der die Annahme meiner Berichtigung vom 20/I 05 verweigert hat, auf Erfüllung dieser eingegangenen Verpflich- tungen oder Auszahlung der genannten Beträge vorzugehen, zu deren end- gültiger Auszahlung an Herrn J. Neumann ich nach $ 11 der Satzungen Herrn Udo Lehmann unter diesen Umständen meine Zustimmung habe ver- sagen müssen. Ich stelle daher gemäss $ 15 der Satzungen den Antrag an Vorstand und Mitglieder der „A. E. G.*, mich für jeden Fall zur persönlichen Forderung dieser Beträge zu ermächtigen, die ich für Preisausschreiben im Sinne der hohen Ministerien zu verwenden mich verpflichte. { Der Vorsitzende der
Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L. 49
Original-Mitteilungen.
Die Herren Autoren sind für den Inhalt ihrer Publikationen selbst verantwortlich und wollen alles persönliche vermeiden.
Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L. Von Dr. J. H. L. Flögel, Ahrensburg bei Hamburg.*)
(Fortsetzung aus Nr. 19|20 04 der „Allg. Zeitschr. f. Entom."),
13. Voll entwickeltes geflügeltes agames Weibchen.
Kaltenbachs oben wörtlich mitgetheilte Beschreibung dieses Stadiums ist völlig ausreichend, um unsere Art von allen fremden zu unterseheiden. Ich kann mich daher, da jene Beschreibung das mit einer guten Loupe Wahrnehmbare wiedergiebt, darauf beschränken, hier anzufügen:
a) Die mikroskopischen Merkmale (Vgl. Fig: 9 und Ya). Körperlänge 1,560 mm, Breite des Kopfes nebst Augen 392 u, Breite des Thorax 520 u, Höhe 350 u, Breite des Abdomens bis 800 u, Flügel- spannweite 6,1 mm, Antennen s. unten; Schwänzchen von oben kegel- förmig, 96 u lane, 100 u. breit, von der Seite gesehen an der Basis 32 u, weiter nach oben 40 u breit, etwas krumm aufgebogen, sichelförmig; Röhren 360 u lange, Basis 32 u,, Mitte 24 u, gegen das Ende wieder 32 u diek. Stirnköpfe 96 u breit, 48 u hoch, mit 104 u Zwischen- raum, der zu beiden Seiten des auf 24 u hohen Hügel stehenden Punct- auges rinnenartig ausgehöhlt ist. — Chitinhaut des Kopfes völlig olatt. Auf dem Scheitel eine quere Reihe von 4 Haaren zwischen den beiden Facettenaugen, dann 2 zwischen den hinteren Punctaugen, weiter nach vorn noch 2 in halber Distanz, endlich nahe vor dem vorderen Punctauge 2 stark genäherte, die sich fast über dem Auge zusammen- neigen. Alle sind mehr der weniger stumpf, 30—40 u lang, am Ende beinahe leicht geknopft. Auf dem höchsten Gipfel des Stirnfortsatzes ebensolches Haar. — Thorax durchaus glatt. Auf dem Halsringe in der Mitte 2, an jeder Seite auch 2 Haare wie die eben beschriebenen, hinter dem. letztgenannten eine Spur eines Wärzchens (kurz vor dem Stigma). Auf dem Mesothorax in der Mitte ). hinten kurz vor dem kahlen Schildchen 4 Haare in Gestalt eines queren kleinen Rechteckes, alle sehr klein, kaum 20 u lang. Flügel. Geäder normal. Vorder- tlügel: Randader mit kleinen aan Zacken, die anderen glatt. Unterrandader versendet in 720 u Distanz von der Flügelbasis die erste Schrägader von 640 u; 280 u weiter die zweite schnurge rade; dann in 360 u Distanz die dritte (Cubitus, dessen Basis verloschen). endlich 600 u weiter die stark gekrümmte vierte (Radius). Der Stamm des Cubitus ist 400 u lang, der untere Ast, welcher unter einem Winkel von 17° abgeht, 680 u, der obere Ast bis zur weiteren Gabelung 600 u, diese geschieht unter einem Winkel von 33°, die beiden Endgabeläste 280 und 240 u lang. Radius als Sehne gemessen 520 u. Flügelfläche glas- hell, zwischen Rand- und Unterrandader unbede utend getrübt, am Hinter-
) Dieser Beitrag erscheint auf den ganz ausdrücklichen Wunsch seines Ver- fassers in der älteren Örthographie. Die Redaktion.
Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie, 2. 1905.
50 Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L.
rand von der Umischlagsfalte an zwischen den Endästen als Cubitus und im ganzen Radialfelde mit äusserst kleinen Puncten, die an der Flügel- spitze zu Strichelchen von etwa 8—10 u anwachsen. Randmal blass bräunlich, SOO u lange, bis 112 u breit, mit sehr kleinen Querstrichelchen, wie die Flügelspitze. Hinterflügel: Nur am ganzen Rand herum äusserst feine Strichelchen oder Punecte. Sperrhaken 3, farblos. — Abdomen mit glatter Chitinhaut bis zur Basis der Röhren, von da kleine Runzeln, (uerlinien mit zartesten Zähnen bis zur Schwänzchenwurzel. 9 Quer- reihen von je $ Haaren, jede Reihe auf der Mitte eines Segments, die vorderen 8 sind stumpflich, bei hoher Vergrösserung sieht man das Haar in eine zart contourirte halbkugelige Blase endigen, die aber nicht dicker als das Haar ist; die 9. Reihe hat scharf zugespitzte Haare, die etwas
DR Na
Fig. 9 Fig. 9a. Fig. 9. a £ Vollentwickeltes geflügeltes agames Weibehen. Rückenansicht.
Fig. 9a soll die Eudpaıtie eines solchen Thier.s im senkrechten Durchschnitt zeigen (Vergr. 150). ; 9 — neuntes Abdominalsegment; s Schwäuzchen; a Afteröffnung; hd Lumen des Hinterdarms; af’ zweites und af’ erstes Afterläppchen; vg Vagina-Lumen; 7 == siebentes Segment.
länger (50 u) sind als die vorderen. Randwarzen existieren nicht. — Schwänzehen mit einem sehr dichten Besatz von kleinen stiftartigen
-
Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L. 51
Haaren, die nur 6—8 u lang werden; ausserdem 8—10 viel längeren, einzeln stehenden, sichelförmig nach innen gekrümmten, fein zugespitzten Haaren von 60—70 u Länge. — Zweites A fterläppchen ı ract fast ebenso weit vor als das Schwänzchen, von oben gesehen kreisabschnitt- förmig, trägt eben solchen Haarbesatz wie das Schwänzchen; die Srossen Haare sind nicht so stark gekrümmt. — Schnabel reicht init seiner Spitze weit über die Brustfurche hinaus, beinahe bis zum Ende der zweiten Convexität der Brust, und ist seiner ganzen Länge nach mit zerstreuten kleinen Haaren besetzt; diese sind stiftartig, nur 15—20 u lang. — Brust mit völlige glatter Chitinhaut, in der Mitte kahl, am Vorderrande und an den Seiten unterhalb der Flügel mit zerstreuten kleinen Haaren (wie die Schnabelhaare). — Bauchseite mit viel mehr Haaren als die Rückenseite des Abdomens, in unregelmässigen Quer- reihen, mindestens 10—12 auf jedem Segment. Chitinhaut wie die Rückenseite, von den Röhren an nach hinten runzelig. Erstes After- läppchen ohne den dichten Stifthaarbesatz des zweiten, aber mit eben solchen zerstreuten grossen Haaren besetzt. — Beine ohne Besonder- heiten mit elatter Chitinhaut. Hüften und Trochanteren tragen einige zerstreute Haare; Schenkel 2 Längsreihen von kleinen Haaren zu 11—12 Stück, auch einige zerstreute; Tibien viel mehr, besonders gesen das Ende nicht zählbar; Tarsen kahl, aber mit etwa 12 deutlichen Chitin- runzeln (wie das Fühlerendglied). — Röhren ganz glatt, ohne jegliche Auszeichnung.
b) Die Musculatur. Eine ordentliche Myologie, wie, wir sie von höheren Thieren, z. B. vom Frosch, besitzen, existirt bis jetzt wohl nur von wenigen Insecten; die schönen Arbeiten von Strauss-Dürk- heim für den Maikäfer und Lyonet für die Weidenbohrer-Raupe finden unter den neueren Zoologen keine Nachahmer, vielleicht weil die Be- arbeitung eine etwas trockene ist. Sie würde aber vom vergleichend anatomischen Standpunct aus betrachtet vermuthlich von hohem Werthe werden können; aber ihre Bewältigung setzt ein umfangreiches Schnitt- material und sehr zeitraubende Combination voraus, weshalb ich hier von einer solchen Detailbeschreibung absehen muss.
Man könnte die Muskeln des Thieres zusammenfassen in einzelne, nach der Function abgetheilte Gruppen, etwa so:
1. Muskeln des Kopfes zur Bewegung der Fühler, des Schnabels, des Schlundes, der Borsten;
2. Muskeln zur Bewegung der Beine (innerhalb dieser und im Thorax);
3. Directe und indirecte Flügelmuskeln;
4. Muskeln zur Bewegung der drei Körperabschnitte gegen einander (Kopf-Thorax und Thorax-Abdomen);
5. Motorische Muskeln zur Bewegung der Abdominal-Segmente gegen einander;
6. Respiratorische (dorso-ventrale) Muskeln des Abdomens;
7. Muskeln des Verdauunestractus bis zum Aftermuskel;
8. Muskeln des Geschlechtsapparats bis zur Vulva;
9. Muskeln des Herzens;
Ohne viele Abbildungen würde eine Beschreibung dieser Muskel- gruppen unverständlich bleiben.
Die Thoraxmuskeln haben die auch von anderen Inseeten bekannte eisenthümliche Structur; die anderen gröberen Muskeln sind mehr oder
52 Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis. ribis L.
—
weniger deutlich quergestreift; die Gittermuskeln am Hinterdarm gehören zu den feinsten und schwer sichtbar zu machenden Objecten.
Hierbei mag zugleich bemerkt werden, dass unsere Aphis ribis wegen ihres fast vollständigen Pigmentmangels besser als die meisten anderen Blattläuse zum Studium der Muskeln an Totalpräparaten eignet.
c) Das Tracheensystem. Um den Verlauf der Luftröhren und das ganze System übersehen zu können, muss man frische Thiere in Wasser untersuchen; die Lage der Stigmen ist auch leicht an Balsam- präparaten festzustellen. Das ganze Sy stem verhält sich hier nieht anders als Witlaezil es von A. pelargonit beschrieben und gezeichnet hat, auf dessen Arbeit hier daher lediglich Bezug zu nehmen ist. Die Stigmen- paare liegen hier ebenso: 1 am Prothorax, 1 am Metathorax und 7 am Abdomen. Von einem besonderen Verschlussapparat habe ich bis jetzt nichts bemerkt; am Prothoraxstigma tritt ein eigenthümliches Chitin- gestänge allerdings auf. Die beiden ersten Abdominalstigmen sind ein- ander stark genähert. Der Spiralfaden in den grösseren Röhren ist bei 400mal. Vergrösserung leicht zu sehen. d) Das Nervensytem. Es entspricht vollständig der Darstellung, die Witlaczil*) davon gegeben hat. Weiter gehende Details kann ich auch nicht berichten. Man hat also zu unterscheiden: 1. Das Gehirn, bestehend aus zwei Hemisphären, die in der Mitte ver- bunden sind, jederseits aus einem grossen lobus opticus und zwei vorderen Fortsätzen, die sich zu einem ganglion frontale vereinigen
2. Das Unterschlundganglion, von dem aus die Mundtheile innervirt werden;
3. Das Brustmark, in Verbindung mit dem Bauchmarke eine grosse lanzettliche Masse, die hinten spitz endiet;
5. Die abgehenden Nerven und die Commissuren zwisch
Die genannten drei Centren sind zusammengesetzt aus der Rinde von Ganelienzelle n, der inneren Fasermasse und einem das Ganze um- hüllenden sehr zarten Neurilemm; vielleicht kommen auch Tracheen darin vor.
Bei der Pigmentlosieksit «des Chitins ist das Gehirn gewöhnlich recht gut am Balsampräparat eines Thieres sichtbar, die anderen Theile weniger. Man erkennt nicht selten im Gehirn den eitronenförmigen Oentra alkörper. Alles Genauere erfährt man nur durch Mikrotomschnitte. In diesen sieht man z.B. dass die Ganglienzellen am Gehirn 2—5 Lagen ausmachen, die einzelne Zelle beiläufie »—4 u Durchmesser hat u. s. w. Das Detail, das aus meinen zahlreichen Schnittserien hervorgeht, kann
als über den Plan der gegenwärtigen Arbeit hinausgehend, hier nicht wohl inserirt werden.
e) Die Augen. Kaltenbach hat schon die Augen richtig classi- fieirt und beschrieben. Es giebt bei unserem Thier: 1. Zwei Facettenaugen, ein jedes mit eirca 130 Einzelaugen; 2. Hinter jedem Facettenauge drei Höckeraugen, die sich wenig von
den Facetten unterscheiden, aber entwicklungsgeschichtlich eine srosse Rolle spielen, wie weiterhin gezeigt werden soll;
zo Erte oe
Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L. 53
Ar TE E B a RTAN
3. Drei Neben- oder Punctaugen, und zwar die zwei hinteren hoch
oben auf dem Scheitel an je ein Facettenauge angrenznnd, das dritte ganz vorn auf der Stirn isolirt zwischen den Fühlern.
Jedes Facettenauge, das gegen den Kopf etwas vorgequollen erscheint, bespannt ein Gesichtsfeld von beiläufie 135° Durchmesser. Soweit die Antennen dies nicht hindern, können die Thiere binoeular sehen über ein Gesichtsfeld von annähernd 20 ° Durchmesser, demnach bleibt für monoculares Sehen etwa 125° für jedes Auge und im Ganzen ein Gesichtsfeld von 250 ° Durchmesser: die hinteren 110° werden durch den eigenen Körper verdeckt. Von der Seite gesehen ist das Auge fast kreisrund, man zählt etwa 40 Facetten der Peripherie, von oben gesehen auf dem Bogen 12—13 Facetten, woraus sich die Gesammtzahl zu etwa 130 ergicbt. Jedes Einzelauge mag demnach etwa 10° Durchmesser seines Gesichtsfeldes haben. Das zusammengesetzte Auge hat etwa 120 u Durchmesser, das einzelne Auge S—10 u. Die histologische Beschaffen- heit der Einzelaugen wird wohl dieselbe se in, wie M. Schultze, Grenacher u. A. sie in ihren de :nkwürdigen Arbeiten über die zusammengesetzten Augen der Gliederthiere niedergelegt haben. An feinen Schnitten sieht man, dass die Linse sich wie ein nicht verdicktes Uhrelas verhält, also kein rechtes Bild geben kann, dass die unter ihr liegenden vier Sem- perschen Kerne gewöhnlich sehr deutlich zu erkennen sind, lass die einzelnen Sehstäbe kegelförmig, von etwa 20 u Länge und in tief rothes körniges Pigment eingehüllt sind und dass der nervus opticus an der engsten Stelle zwischen Augenbulbus und Gehirn im Querschnitt von etwa 16 u nach Schätzung 120 Fasern führt.
Jedes Punctauge hat dagegen eine viel grössere, hoch erhabene Linse von 20 u Durchmesser, die eine starke Verdie kung (6 u) in der Mitte besitzt, also hinter sich ein Bild geben muss. Der Augenbulbus hat 45 u Durchmesser , die einzelnen Stäbchen lassen sich meistens wegen des schwachen Pigments ohne weitere Präparation erkennen.
Das Convolut der 3 Höckeraugen grenzt direct an die Facetten- augen hinten an, hat aber seine eigene Umrahmune. Die Einzelaugen zeigen Sempersche Kerne und Rhabdome wie die anderen Facetten mit dem gleichen Pigment.
Was die Function dieses Vierteltausend Augen, deren sich unsere Aphis erfreut, anbelanet, so soll hier die Theorie des musivischen Sehens nicht weiter besprochen werden. Aber auf die Frage, ob, wie ja so oft erörtert, die Facettenaugen zum Erkennen naher Gegenstände, die Punet- augen zum Sehen in die Ferne dienen, möchte ich mit ein paar Worten eingehen, da hierauf nach meiner Ansicht Aphis eine ganz präcise Ant- wort giebt, während man bei anderen Insecten z. Th. auf Speculation angewiesen ist. Das erwachsene ungeflügelte Thier unterscheidet sich sonst nicht weiter äusserlich vom geflügelten, als durch den Mangel der Flügel und der Punctaugen; es ernährt sich und produeirt Junge, wie das letztere, aber es entfernt sich nicht von der Mutterpflanze. Erst das geflügelte Thier, das zur Ausbreitung der Art bestimmt ist und neue Pflanzen aufsuchen muss, bekommt die drei Punctaugen. Daraus folgt, dass diese ihm dazu dienen müssen, die entfernten Pflanzen zu finden. Das ungeflügelte Thier hat nur mit nahen Gegenständen, mit sich ihm nähernden Feinden, Hindernissen beim Gehen u. s. w. zu thun, und da- zu werden die Facettenaugen, die das Thier schon von der Geburt an
54 Monographie der ‚Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L.
besitzt, gebraucht werden. Aus dem oben Mitgetheilten erhellt, dass jedes Einze lauge nur ein einziges Signal zum Gehirn zu geben im Stande ist. Was sollte also ein reelles Bild mit allen Einzelheiten, falls es wirklich durch dies Einzelauge (das man sich als Cylinderlinse vorstellen könnte) zu erzielen wäre, dem 'T'hier nützen? Es scheint dazu völlig ausreichend, dass jede Facette wie eine gegen Seitenlicht gänzlich ab- geschlossene Röhre wirkt, die etwa 10° des Himmels übersieht. Tritt ein fremder Gegenstand in dies Gesichtsfeld, so rapportirt die betreffende Facette: bedeckt er mehr Raum, so melden die benachbarten ebenfalls. Ich glaube, es bleibt kein Zweifel, dass die Frage der Function des Sehens in obigem Sinne zu bejahen ist.
Nun noch ein Exeurs über die Höckera usen. Witlaczil hat schon *) angemerkt, dass die ungeflügelten Generationen von Pemphigus zeitlebens sich mit diesen sechs Augen behelfen müssen und meint, dass die zusammengesetzten Augen wohl in Folge der Lebensweise in Gallen verkümmert seien. Es kann ja diese Ansicht richtig sein, man kann aber, glaube ich, ihr eine andere mit Fug entoegensetzen, nämlich die, dass die Höckeraugen in der phylogenetische n Entwickelung das Ur- sprüngliche, die Facette naugen sensu striclo das später Erworbene seien. Dafür spricht eben die ontogenetische Entwickelung. Gerade bei unserer Aphis ribis kann man, wenn man das Thier richtig präparirt, in über- aus herrlicher Weise diese Entwickelung übersehen, da das rothe Augen- pigment nicht extrahirt wird, wie es mit den erünlichen Farbstoffen des Thiers geschieht. Die Embryonen im Leibe eines solchen Thiers sind dann wasserhell und man erblickt sofort, in welchem Stadium das Augen- pigment sich zu bilden beginnt. Hierbei zeigt sich dann, dass immer zuerst 3 rothe Augenkegel Jederseits am Kopfe auftreten, und längere Zeit allein bleiben. Später treten nun vor diesem Dreiauge Pigment- körnchen in den vergrösserten Hypodermiszellen auf, und die damit ein- geleitete Bildung des F acettenauges schreitet immer weiter nach vorn fort. Wenn der Embryo 360 u Kopfsteisslänge besitzt (Stadium 29— 30 bei Witlaczil s. u. m.), sieht man die sechs Augen deutlich; aber auch bei 416 u Länge (Stadium 30) fehlt noch die Pigmentbildung des Fa- cettenauges. So lassen sich also gewöhnlich in jedem beliebigen Thier mehrere Embryonen auf jener niederen Stufe der Augenentwickelung treffen. Nun möchte ich für wahrscheinlich halten, dass dieses Dreiauge nichts Anderes vorstellt, als das ursprüngliche Larvenauge, wie es noch heute so viele Inseetenlarven führen, das aber während der Verpuppung zu Grunde geht. Bei den Schmetterlingsraupen und -Puppen habe ich das Schicksal dieser Augen eingehender verfolgt; die Linse wird mit der Haut abgestreift, der sanze Augenbulbus wird durch den sich zu- sammenziehenden Opticus in das Gehirn hineingezogen, wo er als ge- ballte Masse an dem eigenthümlichen Pigment leicht beim fertigen Schmetterling erkannt wird, wenn man dessen Gehirn mikrotomirt. Bei Aphis unterbleibt die Einziehung, weil das Auge noch weiterhin gebraucht werden soll. Hiermit gelange ich zu der Ansicht, die schon Owen und Lubboek **) aufgestellt haben, die Witlaczil aber***) gänzlich bei Seite schiebt, nämlich, dass die Inseeten mit unvollkommener Verwandlung ihr Larvenstadium schon im Ei ablaufen. Mir scheint, das die eng-
+1... 8.9.*H) 1. 08.44 #1 08 694 u 685:
un
Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L.
lischen Forscher hier doch im Rechte sind. das Thema viel streiten lässt bis dahin, dass wir etwa versteinerte Ur- Insecten-Larven aufgefunden haben, so will ich doch hier eine Parallel- reihen- Tafel aufstellen, die mir jene Ansicht stark zu stützen scheint.
|
L
In
uoq»p]
Aphiden. Keimstreif streckt sich gerade; Kopf dem After entgegen- gesetzt; Extremi- täten alle angeleet
(22).
Embryo dreht sich um.
Keimstreif‘ wächst stark in die Länge, After in der Nacken- gegend (23).
Aphiden.
Keimstreif ver- kürzt sich wieder ; After wieder am an- dern Eipol, dem Kopf gegenüber. Bauch- sanglienkette reicht bis zum After (26).
Chitinhaut ohne Structur gebildet(im Winterei).
Kopfsäge wird an- selest (Winterei).
Ganglienkette ver- kürzt sich auf die
definitive Grösse ; Larvenaugen ange- lest (30).
Organe werden vollendet. Facetten- aug theilweise aus-
gebildet (31).
Pedieulinen. Keimstreif anfäng- lich gerade, Kopf- theil nach unten ge- wendet, das Ganze
hammerförmieg.
Das Abdomen klappt sich bauch- wärts um. Extremi- täten alle angelest.
Keimstreif streckt sich gerade, Kopf- ende jetzt oben, After
am andern Eipol. Ganglienkette des Bauches reicht bis zum After. Pedieulinen. Eine Chitinhaut wird gebildet, die
ohne Gliederung, ohne Krallen und Haare einen losen Mantel bildet. Kopf- stachel entsteht.
Ganglienkette des Bauches verkürzt sich zu einem blossen Anhängsel des Brust- markes. Augen sind entstanden.
Alle Organe bil- den sich aus.
Thier lässt die strueturlose Chitin-
Lepidopteren. Der anfänglich wenig eekrümmte Keim- streifen ist weiter eingerollt und lest Extremitäten an.
DerStreifen wächst stark in die Länge (11/2 Peripherie des Eies).
Keimstreifen ver- kürzt sich; After stösst geven den Nacken Em- bryos.
Keimstreifhat sich soweit verkürzt, dass der After beinahe demKopfgegenüber- steht. Abdomen bauchwärts umge- klappt.
Embryo streckt sich weiter auf mehr als doppelte Eilänge.
des
Lepidopteren.
Thier schlüpft als Larve aus mit Lar- venaugen und langer Bauchganglienkette, häutet sich während
des Larvenlebens mehrmals. DieHäute sind völlig structu- rirte Chitinpanzer.
Verpuppung, Hi- stolyse, eine Haut ohne Krallen, Haare und Gliederung wird abgeschieden (Pup- penhant).
Im Puppenleben werden Facettenau- gen gebildet und die Larvenaugen ins Gre- hirngezogen. Bauch- sanglienkette ver- kürztsich bedeutend.
35
Und wenn sich auch über
Larvenleben
Puppenleben
56 Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L.
Thier schlüpft aus haut in der Eischale Thier schlüpft als ) der ersten Chitinhaut zurück, nachdem es Imago aus der Pup- aus und lässt sie in letztere mit dem penhaut aus mit der mit der Kopfsäge Kopfstachel geöffnet. gänzlich veränder- gesprengten Eischale Wie die Aphiden. tem Nervensystem.
zurück (Winterei) oder nach der Geburt im Freien (Sommer-
-Jeursewjf
m nn a Nu nn u.
&| ei.) Beginnt das ®@ | selbstständige Leben o SE
- | undvollziehtmehrere = | Häutungen ohne we-
Sp ne ng Inraginal-Leben.
sentliche Gestaltsän- derungen.
Es dürfte doch der Annahme nichts entgegenstehen, dass bei einem Theile der Ur-Insecten ein langes Larvenleben sich als unvortheilhaft erwiesen habe und abgeschafit, d. h. in das Eileben hineingezogen worden sei, um baldmöglich das vollkommene Stadium zu erreichen n, während der andere Theil den Schwerpunct seines Daseins in das Larvenleben verlegt hat.
f) Die Antennen. Am ausführlichsten hat sich Witlaczil®) über die Fühler der Aphiden verbreitet, dennoch kennt man dieselben noch lange nicht genau.
Zunächst zieht sich durch die systematischen Werke noch bis in die neueste Zeit die Behauptung, bei den voll entwickelten Aphis-Arten beständen die Fühler aus 7 Gliedern, während Witlaczil nur 6 zulässt. Letzteres ist, wie jede mikroskopische Prüfung .erweist, völlig richtige. Das 6. Glied zerfällt aber in zwei recht verschiedene Theile, die ich der Einfachheit halber als proximalen und distalen Abschnitt unterscheide; man könnte ja ebenso gut Basal- und Endtheil sagen. Der erste ist in den meisten Fällen viel dicker als der zweite und. sewöhnlich scharf ab- gesetzt, doch giebt es so allmähliche Uebergänge, dass eine gut ausge- prägte "Grenze zwischen den einzelnen Aphis-Arten nicht statuirt werden kann. Bei unserer A. ribis ist die Verschiedenheit der beiden Stücke des sechsten Gliedes aber eine stark hervortretende; das Endstück er- scheint geradezu als eine freie Geissel.
Die Dimensionen der einzelnen Fühlerglieder sind am voll ent- wickelten und ausgefärbten Thier gemessen:
Länge Breite
I. Glıed 30 u 96 u (Vorsprung) INNE 64 u 45 u
SER 544 u 40—32 u
A, 5 360 u 25 u
Dr 320 u 20 u :
6.,,153 „proxim:vlheil 55 u 32 u
as distalemnee 1064 u 10—6 u
Ganze Länge 2520 u
*) Anatomie. S. 10—12.
T |
‚Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L. 5
Die Beschaffenheit der Fühler lässt ebenso, wie eine aus den Beob- achtungen geschöpfte Ueberlegung, darauf schliessen, dass diese Organe dem -Thier Gefühls- und Geruchseindrücke zur Wahrnehmung bringen. Dies ist wenigstens wohl heutzutage die Ansicht der Mehrzahl der Zoo- logen, während es allerdings auch solche giebt, die die Antennen durch- aus zu Gehörorganen stempeln wollen. Mit Ausschluss der beiden ersten Fühlerglieder finden sich nun an den übrigen eigenthümlich gestaltete Organe, die man als Geruchsorgane in Anspruch nimmt. Diese sollen hier eingehender beschrieben werden, als die bisher vorliegenden Unter- suchungen, besonders die von Witlaczil, dies thun.
Man muss bei Aphis zuerst unterscheiden zwischen permanenten und später erworbenen Geruchsorganen. Erstere bringt die Junge